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本文阐述了有氧运动改善酒精性肝病(alcohol liver disease,ALD)的伤害及发生的研究进展,为有氧运动缓解ALD提供理论依据。ALD是一种长期饮酒导致的肝脏疾病,肝脏氧化应激损伤、炎症反应和自噬水平紊乱是其主要发病机制。肝脏细胞内活性氧(ROS)增加释放造成氧化应激,抗氧化系统对ROS清除不及时造成肝脏氧化损伤;肠源性内毒素加剧炎症反应,造成肝脏坏死及肝脏自噬水平受到酒精抑制都会加剧ALD的病理性进程。近期以抗氧化系统、相关细胞因子和细胞自噬为靶点进行研究切入,发现有氧运动可改善降低ALD造成的伤害,其具体作用如下:有氧运动可提高肝脏抗氧化能力,降低氧化应激水平;上调抗炎因子的表达,减少相关炎症的影响;提高细胞自噬水平,维持肝细胞稳态,以此达到改善和缓解ALD的作用。 相似文献
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有氧运动下调的脂肪肝小鼠肝脏UCP2表达对肝脏ATP含量及抗氧化功能的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
目的 研究有氧运动下调高脂膳食诱导的C57BL/6J脂肪肝小鼠肝脏UCP2对肝脏ATP含量及抗氧化功能的影响,进而探讨其与抗氧化酶在脂肪肝发病过程中的作用.方法以高脂膳食诱导的脂肪肝小鼠为模型,分析有氧运动20w后肝脏UCP2及Mn-SOD表达、肝脏ATP的含量及MDA的变化.结果肝脏UCP2与Mn-SOD在高脂膳食组(HS组)均显著升高;恢复正常膳食结合有氧运动20w组(RE组),Mn-SOD表达进一步升高,而UCP2表达显著降低.肝脏ATP含量在HS组显著降低,RE组明显得到恢复.HS组MDA含量显著升高,RE组明显得到恢复.结论 (1)高脂膳食诱导的脂肪肝小鼠肝脏UCP2表达升高在保护肝脏免受氧化损伤方面作用有限;(2)有氧运动可下调高脂膳食诱导的脂肪肝肝脏线粒体UCP2表达,上调Mn-SOD活性及表达,从而减少线粒体能量损耗及活性氧的氧化损伤,保护肝脏免受活性氧和能量损耗导致的损伤. 相似文献
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运动对鼠肝功能的影响(综述) 总被引：3，自引：0，他引：3
运动可导致鼠肝脏内的酶含量、酶活性及线粒体功能发生变化。不同的运动强度对肝功能产生不同的影响 ,因而要采取一定的策略和手段加强肝脏的代谢功能 ,防止运动对肝脏的损伤。这包括物理手段、服用中药和营养素补充。 相似文献
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实验研究了有氧运动对于衰老大鼠肝脏和心肌细胞凋亡以及线粒体膜电位(MMP)的影响。结果显示:老年对照组(A组)心肌、肝脏细胞凋亡比率高于青年对照组(Y组),而A组心肌、肝脏MMP低于Y组。老年运动组(AE组)心肌、肝脏细胞凋亡比率均低于A组,并且其心肌MMP高于A组。结果提示,有氧运动可有效减少衰老造成的心肌和肝脏细胞过度凋亡。有氧运动维持心肌线粒体正常MMP的作用可能是其减少心肌细胞过度凋亡的机制之一。 相似文献
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抑郁症是一种常见的精神障碍性疾病,有研究表明肝脏能量代谢障碍与抑郁症发病密切相关。运动干预作为抑郁症的一种辅助治疗手段,其效果已得到认可和证实,然而作用机制尚未完全阐明。综述以运动调节肝脏能量代谢为主线,结合抑郁症的发病机理,阐明了抑郁症肝脏线粒体能量代谢障碍和运动干预改善抑郁症及肝脏能量代谢的积极效益,为抑郁症的运动疗法提供理论依据和实践参考。 相似文献
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本文综合阐述了运动对肝脏功能和形态结构的影响,运动对肝脏功能的影响主要表现在对肝脏中各种酶的功用的影响,同时肝细胞的形态结构也会因运动发生相应的变化,亦可致使肝功能发生异常甚至发生病变。 相似文献
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《环球赛鸽科技》资料室 《环球赛鸽科技》2006,(2)
对于鸽子来说,肝脏这一器官很重要,其有着很多重要的功能。但是,我们还必须注意到:肝脏这个器官是极为脆弱的,因为肝脏在清除体内废物及解毒的运作上总是站在第一线。 相似文献
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运动及芦荟干预对糖尿病大鼠肝脏GSH-Px活性及基因表达的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用实验法及数理统计法,建立糖尿病大鼠模型,分别给予运动、芦荟及运动芦荟等干预,8周后用分光光度法及RT-PCR技术检测大鼠肝脏GSH-Px活性及基因表达。结果显示:有氧运动结合补充芦荟的双重干预能有效提高糖尿病大鼠肝脏GSH-Px活性,且肝脏GSH-PxmRNA表达量的变化与其活性的增加呈现一致性变化。提出:有氧运动结合补充芦荟的双重干预有助于提高糖尿病大鼠肝脏的抗氧化能力,其机理可能与芦荟中的硒及有氧运动对机能的改善有关。 相似文献
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本文综合阐述了运动对肝脏功能和形态结构的影响,运动对肝脏功能的影响主要表现在对肝脏中各种酶的功用的影响,同时肝细胞的形态结构也会因运动发生相应的变化,亦可致使肝功能发生异常甚至发生病变. 相似文献
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肝脏是机体的重要脏器之一,其在物质代谢、维持血糖恒定等方面起着重要的作用。因此,研究运动对肝脏的影响具有重要的现实意义。 相似文献
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研究运动对RBP4诱导的脂代谢异常鼠肝脏SREBP-1c信号通路和脂肪合成的影响;重组人RBP4注射建立脂代谢异常鼠模型,设一次性运动组(RBP4 One-time exercise group,ROE组)、8周有氧运动组(RBP4 aerobic exercise group,RAE组)和安静对照组(RBP4 control group,RC组)。结果发现:ROE组血清RBP4水平与RC组比较非常显著降低(P<0.01),血清TG和肝脏TG含量无显著性改变(P>0.05)。RAE组血清RBP4、TG和肝脏TG含量与RC组和ROE组比较均非常显著降低(P<0.01)。与RC组比较,ROE组和RAE组肝脏SREBP-1c m RNA表达均非常显著降低(P<0.01);ROE组SREBP-1c蛋白表达、FASm RNA和FAS蛋白表达均无显著性改变(P>0.05);RAE组SREBP-1c、FAS的m RNA和蛋白表达比ROE组均非常显著减少(P<0.01)。结果说明RBP4显著使小鼠肝脏SREBP-1c基因和蛋白表达增加、激活SREBP-1c信号通路、促进肝脏脂肪合成。8周有氧运动抑制了RBP4在肝脏的脂肪合成促进作用,改善脂代谢,机制涉及降低RBP4水平,减少肝脏SREBP-1c基因和蛋白表达,抑制SREBP-1c信号通路的激活,降低肝脏脂肪合成功能。 相似文献
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在运动训练中,必然涉及肝脏功能的变化,特别是一些长时间工作项目在大运动量训练后,肝脏功能的变化和反应更为强烈。可是,临床上对于肝脏功能的检查,用血量较多,又必须从静脉取血。这就限制了在运动训练中的应用。考虑到各种肝脏疾病都伴有糖代谢障碍。为此,我们改用耳垂血,改良了葡萄糖耐量试验。通过正常人、肝病可疑者和医院确诊的住院肝病患者对照试验,获得了较为满意的结果。 相似文献
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