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1.
复方中药提高荷EAC鼠NK细胞功能介导抑瘤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨复方中药对EAC荷瘤小鼠的免疫功能的影响。[方法]用复方中药(FFZY)对EAC荷瘤小鼠灌胃10d,观察其肿瘤生长情况以及用乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞的活性。[结果]高、中和低浓度组NK细胞活性分别为(44.21±3.10)%、(51.09±4.94)%和(37.30±2.02)%,与空白对照组(31.26±2.79)%比较,NK细胞活性升高(P〈0.05),而阴性对照组(26.90±1.84)%NK细胞活性显著降低(P〈0.05);高、中和低浓度组的肿瘤质量为(300.6±48.9)mg,(226.5±36.4)mg和(445.9±60.2)mg,与阴性对照组(661.5±102.8)mg比较,均能抑制肿瘤的生长(P〈0.05),其中以中浓度组效果最为明显(P〈0.05)。[结论]经过复方中药灌冒的EAC荷瘤小鼠NK细胞活件均升高.3种不同浓度的复方中药均使肿瘤生长减慢。  相似文献   

2.
黄芪成分F_3新制剂抗肿瘤的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]研究黄芪成分F_3新制剂对荷瘤小鼠生存期及实体瘤生长抑制的影响。[方法]纯系Balb/c小鼠荷瘤后随机分组,连续用药10d,观察腹水荷瘤小鼠的生存时间;观察抑瘤率的小鼠于荷瘤第15d后处死,剥瘤称重。[结果]腹腔注射黄芪成分F_3新制剂能显著延长腹水荷瘤小鼠的生命延长率;对U_(14)、S_(180)实体瘤的抑瘤率分别达71.29%、70.97%。[结论]黄芪成分F_3新制剂对荷瘤小鼠具有显著的抑癌作用。  相似文献   

3.
目的:观察实验性腹膜炎小鼠脾、肾钙调神经磷酸酶(CaN)在腹膜炎病程中变化。方法:36只小鼠随机分为6组,即腹膜炎48h、5d、10d、14d、21d组与对照组,腹膜炎组腹腔注射1%冰醋酸0.2mL,对照组腹腔注射等量生理盐水,每组各6只。采用比色法测定脾、肾组织CaN活性。结果:脾CaN活性在实验性腹膜炎5d、10d、14d、21d呈持续性低水平(P<0.01);肾CaN活性在实验性腹膜炎10d达高峰14d、21d与10d相比呈下降趋势但仍高于对照组,差异有显著性。结论:实验性腹膜炎小鼠脾、肾CaN活性变化与病程进展有关。  相似文献   

4.
目的:评估复方中草药对小鼠抗弓形虫的保护力,以期找到新型防治弓形虫病的药物。创新点:首次在小鼠模型中研究威灵仙、芜荑、白术、刘寄奴和甘草组成的复方中草药的抗弓形虫功效,并发现500 mg的药物能提供较好的保护力。方法:将ICR雌性小鼠随机分为7组:空白组不攻虫不给药;PBS组攻虫;药物对照组攻虫并口服磺胺嘧啶10 mg/d;实验组攻虫并分别灌胃300、400、500和600 mg/d中药煎剂;攻虫组每只小鼠腹腔注射弓形虫RH株1000个。每日观察各组小鼠死亡情况,在感染后3和7 d采集抗凝血检测血常规,并采集血液、肝、脾和肺组织,提取基因组DNA,通过绝对荧光定量PCR检测各组织样品中的虫荷量,采集感染后7 d的肝、肺和脾组织,制作组织切片,通过HE染色观察组织病变情况。结论:试验结果表明,500 mg中药组及磺胺嘧啶药物对照组的小鼠显著地延长了存活时间(图1),且这两组小鼠组织及血液中的虫荷数显著低于其他组(图2),这与小鼠的肝、肺和脾组织病理染色结果一致(图4)。另外,与300、400和600 mg中药处理组相比,500 mg处理组小鼠的单核细胞和淋巴细胞比例均较低(图3),这在一定程度上阻碍了弓形虫在血细胞中的传播。综上所述,500 mg中草药处理组能降低弓形虫的胞内增殖速率,延长小鼠的存活时间,证明该浓度的复方中药具有一定的抗弓形虫效果。  相似文献   

5.
氟苯尼考对小鼠免疫器官毒性和肌肉理化特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨氟苯尼考的小鼠免疫器官和脾淋巴细胞毒性及其对小鼠肌肉理化特性的影响,本研究采用高、中、低剂量(40 mg/kg、20 mg/kg、10 mg/kg)对小鼠连续7d腹腔注射给药,每日一次;通过计算小鼠胸腺和脾脏器指数、观察脾淋巴细胞形态、测量肌肉蛋白含量和pH值等做为实验内容.结果显示:与对照组比较,胸腺和脾脏器指数除高剂量组数值明显减小外(P<0.05),中、低剂量组对应值降低都不明显(P>0.05);肌肉蛋白的含量和pH值下降不明显(P>0.05);脾淋巴细胞形态除高剂量组形态异常外,其余各组变化不大.说明氟苯尼考对小鼠有一定的免疫毒性,对肌肉蛋白质的含量、肌肉pH影响较小.  相似文献   

6.
目的:综合评价复方西洋参和红枣制剂对于小鼠非特异性免疫和特异性免疫的影响,为开发新产品奠定基础。创新点:本文首次以西洋参提取物和红枣提取物为原料制成复方制剂,并通过动物实验发现该制剂具有增强免疫功能,为开发功能性食品提供新思路。方法:将西洋参与红枣提取物按一定比例制备复方制剂,以1.3、2.6和5.2 g/kg为低、中和高剂量给健康ICR小鼠连续灌胃此复方制剂4周,对照组灌胃同等剂量的无菌水,最后通过测定免疫相关指标对该复方制剂的免疫调节功能进行综合评价。结论:此款复方制剂可以显著提高小鼠的胸腺和脾脏指数(表1),同时低剂量组小鼠的血清溶血素水平显著高于对照组,高剂量组小鼠的脾淋巴细胞增值能力约是对照组的2.4倍,自然杀伤细胞的活性也得到显著增强,中剂量组小鼠的NK细胞活性与对照组相比提高了78.6%(图2)。另外,此复方制剂能有效提高小鼠组织(肝脏、脾脏和胸腺)和血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的活性,同时降低丙二醛(MDA)的含量(图3~6)。综上所述,此复方西洋参和红枣制剂可有效提高健康ICR小鼠的非特异性和特异性免疫功能,而其抗氧化功能有可能是其免疫调节活性的作用机制之一。  相似文献   

7.
目的:研究不同剂量的中药复方对肉鸡生长性能、免疫功能及抗氧化能力的影响。方法:选用250只1日龄白羽肉鸡,随机分为空白对照组、常规饲养组、中药复方Ⅰ~Ⅲ组。每组5个重复,每个重复10只。空白对照组正常饮水,常规饲养组饮水中添加商品化药物,中药复方Ⅰ~Ⅲ组饮水中分别添加不同的中药复方水煎液。连续用药5周,每周用药5 d。分别测定各试验组肉鸡生长性能、免疫器官指数、血清新城疫抗体效价、血清细胞因子含量及抗氧化相关指标。结果:中药复方组肉鸡体质量较空白对照组显著增加,各试验组料重比无显著差异(P>0.05)。与空白对照组比较,中药复方组肉鸡脾脏指数、胸腺指数显著提高;与空白对照组比较,中药复方组肉鸡血清新城疫抗体效价显著升高,其中中药复方Ⅲ组作用明显强于中药复方Ⅰ、Ⅱ组。与空白对照组比较,中药复方组白羽肉鸡血清IL-1、IL-2、IL-6含量显著降低,IL-10含量显著升高。与空白对照组比较,中药复方组白羽肉鸡血清SOD、GSH-Px活性显著增强,血清MDA含量显著降低(P<0.05)。结论:试验中药复方能显著提高白羽肉鸡生长性能,增强免疫功能和抗氧化功能。  相似文献   

8.
目的:评估新型硫氧还蛋白还原酶抑制剂丁烷硒啉(BS)对小鼠免疫系统及肿瘤发生的影响,并初步探讨其作用机制。创新点:实验室自主设计的硫氧还蛋白还原酶抑制剂BS对免疫系统的调节作用及机制探究。方法:将24只体重为18~22g的正常雄性KM小鼠随机分为4组,分别为BS低、中、高剂量组和对照组,每组6只动物。于接种小鼠肝癌H22细胞(1×106个/只)后第2天开始给药,给药剂量分别为:空白对照组(5g/L羧甲基纤维素钠(CMC-Na),灌胃(i.g.),每日一次(q.d.));BS低剂量组(90mg/kg,i.g.,q.d.);BS中剂量组(180mg/kg,i.g.,q.d.);BS高剂量组(360 mg/kg,i.g.,q.d.)。每天观察小鼠状态,连续8天。结论:BS通过促进小鼠脾淋巴细胞的活化来抑制肿瘤增殖。BS能够通过下调体内肿瘤细胞表面的程序性死亡配体1(PD-L1)的表达,提高小鼠CD4~-CD8~+T淋巴细胞百分比和下游细胞因子的分泌。在HepG2和BEL-7402细胞中的进一步研究表明,通过抑制信号传导子及转录激活子3(STAT3)磷酸化,BS处理后PD-L1表达水平降低。综上所述,BS通过STAT3途径降低PD-L1表达,从而产生促进免疫应答的作用,抑制肿瘤发生。  相似文献   

9.
目的:观察不同复方中药制剂对SD大鼠血清总胆固醇含量的影响。方法:选择断奶大鼠150只,随机分为对照组、组方一、组方二和组方三组,分别按体质量1.5 m L/kg、3.0 m L/kg、6.0 m L/kg灌胃中药复方,对照组灌胃3.0 m L/kg蒸馏水。分别于灌胃10 d、30 d、60 d后心脏采血并分离血清,测定总胆固醇含量,并经SPSS 20.0软件进行统计分析。结果:与对照组相比,灌胃复方中药制剂组方一组剂量为3.0m L/kg 30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P0.01),剂量为6.0 m L/kg 10d、30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P0.01);灌胃复方中药制剂组方二组各剂量组在10 d、30 d、60 d时与对照组比较,SD大鼠血清总胆固醇含量减少,但差异不显著(P0.05);灌胃复方中药制剂组方三剂量为6.0 m L/kg 30 d和60 d的SD大鼠血清总胆固醇含量较对照组极显著降低(P0.01)。结论:组方一可显著降低SD大鼠血清总胆固醇的含量,其中以6.0 m L/kg组复方中药制剂效果最为显著。  相似文献   

10.
目的:研究新城疫病毒(NDV)感染对小鼠肉瘤S180细胞p53蛋白的表达及细胞周期的影响。方法:通过NDV体外感染小鼠肉瘤S180细胞,经倒置显微镜观察细胞形态变化,噻唑蓝(MTT)比色法检测小鼠肉瘤S180细胞的增殖状况;经流式细胞仪分析检测NDV体内感染后荷瘤鼠腹水中S180细胞分裂周期各时相的变化、细胞凋亡情况及细胞表面p53蛋白的表达情况。结果:NDV体内、外感染对小鼠肉瘤S180细胞的杀伤作用明显,NDV体内感染后荷瘤鼠腹水中S180细胞高表达p53蛋白,细胞凋亡率增加,G2/S期细胞减少,增殖指数(PI)降低,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:NDV感染可增强小鼠肉瘤S180细胞p53蛋白的表达,影响其细胞周期,诱导其凋亡且有较强的杀瘤作用。  相似文献   

11.
[目的]了解室内装修污染物苯系物及甲醛对小鼠微核和精子的联合毒性.[方法]选用健康小鼠以静式吸入染毒,苯、甲苯、二甲苯及甲醛联合染毒剂量(mg/m3)分别为低剂量组:0.5+1.5+1+1、中剂量组:1+3+1.5+2、高剂量组:2+4.5+2+3,每日染毒8 h,连续染毒5 d,染毒结束后1 d处死动物,检测小鼠骨髓细胞中嗜多染红细胞(PCE)微核率;染毒结束后35 d处死动物,检测雄性小鼠精子畸形率;另设阴性和阳性对照组,阴性对照组采用新鲜空气,阳性对照组腹腔注射一定剂量的环磷酰胺溶液.[结果]联合染毒后实验组小鼠的PEC微核率与阴性对照组相比显著增高(P<0.01);联合染毒后实验组雄性小鼠精子受到损伤,精子畸形率明显增高(P<0.01),苯系物及甲醛具有协同作用,且染毒结束后35 d仍高于阴性对照组(P<0.01).[结论]苯系物及甲醛联合毒作用能够诱导小鼠骨髓细胞中PCE微核率和精子畸形率增高.  相似文献   

12.
为了探究8-羟基喹啉经口灌胃对小鼠的半数致死量(LD_(50))及小鼠肾脏氧化损伤的影响,首先采用改进寇氏法实验获得8-羟基喹啉的LD_(50),然后根据8-羟基喹啉的LD_(50)设定低、中、高3个剂量的实验组、溶剂对照组、空白对照组,连续给药7 d后取其肾脏,检测肾脏脏器系数,检测组织内丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和过氧化氢酶(CAT)活力.研究结果表明,8-羟基喹啉对小鼠的LD_(50)为139.96 mg·kg(-1),95%置信区间131.9~148.5 mg·kg(-1),95%置信区间131.9~148.5 mg·kg(-1);与对照组比较,溶剂组小鼠肾组织氧化损伤各指标无显著性差异;高浓度组,肾脏脏器系数值升高显著;8-羟基喹啉低、中、高3个剂量组的小鼠肾组织CAT活力下降,MDA含量增加均差异显著(P<0.05)且呈剂量—效应关系;高浓度组的小鼠肾组织T-SOD含量下降差异显著(P<0.05),各浓度组GSH-Px含量逐渐上升但无显著差异(P>0.05).实验浓度范围内8-羟基喹啉经口灌胃对小鼠肾组织具有氧化损伤作用.  相似文献   

13.
目的:探讨绞股蓝皂苷(Gynostemma saponin)对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)引起的急性肝毒性的影响。方法:将28只小鼠,随机分为空白对照组、APAP组、绞股蓝皂苷组。绞股蓝皂苷组小鼠灌胃绞股蓝皂苷(80mg/kg),连续3d,其他组给予等体积生理盐水。第3天末次给药后2h,绞股蓝皂苷组和APAP组腹腔注射对乙酰氨基酚溶液(500mg/kg),空白对照组给予等体积生理盐水。APAP处理后6h取血清测血液生化指标谷丙氨酸转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。结果:与空白对照组比较,APAP组的脏器系数、ALT和AST水平均显著升高(P <0. 05),与APAP组比较,绞股蓝皂苷组的脏器系数、ALT和AST水平均显著升高(P <0. 05)。结论:对乙酰氨基酚造成了小鼠急性肝损伤,绞股蓝皂苷可加重对乙酰氨基酚对小鼠的肝毒性。  相似文献   

14.
试验研究了益母草提取物对小鼠脾脏发育的影响。试验选用60只健康小鼠,随机分为试验组和对照组,益母草提取物按0%和0.05%添加到对照组和试验组小鼠的基础日粮中,试验期为54d。试验结束时,从各组随机抽取15只小鼠进行屠宰,采集小鼠的脾脏样本。应用组织学方法制作组织切片,显微观察益母草提取物对小鼠脾脏发育的影响。结果显示:实验组小鼠白髓数量增多,脾小体面积增大,脾索淋巴细胞增多,边缘区淋巴细胞也增多。益母草提取物作为饲料添加剂对小鼠脾脏的发育有明显的促进作用。  相似文献   

15.
目的:研究中药复方方剂对免疫损伤性肝纤维化大鼠肝损害的治疗作用.方法:给大鼠腹腔注射猪血清,制备肝纤维化模型,以低剂量、高剂量中药复方颗粒治疗,测定治疗前后的ALT、A、G、A/G和PT,结合肝组织切片及细胞化学染色观察判断疗效.结果:与正常对照组比较,模型组ALT显著升高(P<0.001),A/G比值显著低于正常组(P<0.05);血浆凝血酶原时间(PT)明显延长(P<0.0005);肝纤维化明显;胶原纤维密度、巨噬细胞和储脂细胞显著高于正常组(P<0.05).治疗组一般状态良好,高、低剂量治疗组ALT(0.01相似文献   

16.
[目的]利用微核试验研究CpGODN的遗传毒性.[方法]分别以10μg/只、100μg/只、300μg/只3个不同剂量CpGODN0.1ml腹腔注射染毒健康昆明小鼠,24h后以同样剂量再次注射染毒,6h后脱颈处死动物,制片,观察并计数嗜多染红细胞微核试验,进行统计分析.[结果]CpGODN在各实验组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与盐水阴性对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),与环磷酰胺阳性对照组相比具有极显著差异(P<0.01).[结论]所选用CpGODN在受试剂量下不能诱发小鼠股骨骨髓微核的增加,说明微核试验阴性.  相似文献   

17.
王辉  孙莉  韩耀辉 《大连大学学报》2003,24(2):83-83,88
[目的]研究束缚应激对小鼠脾脏重量的影响.[方法]设对照组与实验组,实验组束缚小鼠17h,两组小鼠均处死.取脾,用电子分析天平分别称两组脾脏重量,观察束缚应激后小鼠脾脏重量的改变.[结果]对照组脾脏重量明显高于实验组(P<0.05).[结论]束缚应激可致小鼠的脾脏重量降低.  相似文献   

18.
选择健康SD大鼠48只,经腹腔注射大肠杆菌以造成腹膜炎模型,并随机分成二组,采用ATP-MgCl_2和生理盐水分别进行腹腔注射:各组动物于造成模型后4小时和8小时分批处死12只,剖腹取脾脏标本,经固定、包埋后制成超薄切片,并采用JEM-2000EX型透射电子显微镜观察脾脏超微结构变化,结果显示,AM治疗组在4h时电镜下所见脾淋巴细胞数目、核内常染色质及胞质中粗面内质网和线粒体均明显增多;而NS对照组相对很少,且细胞核内异染色质增多,部分核模已融解,在8h时,二组间仍有明显差异;但AM治疗组与4h时相比,胞质中粗面内质网腔扩张、线粒体固缩,细胞开始衰变:而NS对照组与治疗组相比,胞质中粗面内质网和线粒体仍较少,且细胞核趋于融解,上述观察结果表明,治疗组脾淋巴细胞代谢旺盛,细胞功能活跃;而对照组则相反,但随时间推移,治疗组脾淋巴细胞功能亦逐渐减退;这可能与药物(ATP-MgCl_2)作用相对减弱以及细胞开始衰变有关,这一结果亦间接证实,ATP-MgCl_2能恢复腹膜炎大鼠脾淋巴细胞的功能,具有明显的免疫增强作用。  相似文献   

19.
为找出治疗禽流感的有效方法,将800只患有禽流感的病鸡随机分成A、B、C、D四组,每组200只.A组用中药“病毒清”饮水剂饮水(2m l只/,2次/日);B组用板兰根注射液治疗;C组用“金刚烷胺 安乃近”治疗;D组为空白对照组.试验结果表明:A组治疗率比B、C组分别高出11.5%和21.5%,比空白对照组高出29%.差异极显著(P<0.01).提示中草药“病毒清”防治禽流感效果显著.  相似文献   

20.
《大连大学学报》2015,(6):75-77
探讨白术醇提取物(AME)对老年小鼠记忆障碍的改善及海马乙酰胆碱酯酶(AChE)活力的影响。实验动物分为5组:对照组选用4月龄昆明种小鼠(12只),老年组与AME组选用18月龄昆明种小鼠(48只)。采用避暗实验检测小鼠的记忆能力,生化测定小鼠海马AChE活力的变化。结果显示:(1)避暗实验中,与对照组比,老年组小鼠的步入潜伏期明显缩短(P<0.05),错误次数明显增多(P<0.01);与老年组比,中、高剂量AME组小鼠的步入潜伏期明显延长(P<0.05,P<0.01),错误次数明显减少(P<0.05)。(2)生化测定表明,与对照组比,老年组小鼠海马AChE活力显著增加(P<0.01);与老年组比,中、高剂量AME组小鼠的ACh E活力显著降低(P<0.01)。结果提示AME对老年记忆障碍有一定的改善作用,机制可能与其降低海马AChE活力有关。  相似文献   

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