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相似文献
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1.
本文介绍了香豆素-3-甲酸乙酯的微型化合成方法,即在六氢吡啶的催化下,水杨醛与丙二酸二乙酯反应得到产品,并考察了催化剂对此反应的影响。实验结果表明,在超声波辅助下,以为六氢吡啶为催化剂,达到反应终点时间仅为15min,收率为90.1%,有效地提高了实验效率。  相似文献   

2.
用2-溴丙酸与乙醇酯化,按n(C2H5OH)/n(CH3CHBrCOOH)=1.5,以对甲苯磺酸为催化剂,苯为带水剂,在80℃左右加热回流反应3.5h,合成2-溴丙酸乙酯,经蒸馏后得2-溴丙酸乙酯,其质量分数为98.6%,收率为94.7%.  相似文献   

3.
研究了1-(2,6-二甲基-4-溴苯基)咪唑的合成工艺. 结果表明:通过改进的Debus-Radziszewsk法,2,6-二甲基-4-溴-苯胺与乙二醛、甲醛、氯化铵反应制备出目标产物,收率34%. 产品结构通过1H NMR表征.  相似文献   

4.
采用Knoevenagel缩合反应,以二乙胺和冰醋酸为催化剂,常规加热方式合成香豆素-3-甲酸乙酯.较佳实验条件为:水杨醛与丙二酸二乙酯的质量比为1.2:1.0,70℃反应,反应仅需2.5 h,产率55.13%.与传统方法相比,该法产率较高,操作简单,重现性好,反应条件温和,时间短,易分离,且环境友好,为实验室制备香豆素-3-甲酸乙酯提供了简便易行的方法.  相似文献   

5.
以钠、乙醇钠/石油醚为反应体系,苯乙酸乙酯与甲酸乙酯缩合,再与L半胱氨酸盐酸盐环合制得利血生。总收率79.83%。该工艺反应条件温和,适用于工业化生产。  相似文献   

6.
以对羟基苯甲酸、氯仿为原料,以氢氧化钠溶液作为溶剂,氯化卞基三乙基铵为相转移催化剂,合成了3-甲酰基-4-羟基苯甲酸,用元素分析、IR对产物进行了表征.研究了反应物配比、溶剂浓度、反应温度、反应时间等对产物收率的影响.结果表明,当n(对羟基苯甲酸):n(氯仿)=1∶2.4,氢氧化钠水溶液的浓度35%,反应温度为65℃,反应时间为30min时,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸的收率为55.7%.  相似文献   

7.
苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.通过四溴化碳/三苯基膦、硫代乙酸钾的羟基官能团转化反应,合成2-苯基-1,3-二溴丙烷和2-苯基-1,3-丙二硫醇乙酸酯,最后用肼还原硫醇乙酸酯,合成了目标产物2-苯基-1,3-丙二硫醇.所有中间产物和目标产物经核磁共振氢谱或红处光谱表征.  相似文献   

8.
探讨一种用三氯化铝作催化剂 ,在低温下将苯胺和丙烯腈合成为N - β -氰乙基苯胺的新工艺 ,反应收率达96 % ,纯度高于 96 % .  相似文献   

9.
以丙二酸二乙酯为原料,对2,2-二甲基-5,5-二乙氧羰基-1,3-二氧六环的合成进行了研究,产物结构经1H-NMR确定.  相似文献   

10.
报道一种用三氯化铝作催化剂,在低温下将苯胺和丙烯腈合成为N-β-氰乙基苯胺的新工艺,反应收率达96%,纯度高于96%.  相似文献   

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