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相似文献
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1.
以滇润楠(Machilus yunnanensis)的侧芽、顶芽为材料。在MS培养基附加细胞分裂素BA、KT和生长素NAA、2,4-D中进行培养,诱导愈伤组织以及侧芽、顶芽,结果表明,MS+2,4-D0.5mg/l+BA2mg/1+AC0.3%诱导滇润楠根部萌蘖条愈伤组织的产生效果较好,MS+2,4-D0.1mg/I+KT2mg/1+AC0.3%诱导滇润楠的侧芽萌动效果较好,MS+NAA1mg/l+BA1.5mg/l+AC0.3%诱导滇润楠的硕芽萌动效果较好。  相似文献   

2.
以白花假龙胆的胚轴、幼叶及未成熟种子为外植体诱导出愈伤组织并进行继代培养。试验选用MS、B5和N6三种培养基 ,其中以附加 2 ,4-D3.0mg/L +KT1 0mg/L的MS培养基诱导率最高 ;以附加 2 ,4-D3 0mg/L +KT0 .5mg/L的MS培养基愈伤组织的生长最好。结果表明 ,不同类型的外植体、培养基、激素、培养条件等对假龙胆愈伤组织诱导、继代均有明显影响。  相似文献   

3.
朱缨花愈伤组织的诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响.结果表明:不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片,茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS+NAA1mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA1mg/L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS+BA2mg/L+NAA1.5mg/L.  相似文献   

4.
不同品种马铃薯茎尖脱毒培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以不同品种马铃薯为实验材料,研究了不同配比的培养基对马铃薯茎尖出愈率和愈伤组织分化的影响.实验结果表明:最佳诱导愈伤组织培养基为:MS+1.0 mg/L BA+1.0 mg/LGA+0.1 mg/L IAA;最佳诱导愈伤组织分化成苗培养基为:MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L IAA,但诱导分化成苗所需时间较其他的较长.  相似文献   

5.
以黄山花楸成熟胚为材料在MS基本培养基上萌发,在不同激素组合的诱导培养基上诱导愈伤组织,统计萌发率及诱导率,结果表明去掉种皮剥离出的成熟胚在MS培养基上均可萌发,提示黄山花楸种子萌发的障碍因素是种皮的物理束缚;诱导愈伤培养基添加6-BA和NAA均可诱导黄山花楸合子胚产生愈伤组织,但愈伤出愈率存在差别,最佳愈伤诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,愈伤组织的诱导率达100%。  相似文献   

6.
在改良MS培养基上,以种子胚、幼芽、幼叶和茎尖作外植体,用浓度为0.4mg/l的2,4-D或0.8mg/l的6-BA诱导可得到愈伤组织,用0.8mg/lIAA 0.4MG/l6-BA可将愈具伤组织诱导出根,用0.4mg/l2,4-D 0.2mg/lNAA可诱导出芽,其中以未熟种子的胚为外植休的生长最好。  相似文献   

7.
不同培养基对假酸浆愈伤组织诱导和分化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以假酸浆无菌苗的茎为试验材料,分析比较了不同培养基配合使用时,对假酸浆愈伤组织诱导的效应.试验结果表明,培养基MS+2,4-D1.0mg/L+ZT2.0mg/L+LH0.5g/L+蔗糖20.0g/L和培养基MS+BA1.0mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖20.0g/L诱导假酸浆茎段愈伤组织速度较快,诱导的愈伤组织较好.且能促进愈伤组织芽的分化.  相似文献   

8.
以光叶海桐的叶和茎为外植体,进行了组织培养愈伤组织诱导的实验研究。结果表明:在以MS培养基和WPM培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,光叶海桐在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生愈伤组织。最佳诱导和增殖条件是MS 2,4-D(1.5mg/L) BA(1.0mg/L)光、暗交替(光照14h/d)。在此条件下,30d后,叶的诱导率达90%,愈伤组织继代培养14d后,平均增殖率达198.8%。  相似文献   

9.
采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4 MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60 d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA0.9 mg/L+2,4-D 0.9 mg/L+KT0.5 mg/L.  相似文献   

10.
雷公藤愈伤组织诱导与悬浮培养不定芽诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
以雷公藤茎段为材料,进行了细胞悬浮培养及植株再生诱导的研究.结果表明:愈伤组织诱导培养实验中MS+2,4-D2mg·L-1+KT1.5mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1这个处理组中对愈伤组织的诱导培养较为合适,将获得的愈伤组织转置于1/2MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1液体培养基中,黑暗振荡培养,建立细胞悬浮培养体系,更换6次培养液后,分化出芽:分化芽诱导生根后形成植株.  相似文献   

11.
皱叶忍冬的组织培养与快速繁殖初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以宜州当地主要金银花品种皱叶忍冬的茎段为外植体材料,于MSt和1/2MS附加不同激素配比的基本培养基上,探讨丛生芽诱导及生根诱导的条件。试验结果表明:丛生芽诱导和继代培养的培养基为MS 6-BA0.5mg/L IBA0.05mg/L,生根培养基为1/2MS IBA1.0mg/L NAA0.05mg/L.  相似文献   

12.
这篇章着重比较分析了榛子的芽和幼茎愈伤组织中紫杉醇的合成能力。用高效液相色谱仪测定榛子,结果显示芽比幼茎含量更高。用2.0mg/L BA和1.4mg/C LNAA诱导幼芽,8天后的愈伤组织以100%的速度感应。较好的培养愈伤组织的方法是用0.5mg/L2,4-D、1.0mg/L NAA和0.5mg/L KT补充B5培养基。测得愈伤组织的生长速度和紫杉醇的含量分别是7.74g/L和0.13%。  相似文献   

13.
以绞股蓝茎尖、茎段、叶片为外植体,研究了不同种类、不同浓度配比的外源激素对绞股蓝愈伤组织诱导的影响。结果表明:茎尖在培养基MS+6- BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.02 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为75.0%;茎段在培养基MS+6- BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1中的诱导效果最好,其诱导率为81.8%;叶片在培养基MS+6- BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1中的诱导效果较好,其诱导率为69.2%。  相似文献   

14.
红掌(Anthurium andreanum Dakota)诱导愈伤组织研究幼叶   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA 0.9mg/L+2,4-D 0.9mg/L+KT 0.5mg/L.  相似文献   

15.
为提高红檵木愈伤组织的诱导频率,以红檵木不同部位为材料,对影响红檵木愈伤组织形成的几个主要因素进行了研究。结果表明,幼叶比老叶更容易产生愈伤组织。采用幼嫩部位的茎、叶作为外植体,在MS NAA2.0mg/L BA0.5Lmg/L培养基上更容易获得更多愈伤组织。且在NAA1.5mg/L BA0.5mg/L的培养基中,经暗处理的比光照条件下的更不易衰老。  相似文献   

16.
不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织.在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响.结果表明:茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg/L+NAA1mg/L,诱导率为65%;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg/L+NAA1mg/L,诱导率为80%.对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据.  相似文献   

17.
不同激素配比对铁皮石斛组织培养的影响研究   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
在铁皮石斛组织培养过程中,通过筛选适宜铁皮石斛原球茎增殖、分化、壮苗和生根的培养基,以提高增殖系数和试管苗的质量。结果表明:原球茎增殖以MS NAA1.0 mg/L 6-BA1.0 mg/L KT1.0 mg/L为最佳;原球茎分化以MS NAA1.0 mg/L 6-BA3.0mg/L KT1.0 mg/L为最佳;壮苗生根以1/2MS IBA2.0 mg/L 水解酪蛋白500mg/L 10%香蕉提取液为最佳,45天生根率达92%。  相似文献   

18.
以红掌亚丽桑娜的新生嫩叶为外植体诱导红掌体细胞胚胎发生,试验结果表明:幼叶胚性愈伤组织诱导较适宜的培养基为MS+2.4-D0.5 mg/L+6-BA0.05 mg/L;胚状体诱导较适宜的培养基为MS+6-BA0.5 mg/L;胚状体成苗培养基为MS+NAA0.2 mg/L.  相似文献   

19.
马占相思下胚轴脱分化过程中的蛋白质变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了马占相思下胚轴细胞脱分化过程中激素调控和蛋白质变化,结果表明:马占相思下胚轴进行离体培养过程中,MS 2,4-D1mg/L BA1mg/L培养基对愈伤组织的诱导效果最好;不同培养基处理,在细胞脱分化过程中分别出现了A、B、C三个蛋白带,由此对比推测,C区蛋白带可能是细胞脱分化的特异蛋白。  相似文献   

20.
刘恺  贾春凤 《保定师专学报》2007,20(2):51-52,62
较系统地对甜柿(Diospyros kaki Thunb.)品种"富有"柿组培苗的继代增殖、叶片不定芽再生和生根的培养条件进行研究.试验结果表明:"富有"柿的最佳长期继代培养基为MS+ZT2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L;高效不定芽再生体系在培养基MS(1/2N)+TDZ 0.4 mg/L+ZT1.0 mg/L培养30 d之后,转入培养基MS(1/2 N)+IAA 0.1 mg/L+ZT 2.0 mg/L中,其分化率达到90.3%以上,外植体平均芽数为4.6;生根选取在培养基1/2 MS+IBA 1.0 mg/L培养基中暗培养8 d,生根率为93.1%.  相似文献   

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