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1.
本文对4’─甲酰基苯并─15─冠─5的康尼查罗反应进行了探讨．得到了4’─羟甲基苯并─15─冠─5和4’─羧基苯并─15─冠─5 相似文献
2.
在乙腈─乙醇─水（2：2：1，V／V／V）的混合溶剂中制备了六种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉）苦味酸盐与4′─硝基苯并─15─冠─5的固态配合物，其组成为M（pic）2·2L·XH2（M＝Mn、CU，x＝2；M＝Co，Ni，Zn，Cd，x＝4；pic＝苦味酸根；L＝4′─NO2B15CS），并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。 相似文献
3.
聚苯胺膜修饰电极测定废水中的硝酸根离子 总被引：1，自引：0，他引：1
采用恒电位电解法在铂电极上制备了导电聚苯胺膜.研究了在给定氧化还原电位下,聚苯胺膜修饰电极对硝酸根离子的响应电流随硝酸根离子浓度的变化关系.峰电流与硝酸根离子浓度在0.01～0.50mol/L浓度范围内呈线性关系,相关系数为r=0.9928,用于废水中的硝酸根离子测定,结果较为满意. 相似文献
4.
运用循环伏安法研究了更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种简便、准确、灵敏的检测药物更昔洛韦的电化学分析方法．在pH 4．0的0．04 M B-R（磷酸＋冰醋酸＋硼酸）缓冲溶液中,更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上于1．08 V电位处有一峰形很好的氧化峰．与裸玻碳电极相比,更昔洛韦在单壁碳纳米管修饰电极上的电位负移了近30 mV,峰电流增加了近15倍,表明该修饰电极对更昔洛韦有较强的电催化作用．在最佳的试验条件下,氧化峰电流与更昔洛韦在3．5×10-7～1．2×10-5 M浓度范围内呈良好线性关系,检出限为1．8×10-8 M．该方法可用于药剂中更昔洛韦的分析． 相似文献
5.
通过调节硫酸铜溶液浓度,采用恒电位沉积方法,在玻碳电极表面制备了三种形貌的Cu-Cu2O壳核纳米粒子．比较研究了Cu-Cu2O壳核纳米粒子的形貌和结构对过氧化物的催化效果,发现立方八面体形的Cu-Cu2O壳核纳米粒子的催化效率较高．循环伏安法研究表明过氧化物在Cu-Cu2O修饰玻碳电极的还原电位在．0．23V,随着过氧化物浓度的增加,还原峰电流明显增大．用计时电流法,控制电位在．0．17Vcu．Cu20修饰玻碳电极可以检测过氧化氢异丙苯（CHP）、叔丁基过氧化氢（t-BHP）、过氧化丁酮（2-BP）和过氧化氢． 相似文献
6.
用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极,并研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.86的磷酸缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在铁氰化铜修饰电极上0.437V处出现一氧化峰,与裸玻碳电极相比氧化峰电位负移了81mV。对乙酰氨基酚浓度在4×10-5-1×10-3mol/L范围内,其氧化峰电流与浓度呈现很好的线性关系,其相关系数是0.9993,检出限为1×10-5mol/L。 相似文献
7.
李小蓉 《咸阳师范专科学校学报》2013,(4):40-43
以多壁碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极,研究了辣根过氧化物酶（HRP）一对苯二酚（HQ）-H2O2体系的电化学催化行为。比较碳纳米管修饰玻碳电极和玻碳电极,峰电位从64mV（vs．SCE）前移至116mV,催化电流提高了10倍。对工作电位、介质pH、H2O2和HQ浓度进行了选择。在优化的实验条件下,采用计时电流法测定HRP的线性范围为5．0×10-10～1．0×10-10g／mL。检出限为2．5x1×10-10g／mL。该法具有电极制作简单和灵敏度高等优点。 相似文献
8.
基于头孢拉定（CEP）降解产物中含有巯基（-SH），能与Ag^+生成难溶化合物的特性，在银亚微盘电极上研究CEP降解产物的伏安行为，于PH70NaH2PO4-Na2HPO4介质中，阴极溶出法产生一灵敏还原峰，峰电位-0。65V（VS.SCE)，具有吸附性，峰电流与CEP浓度在1.0&;#215;10^-6-1.0&;#215;10^-4m01/L范围内呈良好的线性关系，本文还探讨了电极反应机理。 相似文献
9.
通过介绍一种新电解池──微界面ITIES四电极分立式悬液电解池的某些操作技巧，并通过O／W界面循环伏安法测试了它的某些性能，同时．用它通过O／W界面循环伏安法（恒电位法）研究L─赖氨酸在水相为1mol／l水溶液，抽相为5×10－2mol／ITBA+TPB－＋DCE溶液参比为TBACL溶液体系中的某些电迁移性质。 相似文献
10.
用循环伏安法研究了在不同的电解质溶液及不同扫速下,多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化作用。实验表明在MWCNT电极上,AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流显著增加,AA的电极过程呈现扩散控制的特征,且AA浓度在1.0×10-5-5.0×10-1moL·dm-3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达1.0×10-6moL·dm-3,一些常见物质对其测定无干扰。 相似文献
11.
章研究了1．5阶微分阳极溶出伏安法测定维微康口服液中微量锌。以kCl—en(pH=11．6)为支持电解质,玻炭电极为工作电极,在-1．80V(Vs,SCE)电位下富集,可得一灵敏的微分阳极溶出峰。峰电位功Ep=-1．30V,峰电流Ip与Zn(Ⅱ)的浓度在0．005～0．050μg/ml范围内呈线性关系,最低检出限为0．001μg/ml。该法应用于补锌口服液中锌含量的测定,简便、快速、准确。 相似文献
12.
研究了利用Nafion/多壁碳纳米管(MWCNT)复合修饰玻碳电极测定痕量锡的阳极溶出伏安法。结果表明,在pH值为1.2的NH4Cl—HCl电解液中,当Sn(Ⅳ)在Nafion/MWCNT复合修饰电极表面富集时间为3min,电位扫描速度为200mV/s时,该修饰电极在伏安图上能出现一灵敏的氧化峰,峰电位约为-570mV,利用该峰可以进行痕量锡的检测;峰电流与Sn(Ⅳ)浓度在4.0×10-8~1.0×10-6mol/L的范围内呈良好线性关系,相关系数为0.997,检出限为1.0×10-8mol/L;该修饰电极稳定性较好,用于实际水样中锡含量的测定,平均回收率为97.48%,所得结果令人满意。 相似文献
13.
文章利用银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极研究多巴胺与Cr(Ⅵ)相互作用的电化学行为.结果表明,在多巴胺溶液中加入Cr(Ⅵ)后,多巴胺的氧化还原峰电位几乎没有发生变化,且没出现新峰,但峰电流值降低,说明Cr(Ⅵ)能与多巴胺发生氧化作用,导致多巴胺浓度降低,且在血液酸度中的电流差值大于胃液酸度中的电流差值. 相似文献
14.
本文报道了用2,3—二甲吡嗪和正丁酸在自由基引发剂引发下合成5—丁基—2,3—二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。实验表明：该方法具有产率高,路线短、分离精制简单等优点,是合成5—丁基—2,3—二甲吡嗪的有效方法。 相似文献
15.
利用铋膜修饰电极对胞嘧啶的电化学行为进行了研究．结果表明,在0．1mol/L 的PBS 缓冲溶液（ pH6.64）中,胞嘧啶于-0．23 V电位处有一良好的氧化峰,峰电流与胞嘧啶在4．98×10-6～3．38×10-5 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为5．6×10-7 mol/L．实验显示,铋膜修饰电极性质稳定,对胞嘧啶的测定具有良好的选择性． 相似文献
16.
《淮北师范大学学报》2015,(3)
用循环伏安法制备铜/聚对氨基苯甲酸复合修饰电极,并研究对苯二酚在该修饰电极上的电化学行为.在p H3.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为240 m V/s时,对苯二酚会在铜掺杂修饰电极上产生一对清晰的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.376 V,Epa=0.293 V.对苯二酚氧化峰电流与其浓度在3.0×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol/L.基于对苯二酚在修饰电极上的电化学特性,为我们建立一种新的测定方法.对对苯二酚样品的测定分析,结果满意. 相似文献
17.
利用循环伏安法(CV)以中性红为聚合物直接制备修饰电极,同时对亚硝酸盐在中性红修饰玻碳电极上的电化学行为进行研究.结果表明:亚硝酸根在中性红修饰电极上的氧化峰电位与在玻碳电极上的氧化峰电位相比左移了164 m V,这充分说明了中性红修饰电极对亚硝酸根的氧化具有很好的电催化性能.利用差分脉冲伏安法(DPV)研究了亚硝酸根的平均峰电流值与浓度之间的关系,检出限可达5.18×10-7 mol/L(信噪比为3),回收率为94.3%～104.5%.该修饰电极不受外界杂质干扰、制备方法简单、灵敏度高,在测定食品中的亚硝酸盐含量时效果良好. 相似文献
18.
19.
采用循环伏安法制备了Pt-Sn／GC电极,并用电化学方法研究了Pt-Sn／GC电极对乙醇的电催化氧化。实验结果表明：乙醇在Pt／GC电极和Pt-Sn／GC电极上均能自发氧化解离,产生强吸附中间体COad,而Sn的加入降低了COad在电极表面的吸附量和覆盖度,抑制了乙醇的自发氧化解离,提高了催化剂的活性;与Pt／GC电极相比,乙醇在Pt-Sn／GC电极上的起始氧化电位负移80mV,正向扫描氧化峰电位负移60mV,电流增大1倍。当沉积量为100r时,Pt-Sn／GC电极对乙醇的电催化活性最高。 相似文献
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乙二醇二乙醚二胺四乙酸碳糊修饰电极测定痕量银 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在0.1mol·L-1KNO3和HAc-NaAc(1:1)的介质中,采用EGTA碳糊修饰电极测定痕量银的新方法,银离子浓度在1.0×10-9～1.0×10-6mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限为5.7×10-10mol·L-1,相关系数r=0.997.该电极在-0.8V电位下富集银离子,在0.51V得到一个灵敏的阳极溶出峰.将本方法用于矿石和定影液样品中银的测定,结果令人满意. 相似文献