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我单位2010年完成化探样品21万件,由于样品量大,送样时间集中,甲方要报告时间急,所以我中心采用发射光谱,可同时测定银、铅、硼、钼、锡、钴、镍等多个元素,节省了许多时间,人员,材料等。在样品中加入缓冲剂、垂直电极空穴的方法,降低了光谱背景,改进了化探样品有机质含量高产生的分馏效应对结果稳定性和准确度的影响,各项指标能满足化探样品的分析要求,此方法简便、分析速度快、成本低、可同时测定多种元素或化合物、省去复杂的分离操作、选择性好、灵敏度高。 相似文献
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采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌和铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对防风中4种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。 相似文献
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化探样品中Ag、Ni、Cr、Co、V、Mn、Sn、Pb多元素同时测定的光谱定量分析方法 总被引：1，自引：0，他引：1
论述了采用发射光谱垂直电极法,对化探样品中Ag、Ni、Cr、Co、V、Mn、Sn、Pb八个元素的同时测定进行了试验探讨。方法采用SiO2、碳粉、碘化铵、碳酸钡的混合物做缓冲剂;Ag、Ni、Cr、Co V、Mn以Pa为内标,Sn、Pb以背景为内标;样品与缓冲剂的比例为1:1。交流电弧5安培起弧10秒加流至12安培60秒,一次摄谱同时设定八个元素。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法制备了Ti0.97Mn0.03O2胶体,在空气中退火处理,利用X射线衍射(XRD)测量了样品的结构特性,电子能谱仪(XPS)测量了样品的元素价态,并且利用振动样品磁强计(VSM)测量了样品的磁特性。研究显示900℃退火处理的样品表现出铁磁性,饱和磁化强度为0.027emu/g。研究表明样品既表现出磁滞区域又表现出顺磁性,可能是因为Mn以Mn4+和Mn3+替代了Ti4+,其中Mn4+替代Ti4+产生铁磁性,Mn3+替代Ti4+产生顺磁性。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂浓度的Ti1-xMnxO2胶体,在空气中500℃退火处理,利用XRD、XPS和VSM分别测量了样品的结构、价态和磁特性。研究显示掺杂浓度为2%时,样品的磁滞回线达到饱和,其饱和磁化强度为0.024emu/g。研究表明Mn4+替代Ti4+产生铁磁性,Mn3+替代Ti4+产生顺磁性,样品的磁性不是来自于第二相,而是样品的本征磁性。 相似文献
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采取粉末压片法制取试样样品,利用高功率X射线荧光光谱法,对地质样品中的钼、砷、锑、铋、铜五种元素的含量进行检测,提高了分析速度。 相似文献
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利用溶胶－凝胶法制备了不同掺杂浓度的Ti1-xMnxO2胶体,在空气中500℃退火处理,利用XRD、XPS和VSM分别测量了样品的结构、价态和磁特性。研究显示掺杂浓度为2％时,样品的磁滞回线达到饱和,其饱和磁化强度为0．024emu／g。研究表明Mn^4＋替代Ti^4＋产生铁磁性,Mn^3＋替代Ti^4＋产生顺磁性,样品的磁性不是来自于第二相,而是样品的本征磁性。 相似文献
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利用电解沉积技术制备出高纯度、高致密度的块状纳米Cu样品。在室温下冷轧Cu样品可得到延伸率超过 51 0 0 %的超塑延展性 ,切冷轧过程中无加工硬化效应产生。从微观结构方面研究讨论了纳米晶Cu样品的变形机制。 相似文献
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建立三氯氢硅中硼、磷含量电感耦合等离子体发射光谱检验方法。该方法中硼的标准样品加入回收率为94.40%～100.80%;磷的标准样品加入回收率为91.20%～93.60%。 相似文献
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采用酒精将钛酸丁酯溶解,利用碳纳米管孔道吸附钛酸丁酯并在孔道中水解合成复合材料,通过XRD、扫描电镜、红外光谱对样品表征,通过对甲基橙的光催化降解实验测定样品的光催化效率,测定结果表明搅拌时间在2h左右样品的光催化效率较高,合成材料的性能较好。 相似文献
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建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定饲料中铜、铁、锌、钙、镁、磷等元素含量的方法,优化选择消解体系及仪器工作条件。结果表明样品各元素回收率为90%-105%,精密度（RSD）均小于5%。 相似文献
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在同一溶液中,采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌。此方法简便、灵敏、快速、准确。主要采用王水分解法进行前期处理,通过对标准样品的多次测定,均达到了规范要求。该方法步骤简便、省时、省试剂。在1：5万和1：20万大量化探样品分析中得到广泛应用。适用于地质土壤中重金属含量的测定。 相似文献
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