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1.
对于一些特殊的联苯衍生物及其类似化合物,通过构型和构象,同样可以利用螺旋理论推断其旋光方向;通过旋光方向和大小,也可以推断其绝对构型． 相似文献
2.
螺旋理论认为，几乎所有的有机化合物结构中都存在螺旋，螺旋结构是导致旋光性的根本原因。左手螺旋左旋；右手螺旋右旋。化合物的总旋光方向是由分子结构中所有螺旋旋光度的代数和所决定。各种不同类型的化合物都遵从该理论。光学活性的环芃烷结构特殊，变化也很大。这类化合物构型规定中的P, M螺旋 ( plus or minus helix )，不是唯一的螺旋，也不一定都是旋光贡献最大的螺旋，应对其进行具体分析。只要仔细分析每一个化合物结构中存在的螺旋，就会发现，它们和其他类型的光学活性化合物一样，都遵从螺旋理论的规律。由化合物的绝对构型，可以预测其旋光方向；反之，由旋光方向可以推断其绝对构型。 相似文献
3.
根据螺旋理论推断脂肪族化合物的绝对构型 总被引：1，自引：0，他引：1
脂肪族光学活性化合物,特别是链状化合物,可根据笔者提出的螺旋理论,对几个较稳定的构象进行计算,由计算结果和构象分析确定其旋光方向,再与测定的旋光方向相对照,同样可以推断出其绝对构型. 相似文献
4.
每种光学活性的联苯衍生物都是两种构象的混合物．在利用笔者所提出的螺旋理论［１～３］分析其旋光方向与结构间的关系时,必须确定它们的优势构象,比较取代基的可极化性大小及在优势和非优势构象中各种不同螺旋的扭曲角度（螺距的大小）．在全面考虑了这三种影响旋光性的因素条件下,可根据构型、构象推测它们的旋光方向和大小．反之,知道了它们的旋光方向和大小,也可推断它们的绝对构型和构象 相似文献
5.
运用螺旋理论推断秋水仙碱的构型 总被引：1，自引：0，他引：1
秋水仙碱是医治癌症的重要药物 ,其结构中不仅存在手性碳原子的构型问题 ,也存在类似于联苯衍生物的构型和构象问题 .确定了手性碳原子的构型 ,还必须确定两个芳环间的构型和构象 .运用笔者提出的螺旋理论 ,通过其旋光方向和旋光度可以方便地确定秋水仙碱两个芳环间的构型和构象 . 相似文献
6.
光学活性肌醇及其甲基衍生物的旋光度计算 总被引：1，自引：0，他引：1
根据作者提出的螺旋理论规律~[1]，可以计算光学活性肌醇的族光方向和旋光度大小，肌醇分子内存在的36个二面角螺旋族光度的代数和再乘以常数2．0就是该肌醇的摩尔族光度。 相似文献
7.
螺旋理论对无光学活性分子的剖析 总被引：1，自引：0，他引：1
从螺旋理论观点看［１，２］，大多数无光学活性的有机化合物都是内、外消旋体，或者是内、外消旋体的混合物，都属于构象内或构象间螺旋旋光度代数和为零的一类化合物．少数无光学活性的平面和直线型分子，可以认为前者包含的螺旋，其螺距为零；后者包含的螺旋，其螺距等于螺旋线的长度（即螺旋的半径为零）．根据螺旋模型的计算，这两种特殊螺旋，其族光度应为零［３］．可见，螺旋理论也适用于无光学活性的化合物． 相似文献
8.
测定条件对旋光方向的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
有些光学活性分子因测定条件不同而改变旋光方向,因为不同条件下,分子构象发生了变化。构象改变后,分子结构内的螺旋方向改变,其旋光方向随之改变。测定条件变化,若不影响化合物构象,则其旋光方向不改变。 相似文献
9.
运用螺旋理论分析酒石酸和甘油醛的构型与旋光方向间的关系表明 ,即使对于这两个可形成多种氢键的化合物 ,其立体结构和旋光性间的关系同样是密切的 相似文献
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11.
指出了内消旋体消旋原因传统解释的不合理性。利用螺旋理论和稳定的交叉式构象，合理地解释了内消旋体消旋的原因。 相似文献