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1.
郭海琴 《延安教育学院学报》1994,(1)
狄尔斯—阿尔德反应，也叫（4＋2）环加成反应。它的应用范围很广，尤其是近年来在环状化合物的合成中占有独特的地位。能否准确应用其进行有机合成，关键在于狄尔斯—阿尔德反应的活性及立体化学，就此问题进行探讨。共轭二烯与单烯烃在热推动下反应，得到六员环状化合物，这类反应叫狄尔斯—阿尔德反应。亲二烯物中可以是任何π键，二烯的σ键骨架一般是全碳的。一、狄尔斯—阿尔德反应的活性1、空间效应的影响：．立体因素对反应速度影响很大，不同结构的二烯在反应活性上有很大的差别。二烯只能以S一顺式构型反应，在二烯的1．4一位有… 相似文献
2.
Diels-Alder反应在有机合成化学中占有极重要的地位,它是合成六元环状化合物的有效方法之一。几乎早在1928年发现Diels-Alder反应的同时,人们也发现了逆Diels-Alder反应。因为大部分的D-A反应加成物在加热到适当温度时即发生逆D-A反应。特别是逆D-A反应中生成一个或两个较稳定产物时,逆D-A反应更易发生。即使常见的环己烯,也能在剧烈条件下发生逆D-A反应。因此,逆D-A反应和D-A反应一样,可广泛地用于有机化学中。本文拟就逆D-A反应以及在分离提纯,保护双键和有机合成中的应用作一综述。 相似文献
3.
张荣祥 《贵州教育学院学报》2010,26(3)
Diels-Alder反应自被发现以来,在有机合成中占有重要地位,尤其是在具有复杂结构的活性天然产物全合成中起到非常关键作用.对近年来利用分子内Diels-Alder (Intramolecular Diels-Alder, IMDA )反应合成生物碱的研究进展进行了综述. 相似文献
4.
Diels-Alder反应是有机合成中最有用的反应之一。约在1928年,O.Diels(1876～1954)和K.Alder(1902～1958)于德国Kiel大学开始研究其机理。在Diels-Alder反应中,共轭二烯体与亲二烯体反应,形成一个具有六员氢化芳环的加合物: 相似文献
5.
Diels-Alder反应探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
许琳 《雁北师范学院学报》2001,17(6):35-38
本文主要探讨了Diels-Alder反应的机理、反应活性、方位选择性、立体专一性、立体选择性,并简要说明了它在有机化学中的应用. 相似文献
6.
Diels-Alder反应是一个有价值的有机合成反应,本文只介绍分子内的Diels—Alder反应,即二烯和亲二烯组分共存于分子内的化合物所进行的分子内的环加成反应。这反应为合成某些环系化合物尤其是复杂的天然产物提供了非常方便的和高度立体选择的捷径。 相似文献
7.
李文辉 《荆门职业技术学院学报》2007,22(3):90-96
有机合成是化学研究领域中最具有魅力的。结构复杂、性质多元、应用广泛的有机物及其合成方法学,让人赞叹与探求。文章用科学方法论总结了有机合成中的化学选择性、区域选择性和立体选择性的规律及其热力学和动力学控制策略,提出了综合利用其控制原理解释或预测竞争性反应产物的基本方法。 相似文献
8.
张运申 《濮阳教育学院学报》2014,(6):146-147
β环糊精衍生物作为环糊精衍生物的重要类别,能够参加多种有机合成反应,尤其是能够以金属离子配体的方式和金属离子一起构成人工金属酶,起到催化氧化有机化合物的作用,在烯烃催化氧化、类固醇氧化羟基化、硫醚不对称氧化以及其他有机化合物的有机合成反应过程中提高了反应的选择性及收率。 相似文献
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11.
使用密度泛函理论研究了氯取代基对经典Diels-Alder反应势能曲线的影响.结果表明:在氯取代基存在时,乙烯与1,3-丁二烯的Diels-Alder反应中各个稳定点的关键键长一定程度上变短;反应中氯取代基降低了乙烯的LUMO能量,反应能垒有所降低,反应过程中各个稳定点的相对吉普斯自由能降低;顺式-1,3-丁二烯更容易反应,该反应的协同机理能量上比双自由基分步机理更加有利. 相似文献
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13.
RMgX、RLi和RZnX等有机金属试剂在合成中的广泛应用已为人们熟知,由于这些试剂碱性强活性高,往往不适于某些醛酮的加成,且反应选择性不太理想。近十年来,Seebach和Reetz等人深入研究了RTiX_3类型有机钛试剂。在RTiX_3中,R为烃基、OR、OAr等,x可为卤素、OR、NR_2~1 等不同基团。通过对配体X的改变,可以对电子因素和空间因素两个方面进行广泛的调节,从而使RTiX_3试剂在醛酮的加成反应中具有高度的化学选择性、对映选择性和立体选择性。所以,RTiX_3试剂现已成为有机合成中的有力工具。 相似文献
14.
王君龙 《渭南师范学院学报》1994,(Z1)
本文就傅—克反应在有机合成过程中存在的一系列实际问题展开讨论,论述了该反应在有机合成中的催化剂和溶剂的选择,反应的特点以及它本身存在的局限性。笔者意在把傅—克反应的一个较气整的概念阐述出来,使之能方便我们的教学工作,并对科研工作有点帮助。 相似文献
15.
新版教材中增加了卤代烃一节,卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用,纵观近些年的高考试题,屡有涉及,常考常新,教学中值得注意和重视.本文围绕卤代烃在有机合成中的桥梁作用,作一些探讨. 一、卤代烃在合成中的应用类型 1.官能团转变利用这一反应,生成的醇可以进一步合成其它有机物,就该反应本质而言,是带负电荷原子团取代了卤代烃中的卤原子,所以卤代烃在有机合成中还可以进行如下官能团转变. CH3I+CH3COONa→ 相似文献
16.
郭子耕 《辽宁科技学院学报》2007,9(2):42-44
综述了近年来芳烃侧链氧化反应在精细有机合成领域的应用进展.着重讨论了用廉价、低污染、选择性氧化芳香族化合物的侧链来制备相应的醇、醛、酮和羧酸等的方法,探讨了芳烃侧链氧化反应的发展方向. 相似文献
17.
简介了冠醚的种类、性质及合成方法。评介了冠醚在选择性络合阳离子,有机合成,相转移催化及作为离子选择性电极和离子敏感场效应晶体管电活性物质等方面的应用情况。 相似文献
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19.
本文综述了过渡金属配合物π-烯丙基镍卤的化学反应选择性及其在有机合成中的应用,按制备、化学选择性,在有机合成中的应用进行了讨论。 相似文献