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亚甲基兰分光光度法是测定水中硫化物的一种常用方法,对于水样中悬浮物或浑浊度高、色度深及污染严重的水样,其预处理方法较为繁琐,笔者从实际工作需要,改进了预处理的方法,极大提高了工作效率。 相似文献
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结合理论和实际经验,总结了碳氢测定操作中的各个环节,如相关的材料、试剂的选用和预处理、各系统的安装检查等对测定准确度的影响。 相似文献
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本文研究的目的是针对水和废水中硫化物的特点,如何确定更加准确、简便、快速的预处理测定方法。本文提出了将该装置应用于亚甲基蓝光度法测定硫化物的试验中,改进样品预处理过程的方法,并验证了该方法对硫化物测定效果。采用HS-4硫化物预处理仪和酸化-吹气法进行样品预处理,其效果与GB/T16489-1996等同,该装置简单,操作快速简便用于实际水样测定时,试验表明,采用HS-4硫化物预处理仪,该方法具有很高的灵敏度,同时表现出良好的稳定性和重现性。 相似文献
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由国家环保总局发布的2001年环境状况公报可以看出,目前我国水环境污染以有机物污染为主,主要污染指标为氨氮和高锰酸盐指数等,因此加强饮用水源中氨氮的监测已显得尤为重要。在现行的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中,对氨氮的限值也有了明确的规定,饮用水标准不超过0.5mg/L。目前,通常采用纳氏试剂比色法测定生活饮用水及其水源水中的氨氮。对水样的预处理一般采用絮凝沉淀法和蒸馏法,其两种预处理方法的最终测定结果有很大的差别,蒸馏法预处理后的测定结果更接近真值,相对来说更准确。 相似文献
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目的：调查了解我国体内药物分析领域的药物分布规律,以评价有关药物研究的现状与水平。方法：以我国体内药物分析论著量居前8位的期刊作为文献源,系统查阅16年1582篇体内药物分析论著,运用文献计量学方法,用药物品种数衡量各类药物研究的聚集离散程序,报道频次,反映各类研究的冷热程度,定量研究文献中药物研究的状况,结果：每类药物含品种数＞20种,且报道频次构成比＞5％的重点类型有9类,报道频次＞10次的重点药物共47种;列前3位的重点类型为抗生素,心血管系统药和抗精神失常药,居前3位的重点药物为茶碱,苯妥英钠和庆 相似文献
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药物分析作为一门研究与发展药物质量控制的“方法学科”,与药物生产应用关系密切 ,随着科学技术的进步 ,药物分析向着更准确、灵敏、精密、快速、多种方法联用及连续化、自动化、最优化、智能化的方向发展。而这一切的实现与计算机紧密相关。本文就计算机在药物分析中的应用作一下综述。1 计算机在体内药物分析中的应用体内药物分析 ,是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化 ,获得各种药物代谢动力学的各种参数和转变 ,代谢的方式、途经等的信息 ,有助于药物生产、实践、研究、临床等各个方面对所研究的药物作出估计与评价 ,以及… 相似文献
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建立用气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺含量的方法。样品中的三乙胺经氯仿提取。用毛细管色谱柱分离。气相色谱一火焰光度检测器测定,内标法定量,待测物的回收率〉85％,相对标准偏差〈5％：该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于头孢唑林钠中三乙胺的含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据, 相似文献
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纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对用纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素如保存条件、预处理方式、酒石酸钾钠的添加以及反应时间等因素进行了分析研究。结果显示,氨氮应尽快检测,反之应酸化到PH<2、在2～5℃下进行保存,保存期不超过24h为宜,混凝沉淀后离心(2500rpm、5min)处理较适宜,实验中加酒石酸钾钠可进行有效掩蔽,加纳氏试剂10min后立即测定。 相似文献
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本文探索了使用过氧化钠熔融铁矿石试样,水浸取熔融物制取母液的方法,然后再分别使用过氧化氢比色法测钛和磷钨钒酸比色法测定钒,实现了使用同一母液对钒钛磁铁矿中TiO2、V2O5含量的快速联合测定。经验证,此方法准确、可靠,能够满足一般冶炼中对TiO2、V2O5成分的分析需要。 相似文献
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目的:研究卡托普利对川芎嗪在大鼠体内药动学的影响及不同剂量川芎嗪在大鼠体内药物动力学的差异。方法:采用HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量川芎嗪注射液和卡托普利注射液、川芎嗪注射液后的血药浓度,计算其药物动力学参数。结果:静脉注射川芎嗪高、中、低剂量组(40、20、10mg/kg)及卡托普利注射液(40mg/kg)、川芎嗪注射液(20mg/kg)联合给药后在大鼠体内过程均符合双隔室模型。与单独给药相比,两种注射液联合给药后,川芎嗪t1/2β显著延长(P<0.05),t1/2α、CL显著减小(P<0.05)。并且川芎嗪在给药剂量范围内大鼠体内消除过程呈现线性消除过程。结论:本研究建立的测定大鼠血浆中川芎嗪浓度的HPLC法。首次探明卡托普利对川芎嗪体内药动学的影响,为临床上两者合用设计合理的给药方案奠定了研究基础。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留量 总被引：13，自引：0，他引：13
本文研究了水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，建立了高效液相色谱同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的方法，该法检出限为0．5μg／kg，添加回收率为70．5％-82.6％，相对标准偏差为：2.06％-5．85％。本方法能适合对水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留分析要求。 相似文献
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黄酮类化合物在体内和各萃取部位存在的黄酮总量不同。本论文中以骆驼刺的地上部分,地下部分和香青兰的花部位,木质部位用乙醚,乙酸乙酯,正丁醇,提取液以芦丁为对照品,用分光光度法测定骆驼刺和香青兰各部位提取物中的黄酮总含量。 相似文献
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浮游藻体内叶绿素(Chlorophyll)通常有Chl.a、Chl.b、Chl.c三类。各门藻类所含的光合色素不完全相同,而其中Chl.a是存在于各门藻类的一种光合色素,与藻体成一定比例关系,一般为藻体干重的1.5％左右。当前各围在湖泊研究中往往采用测定水体内chl.a量以表示其浮游藻的生物量。它是一种简便且快速的测定浮游藻生物量的方法。可借以指示水 相似文献