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1.
目的:研究新城疫病毒(NDV)感染对小鼠肉瘤S180细胞p53蛋白的表达及细胞周期的影响。方法:通过NDV体外感染小鼠肉瘤S180细胞,经倒置显微镜观察细胞形态变化,噻唑蓝(MTT)比色法检测小鼠肉瘤S180细胞的增殖状况;经流式细胞仪分析检测NDV体内感染后荷瘤鼠腹水中S180细胞分裂周期各时相的变化、细胞凋亡情况及细胞表面p53蛋白的表达情况。结果:NDV体内、外感染对小鼠肉瘤S180细胞的杀伤作用明显,NDV体内感染后荷瘤鼠腹水中S180细胞高表达p53蛋白,细胞凋亡率增加,G2/S期细胞减少,增殖指数(PI)降低,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:NDV感染可增强小鼠肉瘤S180细胞p53蛋白的表达,影响其细胞周期,诱导其凋亡且有较强的杀瘤作用。 相似文献
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目的：对喜树果苷类成分提取部位的体内抗肿瘤作用进行初步研究。方法：以荷S180实体瘤小鼠为模型,观察喜树果苷类成分提取部位对肿瘤的抑制率及对小鼠免疫器官重量的影响。结果：喜树果苷类成分提取部位对小鼠肉瘤S180有明显的抑制作用;对小鼠免疫器官重量无明显影响。结论：喜树果苷类成分提取部位具有一定的抗肿瘤活性。 相似文献
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目的:探讨新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)体外对S180肉瘤细胞(简称S180)生长有无抑制和诱导细胞凋亡作用。方法:取培养至对数生长期的S180细胞浓度为5×104/mL和1×106/mL分别接种于96孔板和50mL培养瓶中,加入不同浓度的NDV(1∶20、1∶10、1∶5)作用24h,分别用MTT法检测NDV对S180瘤细胞的生长抑制作用,荧光显微镜和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果:经上述不同浓度的NDV作用24h,对S180细胞生长的抑制率依次为10%、26%、39%,各实验组吸光度值(A490)与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜观察实验组培养的S180瘤细胞,出现细胞核固缩及凋亡小体,琼脂糖凝胶电泳见DNA梯形条带。结论:NDV对体外培养S180细胞增殖有明显抑制作用,可诱导S180细胞凋亡。 相似文献
4.
B16黑色素瘤移植模型的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
用不同密度B16小鼠黑色素瘤细胞接种于小鼠前腋部皮下,观察接种细胞密度与肿瘤生长、肿瘤出现以及与小鼠存活时间的关系.实验结果表明B16细胞的致瘤率为100%,肿瘤的出现、生长及小鼠存活时间在各个接种密度之间存在差异. 相似文献
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纯化伤寒杆菌HSP70,观察其对小鼠S180肿瘤细胞的抑制作用,对荷瘤小鼠连续皮下注射伤寒杆菌HSP70,每只小鼠每天注射100μ／mL,的伤寒杆菌HSP70．5mL,每天一次．9天后处死小鼠,剥离肿瘤,分别称量实验组与对照组小鼠肿瘤的重量．结果表明,伤寒杆菌HSP70能明显抑制小鼠S180肿瘤细胞在小鼠体内的生长． 相似文献
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黄芪成分F_3新制剂抗肿瘤的实验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]研究黄芪成分F_3新制剂对荷瘤小鼠生存期及实体瘤生长抑制的影响。[方法]纯系Balb/c小鼠荷瘤后随机分组,连续用药10d,观察腹水荷瘤小鼠的生存时间;观察抑瘤率的小鼠于荷瘤第15d后处死,剥瘤称重。[结果]腹腔注射黄芪成分F_3新制剂能显著延长腹水荷瘤小鼠的生命延长率;对U_(14)、S_(180)实体瘤的抑瘤率分别达71.29％、70.97％。[结论]黄芪成分F_3新制剂对荷瘤小鼠具有显著的抑癌作用。 相似文献
7.
目的：研究峨眉岩白菜提取物体内外抗肝肿瘤作用。方法：应用MTT法和移植性S180实体荷瘤小鼠。研究不同剂量提取物的体内体外抗肿瘤作用。结果：峨眉岩白菜提取物对体外培养的人肺癌A549细胞增殖有显著的抑制作用。抑制作用与浓度有明显的依赖关系,且随提取浓度的增大,抑制效果越好;荷瘤小鼠模型研究表明,提取物对S180有显著的抑制作用,当剂量为400mg/kg时对肿瘤的抑制效果最好,抑瘤率达52.11％。 相似文献
8.
目的：探讨盐生隐杆藻胞外多糖对小鼠抗肿瘤作用的影响。方法：建立小鼠移植性S180实体瘤模型，观察EPAH对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用、对白细胞的数量、对免疫器官及红细胞粘附肿瘤细胞能力的影响；另建立小鼠移植性S180腹水瘤模型，观察EPAH对小鼠存活时间的影响；同时，通过体外培养检测EPAH对SMMC7721细胞增殖的影响。结果：EPAH能明显抑制S180、SMMC7721细胞生长、促进红细胞粘附肿瘤细胞能力、增强免疫力并能有效提升减少的白细胞数量。结论：EPAH能显著增强小鼠抗肿瘤活性。 相似文献
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盐生隐杆藻胞外多糖(EPAH)抗肿瘤作用的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:探讨盐生隐杆藻胞外多糖对小鼠抗肿瘤作用的影响.方法:建立小鼠移植性S180实体瘤模型,观察EPAH对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用、对白细胞的数量、对免疫器官及红细胞粘附肿瘤细胞能力的影响;另建立小鼠移植性S180腹水瘤模型,观察EPAH对小鼠存活时间的影响;同时,通过体外培养检测EPAH对SMMC7721细胞增殖的影响.结果:EPAH能明显抑制S180、SMMC7721细胞生长、促进红细胞粘附肿瘤细胞能力、增强免疫力并能有效提升减少的白细胞数量.结论:EPAH能显著增强小鼠抗肿瘤活性. 相似文献
10.
目的：研究鹅绒委陵菜多糖（PAP）的抗肿瘤作用及其免疫调节作用。方法：用小鼠肝癌（S180）移植肿瘤的动物模型,以肿瘤抑制率、溶血素、NK细胞活性和淋巴细胞增殖率作指标,结果表明,鹅绒委陵菜多糖不仅能显著抑制移植性肿瘤S180的生长,而且还能明显促进荷瘤鼠的体液免疫和提高荷瘤鼠的脾细胞转化功能及增强NK细胞活性,均以200mg。kg-1.d-1效果最佳。结论：鹅绒委陵菜多糖的抗肿瘤作用和其免疫调节作用有明显的相关性,鹅绒委陵菜多糖的抗肿瘤作用可能与激活体内免疫系统有关。 相似文献
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香菇多糖对Lewis肺癌小鼠VEGF的表达及MVD的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
目的：通过研究香菇多糖（LNT）对Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤组织血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（MVD）的影响,探讨其抗肿瘤机制。方法：将40只雄性Balb/C小鼠随机分为4组,每组10只,左下肢皮下接种Lewis肺癌瘤株细胞,48 h后,4组小鼠分别灌胃给药生理盐水、LNT0.2mL（5mg·kg^-1）、顺铂（DDP）0.2 mL（20 mg·ml^-1）和LNT＋DDP（剂量同上）,每日1次。10天后断颈处死小鼠,记录小鼠体重变化、瘤重比,免疫组化SABC法观察肿瘤组织内VEGF蛋白表达及MVD。所有数据用SPSS10.0处理。结果：各用药组对Lewis肺癌小鼠肿瘤均有不同程度的抑制作用：LNT＋DDP抑瘤率最高,达46.2%,LNT组35.6%,DDP组39.7%。LNT组、DDP组与LNT＋DDP组瘤组织内的VEGF蛋白表达阳性率均低于NS组。MVD的计数结果与VEGF结果相同。结论：香菇多糖可降低Lewis肺癌小鼠瘤组织中VEGF蛋白表达及MVD,有一定抗肿瘤血管生成作用并与顺铂有协同作用。 相似文献
12.
本文以MTT法考察菊叶中总黄酮的体外抗肿瘤活性;以小鼠移植瘤模型测定总黄酮对荷瘤小鼠抑瘤率和腹腔巨噬细胞吞噬能力,研究其体内抗肿瘤活性和免疫调节作用.结果表明,总黄酮对S180细胞生长有显著抑制作用.体内试验表明,与生理盐水组相比,总黄酮对小鼠S180实体瘤有显著抑制作用（P〈0.01）,抑瘤同时可促进体重增长;总黄酮高剂量组可提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数.与环磷酰胺组和生理盐水组比较,总黄酮可使荷S180实体瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力升高,表明其对小鼠没有免疫抑制作用. 相似文献
13.
目的：探讨肺癌小鼠CD4＋T细胞、CD8＋T细胞和骨髓源性抑制细胞（ MDSC）的比例和数量变化。方法：采用LLC细胞皮下接种制备小鼠肺癌肿瘤模型,流式细胞仪检测肿瘤小鼠骨髓、脾脏、淋巴结内CD4＋T细胞、CD8＋T细胞和MDSC的数量变化。结果：与正常对照小鼠相比,肿瘤小鼠脾脏、淋巴结内CD4＋T细胞、CD8＋T细胞的比例和数量显著降低,骨髓CD4＋T细胞变化不明显,但CD8＋T细胞显著减少。 MDSC 在肿瘤小鼠骨髓、脾脏和淋巴结内的比例和数量则显著增加。结论：肺癌小鼠T细胞数量降低而MDSC细胞数量增加,诱导对肿瘤细胞的免疫耐受。 相似文献
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刘静 《陕西教育学院学报》2012,(3):87-89
为了研究杜仲叶提取物对力竭运动及恢复小鼠的抗疲劳作用,选取72只ICR小鼠随机分为安静对照组A、安静杜仲叶提取物组B、力竭运动对照组C、力竭运动杜仲叶提取物组D、力竭运动恢复对照组E和力竭运动恢复杜仲叶提取物组F,每组12只,各给药组小鼠每日按1.5g生药/kg体重剂量以杜仲叶提取物灌胃,各对照组小鼠以蒸馏水灌胃,连续30d后,将C组、D组、E组和F组小鼠置于水中游泳至力竭,记录力竭运动时间。C组和D组小鼠运动后即刻取肝脏、心脏、股四头肌备用。A组和B组不做运动处理,直接取肝脏、心脏、股四头肌备用。E组和F组小鼠恢复24h后取肝脏、心脏、股四头肌备用。测定小鼠肝脏、心脏、股四头肌SOD、POD活性和MDA含量。显示杜仲叶提取物可以提高力竭运动及恢复状态下小鼠肝脏、心脏、股四头肌中SOD、POD活性,减少MDA生成。表明杜仲叶提取物对力竭运动及恢复小鼠有抗疲劳作用。 相似文献
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通过醛化法将膝沟藻毒素(GTX2,3)分别与血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)偶联制备完全抗原,高效液相色谱法(HPLC)检测醛化反应前后游离GTX2,3的浓度,完全抗原免疫Balb/C小鼠,间接酶免疫吸附试验检测免疫后血清中抗体效价。GTX2,3与KLH及BSA偶联反应前溶液中毒素的浓度分别为760μg·mL-1和660μg·mL-1,偶联反应后毒素的浓度分别为191μg·mL-1及256μg·mL-1,Balb/C小鼠经过5次免疫后血清的效价为1：500。结果表明,反应后游离的GTX2,3的浓度降低,制备的GTX2,3完全抗原免疫小鼠后小鼠产生抗GTX2,3抗体,说明GTX2,3与载体蛋白发生偶联反应,偶联物具有免疫原性。 相似文献
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《赤峰学院学报(自然科学版)》2017,(22)
为了研究桦褐孔菌多糖对小鼠的抗运动疲劳作用,试验利用将小鼠进行分组,分别为低、中、高剂量组和对照组,按剂量(10、20、30、0mg/kg)灌胃桦褐孔菌多糖,灌胃延续30d,末次灌胃后测定抗运动疲劳及消炎作用指标,包括小鼠负重游泳、爬杆、耐缺氧时间以及运动后小鼠体内尿素氮、血乳酸、肝糖原、炎症因子肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的含量的方法.结果表明:桦褐孔菌多糖可提高小鼠爬杆、负重游泳、耐缺氧时间,还能够提高小鼠机体运动后肝糖原储存量,降低血乳酸和血清尿素氮储存量,说明桦褐孔菌多糖具有增强小鼠抗运动性疲劳和耐缺氧的功能活性. 相似文献
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单缺位Keggin型钨硅杂多酸盐结构、反应性和抗肿瘤活性 总被引：1，自引：0，他引：1
研究一缺位聚阴离子,SiW11O39^8-结构、反应性和抗肿瘤活性。用x-射线衍射、元素分析、UV光谱,结构表征研究SiW11O39^8-骨架的结构特点和与p2族金属离子Sn^4-和过渡金属离子Co^2＋、Cr^3＋的反应性。重点用小鼠移植性肿瘤S180、P388研究体内抗肿瘤作用。杂多酸盐K8[SiW11O39].13H2O（Ⅰ）为一缺位Keggin α-型结构;它在pH=4～4.5和一定温度下反应得到,六方晶系的饱和Keggin α-型三元杂多化合物α-K5SiSnW11O39（OH）.17H2O（Ⅱ）和α-K8[SiCrW11O39H2O].10H2O（Ⅳ）及四方晶系的饱和Keggin α-型化合物α-K6SiCoW11O39.14H2O（Ⅲ）。化合物（Ⅰ）对S180、P388有较强的抑瘤效果。化合物（Ⅰ）对S180抑瘤率峰值≥42.38%,荷瘤小鼠最大生命延长率≥36.94%;对P388生命延长率为37.5%。 相似文献
20.
Qiao ZOU Yi-fan CHEN Xiao-qing ZHENG Suo-fu YE Bin-yuan XU Yu-xi LIU Hui-hui ZENG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2018,(9)
目的:评估新型硫氧还蛋白还原酶抑制剂丁烷硒啉(BS)对小鼠免疫系统及肿瘤发生的影响,并初步探讨其作用机制。创新点:实验室自主设计的硫氧还蛋白还原酶抑制剂BS对免疫系统的调节作用及机制探究。方法:将24只体重为18~22g的正常雄性KM小鼠随机分为4组,分别为BS低、中、高剂量组和对照组,每组6只动物。于接种小鼠肝癌H22细胞(1×106个/只)后第2天开始给药,给药剂量分别为:空白对照组(5g/L羧甲基纤维素钠(CMC-Na),灌胃(i.g.),每日一次(q.d.));BS低剂量组(90mg/kg,i.g.,q.d.);BS中剂量组(180mg/kg,i.g.,q.d.);BS高剂量组(360 mg/kg,i.g.,q.d.)。每天观察小鼠状态,连续8天。结论:BS通过促进小鼠脾淋巴细胞的活化来抑制肿瘤增殖。BS能够通过下调体内肿瘤细胞表面的程序性死亡配体1(PD-L1)的表达,提高小鼠CD4~-CD8~+T淋巴细胞百分比和下游细胞因子的分泌。在HepG2和BEL-7402细胞中的进一步研究表明,通过抑制信号传导子及转录激活子3(STAT3)磷酸化,BS处理后PD-L1表达水平降低。综上所述,BS通过STAT3途径降低PD-L1表达,从而产生促进免疫应答的作用,抑制肿瘤发生。 相似文献