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本研究主要对快速测定铜精矿中的铁含量进行论述,并详细研究试样分解、滴定、还原、共存元素影响、测定范围及方法精确度与精确度等。方法相对标准偏差大约是0.13%~0.40%,96.5%~103.6%的样品加标回收率,该方法在测定铁含量在铜精矿中超过0.5%的情况下比较适用。 相似文献
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研究原子吸收光谱法测定铜精矿中锡,对仪器工作条件选择、酸度选择、共存元素的影响,测定方法的准确度和精密度考察进行较全面讨论,方法的相对标准偏差为8.32%~11.58%之间,样品加标回收率为98.96%~100.43%之间 相似文献
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本文研究了铜精矿中铁量的测定,在不分离铜的情况下,调节溶液 pH 值,以磺基水杨酸为指示剂、硫代硫酸钠为滴定剂,直接测定铜精矿中的铁量,对分析结果进行对照、方法的准确度和精密度作了考察研究,其方法准确可行. 相似文献
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目的:测定毛蒟的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量。方法:按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、ⅨH中水分测定法(甲苯法)和附录ⅨK中的灰分测定法进行测定。结果:毛蒟水溶性浸出物含量为15.65%~23.90%,平均值20.75%;水分含量为9.46%~11.83%,平均值为10.87%;总灰分含量为7.03%~11.48%,平均值为9.21%;酸不溶性灰分含量为0.53%~1.81%,平均值为1.28%。结论:所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据。 相似文献
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本文研究了以磺基水杨酸为指示剂、硫代硫酸钠为滴定剂,在不分离大量铜的情况下,测定铜精矿中的铁含量。其方法简便、快速,准确可行。 相似文献
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采用Fe3+盐和柠檬酸作干扰抑制剂,氢化物-原子荧光光谱法直接测定地质样品中的硒量,经标样分析验证,结果与标准值相符。方法的检出限为LD(Se)=0.05μg/L,11次测定的RSD为4.0%~8.0%,加标回收率为96.7%~105%。本法适用于水系沉积物、土壤和岩石等地质样品中硒量的测定。 相似文献
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介绍了改性活性炭预先吸附金-火焰原子吸收分光光度法测定铜精矿中金含量的测试方法,该法操作简单,能够提高工作效率。检测结果稳定性较好,与国家标准检测方法相比,测定值准确度和精密度均较高,适合用于分析铜精矿中的金含量。 相似文献
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通过有证标准物质、实际样品测定以及加标回收实验,验证便携设备快速测定水中甲醛的精密度、准确度、样品加标回收率。结果表明:方法的线性范围为0~3.2mg/L,检出限为0.01mg/L,标准样品的相对标准偏差范围为0.4%~1.6%,有证标准样品的相对误差范围为-0.9%~0.7%,实际样品的加标回收率范围为91.4%~110%,检出限、精密度、准确度和加标回收率均满足分析要求;因此,便携设备快速法适用于水中甲醛的应急监测。 相似文献
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目的:建立简单、准确、快速测定游泳池水中尿素的方法。方法:在碱性溶液中,氨与次氯酸盐在亚硝基铁氰化钠的催化下,与酚生成蓝色物质,可用比色法测定。结果:该法线性范围0~8mg/L,线性回归方程和相关系数分别为:Y=1.06X-0.014,r=0.9994,回收率96.7%~103.0%,精密度批内RSD为1.49%~3.25%。结论:本法简便、稳定、灵敏度高、线性范围宽,适用于游泳池水中尿素的测定。 相似文献
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目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢他啶中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂残留量的。方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性石英毛细柱[1]上进行各组分分离,效果良好。结果:平均回收率丙酮98.6%~102.3%;二氯甲烷99.3%~102.6%;乙酸乙酯97.6%~99.5%;变异系数丙酮2.6%;二氯甲烷2.5%;乙酸乙酯3.2%。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。 相似文献
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目的：建立一种气相色谱法同时测定注射用青霉素钠中有机溶剂丁醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯残留量的方法。方法：采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结果：平均回收率丁醇100.2%~101.5%;乙酸乙酯95.0%~103.1%;乙酸丁酯97.8%~101.5%,变异系数丁醇1.9%,乙酸丁酯2.3%,乙酸丁酯2.1%。结论：方法玄现性好,定量准确,便于操作。 相似文献
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本文阐述硫化铜精矿中砷的测定,试样经硫酸高温分解,调节试液体积和酸度,以亚甲基兰为指示剂,用溴酸钾标准滴定液滴定砷,方法简单、快速,结果准确。 相似文献
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建立了一种快速测定沙棘汁中铅的测定方法。将沙棘汁稀释后直接进样,在石墨炉升温程序中增加一步预灰化,标准加入法测定沙棘汁中的铅。该方法无需前处理,简单、快速、准确、灵敏度高、检出限低。检出限为0.0003mg/L,加标回收率为94.9%~103.6%,RSD为2.45%~3.76%。 相似文献
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目的：采用高效液相色谱法一次测定注射用丹参制剂中丹参有效成分丹参素的含量。方法：以乙腈、0.5%的甲酸水溶液作为梯度洗脱流动相,流速为0.8ml/min。结果：回收率为95.62%~104.22%,RSD为1.42%~3.52%。结论：此法可作为注射用丹参制剂的质量控制的标准,该法简便可行、准确可靠,质量可控。 相似文献