共查询到20条相似文献，搜索用时 359 毫秒
1.
DNA计算是近年来发展迅速的新兴计算技术,其与信息、数学、物理和纳米领域密切交叉。其信息并行处理速度快,且具有高度分子并行性的优势,得到了广泛的关注。经过近20年的发展,DNA计算在理论研究和实现方面都取得了十分重要的进展。作为未来新兴的计算技术,DNA计算有着巨大的应用潜力。文章对近年来DNA计算中运用的各类技术进行了总结:(1)基于链置换的DNA计算技术;(2)基于核酶的DNA计算技术;(3)基于瓦片的DNA计算技术;(4)基于纳米颗粒的DNA计算技术;(5)基于SiO2的DNA计算技术;(6)细胞内DNA计算技术;(7)其他DNA计算技术,包括表面DNA计算等。在此基础上,对未来DNA计算技术进行了展望并提出建议。 相似文献
2.
DNA纳米技术是设计和构建具有一定用途的人工核酸纳米结构。DNA纳米技术中的一个重要挑战就是如何有效设计和构建具有明确功能的纳米尺度的结构和器件。计算机辅助工具是预测、设计、建模以及描绘DNA结构的最强有力的工具。计算机辅助设计DNA结构以及识别有效的自组装路径让DNA作为一种独特的材料在构建纳米结构领域中显露锋芒。文章总结了DNA纳米结构设计的原理,介绍了一些用于DNA结构设计的算法以及一些用户友好软件。同时,对DNA纳米技术中构建DNA逻辑门以及DNA计算方面的最新研究进展做了介绍。 相似文献
3.
在简介DNA指纹技术的基础上,就DNA指纹的利用、DNA指纹技术的优点,以及在刑事鉴定中DNA指纹的应用对能够方面展开论述,并展望该技术的未来发展前景。 相似文献
4.
DNA加合物研究及在环境毒理学中的应用 总被引：7，自引：0，他引：7
致癌物在生物体内经解毒系统诱导与生物体内的DNA形成加合物, DNA加合物综合反映了生物体对致癌物的暴露、吸收、分布、代谢以及机体对DNA的修复能力,是致癌物有效作用的量度,与致癌作用直接相关。目前较多用于DNA加合物测定的方法是32P后标记技术。DNA加合物作为一项反映人群暴露于致癌物的指标在肿瘤分子流行病学研究中得到了较好的应用,鱼与哺乳动物一样可活化致癌物形成DNA加合物,由于解毒系统不完善及DNA修复能力差而对致癌物特别敏感,因此鱼及其他水生动物的DNA加合物研究受到重视并且一直引人注目。因此,DNA加合物作为指标用于环境毒理学研究应该大力发展和建立以鱼为模式动物的实验系统来筛选潜在致癌物和检测水环境中的致癌物。 相似文献
5.
DNA分子的独特的双螺旋结构,使得DNA具有热力学上的稳定性、线性的分子结构及机械性等特征,是作为制备金属纳米线的理想模板。通过以DNA为模板形成金属纳米线,提高了DNA导电性,使得DNA分子作为纳米导线构筑纳米器件成为可能,在构筑生物纳米器件的领域会有广阔的应用前景。 相似文献
6.
随着社会的快速发展,DNA鉴定技术广泛的应用已经成为刑事案件侦破过程中强有力的助手。DNA鉴定技术利用生物DNA高度的个体差异这一特性加快了刑事案件侦破的速度,提高了锁定嫌疑人的准确性。但是在实际应用生物检材在提取、运输和保存过程中操作不规范、DNA数据库的不完善以及DNA鉴定技术相关立法的不到位都可能影响DNA鉴定技术的效应。论文论述了DNA鉴定技术的原理及其在刑事侦查中的应用,并分析了DNA鉴定技术存在的问题并给出了相应对策。 相似文献
7.
侦破中,指纹和DNA技术起到技术导侦的作用,指印与DNA物证都发挥直接破案的作用。勘查技术人员不能只注重发现指印、足迹等传统的痕迹物证,而忽视了对DNA物证的提取。现在DNA物证在案件侦破的过程中的作用越来越重要,所以技术人员应更加注意发现并提取现场中的DNA物证。 相似文献
8.
《大科技．科学之谜》2006,(3):35-35
美国科学家发现,DNA不仅是生物遗传基因的载体,它其实还是一种很有价值的物质材料。比如,DNA具有独特的电子学和光学特征,当各种光通过DNA物质时,同其他的光学材料相比,光的损失很小;DNA的电阻性也比其他光学材料要低3到5个数量级。到哪里去找大量的DNA物质呢?科学家惊喜地发现,在渔业的副产品中,DNA物质含量丰富,而且还容易提取。于是,人们用溶剂把鱼废料中的DNA溶解,然后用只有0.2微米孔径的多孔薄膜过滤,DNA就被收集起来,再把这些DNA缠绕、沉淀到一块收集板上,最后形成DNA材料膜层。这种DNA光学材料可以有许多用途,从光学… 相似文献
9.
SDS法和CTAB法提取西藏黄籽油菜干种子DNA用于SSR分析 总被引：1，自引：0，他引：1
选用8个西藏黄籽油菜干种子作材料,分别采用SDS和CTAB的微量法提取基因组DNA,取适量的该DNA进行琼脂糖凝胶电泳,并利用uv1100型紫外分光光度计测定所提取的DNA在260nm、280nm的光密度值及比值,并进行SSR标记。结果表明,2种方法均能从西藏黄籽油菜干种子中提取出一定量的比较完整且纯度较高的DNA,用琼脂糖凝胶检测时,表现带型清亮,每个样品带型较一致,利用SDS法CTAB法提取西藏黄籽油菜干种子DNA,均适用于SSR分析。但用CTAB法提取的干种子DNA的纯度更高、量多、质量更好,更适于制备SSR分子标记的模板DNA。 相似文献
10.
基于DNA纳米技术的各种超分子体(功能单元),能实现信息存储、计算、移动和靶向送药等功能,其纳米结构的控制精度达到了原子级。基于DNA纳米技术的信息存储和计算模式,具有高度并行性、高密度和低能耗,天生适用于大量信息的存储和并行处理。面对这种新兴的计算模式,人们研究和开发了各种计算模型,讨论其对传统密码体系的影响和DNA存储信息的安全问题,包括密钥搜索、信息加密、信息隐藏及认证等。文章综述了基于DNA纳米技术的各种计算模型对传统加密算法的影响,概述了利用DNA纳米技术进行加密解密、认证签名的方案和技术,总结了当前基于DNA纳米技术的信息安全领域研究中存在的问题并展望了DNA计算及其在信息安全和存储领域的应用前景。 相似文献
11.
DNA的"珍珠项链"也会断掉
为什么科学家现在又不看好复活远古生物了呢?这得先从DNA的结构谈起.我们平时所说的DNA是个双螺旋的分子,顾名思义,一个DNA分子由两条单独的DNA链缠绕而成.如果把每一条DNA链放大了看,会发现它就如同一条彩色的珍珠项链,黑、白、粉、黄四种颜色的"珍珠"排列顺序储存了大多数生物的遗传信息. 相似文献
12.
1993年凯利·穆利斯因为发明PCR技术而荣登诺贝尔颁奖台。什么是PCR?它是指“DNA聚合酶链式反应”(polymerase chain reaction, PCR), 其原理是:在存在DNA模板、引物、dNTP、适当缓冲液的反应混合物中,在热稳定DNA聚合酶的催化下,对一对寡核苷酸引物所界定的DNA片段进行扩增。说得简单些,就是一种DNA分子的特异扩增技术,即将微量的特异DNA分子进行成倍扩增。PCR技术最大的优点在于它能 相似文献
13.
14.
15.
针对DNA特征比对过程中,产生的生物DNA特征图谱特征较为复杂,生物特征极为琐碎,海量生物DNA特征的对比,依然是一项十分复杂的工作。传统算法多是基于单个DAN特征进行车轮式对比。一旦生物特征过于繁琐,造成比对匹配耗时,效率较低。本文提出了一种基于云计算的生物DNA特征海量数据对比技术。建立云计算网络模型,计算生物DNA泳道特征系数,将DNA限制性片断形成的谱带从背景中分离出来,完成海量DNA数据对比。实验证明,这种算法能够避免由于DNA图谱数量过大造成的匹配耗时缺点,提高了生物DNA指纹图谱大范围比对的效率。 相似文献
16.
在合成DNA的荧光探针[Ru(bpy)2dppz]2+(Ru BD)的过程中,初步发现了其特别的分子光开关特性,不仅取决于双链DNA(ds DNA)还取决于单链DNA(ss DNA)。当Ru BD与水溶液中的DNA酶结合时,荧光强度在ds DNA/Ru BD和ss DNA/Ru BD之间显示出明显的差异。此外在实验中,发现ss DNA/Ru BD比ds DNA/RUDB的荧光更强,故我们采用荧光光谱,荧光显微镜和电化学法等方法,进一步研究Ru BD与ss DNA的性质。 相似文献
17.
王玮 《科技成果管理与研究》2021,16(12):8-9
由于DNA分子高存储密度、易于复制等出色的理化特性,用DNA分子存储数据引起了人们的极大关注.DNA中信息的读取可通过使用先进的技术测序(如Illumina)后解码(如使用ASCII码和二进制系统)来完成.从理论上讲,DNA能够实现极高密度的数据存储,如100 g单链DNA(ssDNA)即可存储世界上的所有数据(40 ZB).但是,DNA信息存储技术信息在多个角度受到了质疑和挑战.例如,现有方法大多将DNA序列作为二进制代码,这降低了信息存储密度;使用短DNA很难在测序后按顺序缝合,而长链DNA成本高且易断裂,测序和数据分析都需要特殊的仪器或技术.因此,要构建一个具有实际应用价值的DNA存储系统,这些问题必须得到解决. 相似文献
18.
根据自己抽提高寒植物基因组DNA的实际经验,改进了Clark利用CTAB提取植物基因组DNA的方法,在试验过程中发现,通过在研磨材料时加入液氮、剪去端部的吸头转移含有DNA的溶液,并且将加入RNaseA消化RNA的步骤,结果证明改良的CTAB法得到的长鞭红景天基因组DNA浓度和纯度较高,且无无蛋白质和RNA等杂质影响。 相似文献
19.
目的:建立简便、快捷、稳定可靠的鉴定小鼠基因型方法,维护动物伦理福利。方法:基因敲除小鼠后代鉴定时,分别从鼠尾,鼠耳,趾甲三个部位提取DNA,通过优化DNA提取技术,经分光光度计检测,PCR扩增等技术,比较分析DNA纯度、提取时间,及基因型鉴定结果。结果:取组织提取DNA,经分光光度计检测,发现DNA浓度尾尖最高,耳尖次之,趾甲浓度最低,但是纯度最好。经PCR扩增技术发现不同基因型的不同部位提取DNA鉴定结果一致。结论:剪趾甲提取DNA操作方法相对于其他常规方法,操作简单,耗时最短,基因型鉴定结果可靠,对小鼠本身伤害更小,可用于规模化的小鼠基因型鉴定实验中。 相似文献
20.
表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变[1]。表观遗传学研究染色质重塑、DNA甲基化、X染色体失活、非编码IKRNA调控4个方面,其中的任何一方面异常都能引起疾病甚至癌症。各研究表明DNA甲基化和组蛋白修饰异常在多种肿瘤的发生中起着重要作用。本文以胃癌形成原因为例对DNA甲基化在肿瘤行程中的重要作用进行概述。 相似文献