首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 781 毫秒
1.
为了进一步保证药品在运输、储藏以及使用中安全问题,制药企业必须要了解药品与包装材料的相容性的关系、药品包装材料产品的技术质量标准、检测方法等。文中重点分析了药品包装材料的种类;药品包装的选择;药品包装材料与药品相容性试验要遵循的原则以及药品包装对药品稳定性的影响。  相似文献   

2.
药品专利权的国际法保护受到了许多发展中国家的挑战。在公民健康权与药品专利权之间,以巴西和印度为代表的发展中国家选择了偏向于公民健康权,而多数发达国家更注重对于药品专利权的保护,两者博弈无休止。世界知识产权保护组织需要在药品的专利保护和公民的健康权之间寻求一种平衡,这不仅仅是政府与医药公司对于药品的利润博弈,根本上说,更是发达国家与发展中国家的经济博弈。我国药品专利保护程度应当与我国经济开放及发展程度相匹配。一味地寻求专利保护而忽略了发展程度,法律保护往往难以落到实处,同时还可能造成公民健康隐患。因此,我国药品专利保护法在与国际法接轨的同时,应当在药品专利和公民健康之间寻求平衡。  相似文献   

3.
浅谈医院的药品管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对医院药品管理的原则、药品分类、药品化计价原则、药品会计标算方法、药品的价格调整、药品的清查、药品管理的绩标考核七个方面进行了阐述.  相似文献   

4.
随着知识经济时代的到来和我国加入世界贸易组织(WTO),药品领域的知识产权保护问题越来越受到医药行业乃至全社会的高度重视和普遍关注。药品注册与药品知识产权保护是药品上市并取得成功的重要环节和根本保障,因此,研究和理顺药品注册与药品专利保护之间的关系,充分发挥两者在促进药品研究开发中的协同作用具有很强的现实意义。  相似文献   

5.
众所周知,药品是与人民群众生活息息相关的必备物品,药品的质量好坏,直接影响到患病者的康复,而药品检验正是检验药品好坏的最后一关,对保障使用者的利益,起着至关重要的作用.了解和分析药品检验与生产之间的关系,能够提高检验者的检验水平,使其可以更好的完成这项工作.  相似文献   

6.
姚颉靖  彭辉 《现代情报》2012,32(5):118-121
在医药技术、医药经济和医药产业倍受关注的今天,药品专利保护所具有的激励研发创新、提升科技竞争力、促进信息技术公开的基本功能已经成为医药产业实现跨越式发展的有力保障。根据药品专利保护是立法强度与执法强度两方面综合作用的原则,本文对1986-2009年中国和澳大利亚的药品专利保护强度进行了测算,结果发现:一是两国药品专利保护强度的变化曲线相类似,二是执法强度差异是造成两国药品专利保护强度差距的主要原因。基于此,提出加强药品专利立法保护和优化药品专利执法保护环境的政策建议。  相似文献   

7.
药品专利链接是药品注册审批过程中,考察待审批仿制药与已批准新药的有效专利之间关系的程序。国内学者对中国专利链接体系的研究主要集中在宏观层面,很少涉及具体要素和实际操作模式的研究。在现有宏观政策研究基础上,从专利链接审查涉及的药品范围、公示专利类型和部门之间的链接模式等微观层面归纳出中国药品专利链接体系中存在的不足,参考发达国家专利链接体系具体的运行机制并结合我国国情,在具体操作层面上提出完善建议。  相似文献   

8.
因领域特性,医药领域技术与专利之间存在独特的特点,专利价值的评估在不同药品、药品不同开发阶段、专利对药品价值链覆盖程度等因素不同决定以转让为目的的药品专利评估价值不可能相同。为拉近药品专利转让双方的预期交易价格之间的距离,本文基于现有不同类型专利价值评估方法的特点,综合给出专利转让价格参考区间,并将部分未知而有争议的交易价格推到药品开发的不同里程碑时点,将有利于药品专利转让促成。  相似文献   

9.
允许药品专利申请补充实验数据是我国专利审查指南2017年修改的主要内容之一,也是世界各国药品专利申请审查中的普遍做法,但基本上都采取审慎的态度,以免违背专利先申请原则和公开换保护原则。我国司法实践亦是如此。而中美第一阶段经贸协议第1.10条明确要求放宽对药品专利申请补充实验数据的审查标准,最高人民法院也已就此发布相关司法解释面向社会公开征求意见,但该司法解释的具体条款内容仍有待于进一步商榷。  相似文献   

10.
专利药品平行进口可以帮助平抑专利药品价格、提高医药市场可竞争性、激励药品创新和促进贸易自由化。《中华人民共和国专利法》第69条第1项确立的国际权利用尽原则为专利药品的平行进口提供了理论基础。值此医药市场转型的关键时期,实施专利药品平行进口的市场条件业已具备。中国需要做好专利药品平行进口制度与药品监管流通中质量和安全、安全进出口、市场监督等制度的衔接工作,选择合适的国家合作、建立全方位的药品追溯系统、设立单独的专利药品销售渠道以完善专利药品的平行进口制度。  相似文献   

11.
借鉴发明问题解决理论(theory of the solution of inventive problems, TRIZ)中的思路和方法来进行药品安全舆情管理的分析,发现该理论能较好解决药品安全舆情引导中的问题。在分析药品安全舆情引导需求功能模型的基础上,借鉴不同管理领域的参数特征,经过比较、分析和筛选构成描述药品安全舆情引导管理的参数指标,并通过案例分析论证药品安全舆情引导体系构建的合理性。以药品安全舆情引导的八大进化法则、功能性分析和资源分析为基础,结合不同管理领域的参数特征与参数选取原则,提出药品安全舆情引导的29个管理参数。  相似文献   

12.
从专利制度建立以来,专利权和公共健康权之问的斗争就没有停止过。不断完善的药品专利强制许可制度是解决药品专利保护与公共健康之间矛盾的一种平衡措施。新修订的《中华人民共和国专利法》打开了我国药品进出口的“强制许可”大门,作为一个负责任的最大的发展中国家,中国在保护全人类的公众健康方面应该大有可为。由于强制许可也存在诸多负面效应,所以使用时要适可而止。  相似文献   

13.
<正>药品和食物一样,都要经过人的消化道,所以,食物有可能改变药品的治疗效果,这是不足为奇的。这里有2个原则必须注意:一是不管你吃没吃饭,在服用药片或药水时都必须用水送下。二是在治病时一般不能用酒来服药。  相似文献   

14.
在医药领域飞速发展的今天,除菌过滤技术已经得到了较为广泛的应用。除菌过滤器是无菌制剂生产过程中最为关键的组件之一,是药品无菌的重要保障。就除菌过滤器的除菌原理、除菌过滤器的类型以及其在药品生产过程中选择的基本原则和使用注意点进行综述。  相似文献   

15.
经济法的平衡协调原则是由经济法的社会性和公私交融性所决定的一项普遍原则,是不同社会经济制度下的经济法所共同遵循的一项主导性原则。它在经济活动中主要从市场主体之间利益平衡协调、政府与市场主体之间的利益平衡协调、国际市场环境与国内市场环境的利益平衡协调等方面体现。  相似文献   

16.
政府在药品监管中担负着重要的职责,在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构之间的"回旋之门".在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度,建构以许可过程为核心的全过程监管制度.在药品不良反应事件中,企业应担负首要的而且是终极性的责任,药品监管机构应承担第二住的监督性的补充责任.并应通过建立药品不良反应救济基金的方式,将不良反应给企业带来的风险趋于分散化.  相似文献   

17.
针对目前医院药房普遍采用药品分散存储、手工上药和取药的现状,以及由此造成的处理处方效率低和出错率高等问题,根据重力落料原理和密集存储原则,开发了自动化药房系统.本系统实现了上药、储药和出药的自动化,药品出入库操作的并行执行,基本实现药品的零库存管理.  相似文献   

18.
本文从系统方法的相关性原则入手,从系统的各个组成要素之间关系、组成要素与所在系统之间关系、系统本身与周围环境之间关系3个方面,举侈0说明相关性:原则在高校图书馆建设中的应用。  相似文献   

19.
药品专利链接制度源于美国HatchWaxman法案,它建立起了仿制药厂与创新药厂、药监局的行政审查与美国专利商标办公室专利审查之间的桥梁,尽可能地使得创新药的专利期获得保护,同时也防范了仿制药可能产生的专利侵权。针对仿制药的发展与进入市场也采取了鼓励态度,尽可能地使得药品的可及性得到了最大化。然而对这一制度的移植,尽管印欧与美国采取了截然不同的态度,但多少反映了贴近趋势,在利益衡量之下,药品专利链接制度无疑是当前最为适合我国医药行业发展的制度。当然,我国在移植过程中,尚存在双轨制脱节,缺乏拟制侵权等问题,有待进一步探索。  相似文献   

20.
随着中国改革的不断深入,尤其是我国加入WTO后,世界经注一体化进程不断加快,迫切要求建立完善的会计准则体系。虽然安然等财务舞弊案件的发生,引起了理论界和实务界关于会计准则制定模式原则导向与规则导向之争,但美国公认会计原则的发展历程在一定程度上折射了会计准则原则导向与规则导向之间的相互更替,并且这种相互更替的会计原则发展历程对我国新会计准则的出台产生了深远的影响。本文试图从美国公认会计原则的发展历程视角来说明会计准则制定模式原则导向与规则导向之间的相互更替,同时阐述美国会计准则制定模式的发展对我国新会计准则制定的影响。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号