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相似文献
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1.
本文采用恒温密闭分光光度法,试验研究了硫酸锌、硫酸镍等过渡金属盐类及其相互组合对有机物氧化的催化影响,研究结果表明:以Ag2SO4和CuSO4按1:1的比例混合作为催化剂测定废水中的COD效果较好。测定相对标准偏差小于1.55%,相对误差平均为4.5%,回收率平均为95.6%,可作为常规催化剂的替代品使用。  相似文献   

2.
微波固相法合成了MCM-41固定AlCl3固体酸催化剂,用FT-IR表征其表面酸性,用Hammett 指示剂测定酸强度,用催化合成柠檬酸三丁酯(TBC)表征催化剂的性能,考察了诸因素对酯化率的影响.结果表明:微波固相法制备的MCM-41固定AlCl3固体酸催化剂表面存在L酸中心,对TBC的合成具有较高的催化活性.在醇酸物质的量比为4:1,催化剂用量为0.5 g,微波辐射功率为700 W,反应时间为10 min条件下,酯化率可达到93.4%.  相似文献   

3.
本试验通过微波消解法对有机物进行降解,然后测定该水样的吸光度,通过吸光度和剩余Cr6+浓度之间的关系,间接测定化学需氧量。确定了试验的最佳条件为:微波消解功率520 W,消解时间4min,浓硫酸的体积与试样总体积的比为1:2,无须催化剂。该方法具有操作简单,测定快速等优点。对模拟废水的加标回收率在101.50%~115.05%之间。  相似文献   

4.
研究了以H2SO4/MCM-41为催化剂合成乙酸异丙酯,考察了在回流温度下,反应物酸醇比、催化剂用量、反应时间等条件对酯化率的影响。结果表明,以0.2 mol冰乙酸为基准,酸醇摩尔比为1:2.0,催化剂用量为0.3 g,反应时间120 min的条件下,酯化率最高,可达到78.62%。  相似文献   

5.
采用低过饱和共沉淀法合成了物质的量比为2,3,4的钴铁水滑石,XRD、TG-DTA和IR分析均表明它们晶形好,纯度高,以其焙烧产物为催化剂研究了乙酸正丁酯催化合成的各种影响因素。结果表明:3种焙烧产物都可以催化乙酸正丁酯反应,其中4CoFe效果最好,3CoFe次之,2CoFe第三;以4CoFe为催化剂,在最佳合成条件为酸醇摩尔比为1:2,催化剂用量0.5g,反应时间为2h,催化产率为79.0%。  相似文献   

6.
目的:建立狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱法,以乙腈:无水乙醇:水(80:16:4)用磷酸调PH为2作为流动相,检测渡长为210nm,以外标法按峰面积计算含量.结果:线性关系良好(γ=0.99999 n=5),平均回收率为98.21%,RSD=2.76%(n=5).结论:本法操作简便,方法可靠,结果可信,适用于狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定.  相似文献   

7.
研究了钯杂多酸催化剂的锚定与催化性能。在芳烃类化合物的生成过程中C-H4键的反应活化性能是关键,关系到芳烃类化合物的生成效果,需要高效的催化剂来保证C-H4键的反应活化性能。传统的活化方法主要采用的催化剂是金属杂多酸盐,但是催化性能较弱,芳烃类化合物的生成率只有20%以下,同时反应所需温度较高,需要在500℃以上,生产过程中具有一定的危险性。提出采用钯杂多酸多维催化剂作为芳烃类化合物的生成催化剂将钯杂多酸锚定在4-氨丙基-五乙基硅酸的孔道内,得到了钯杂多酸多维催化剂,使得采用空气为氧化剂的芳烃类化合物得到高效的氧化过程。在实验过程中在200℃的反应温度下达到了58%的总转化率,得到了较好的分析结果。  相似文献   

8.
采用单因素试验以及正交试验研究了废纸的苯酚液化工艺.结果表明:四个因素中,液比对液化过程的影响最大,液化时间、催化剂含量和液化温度影响程度其次.废纸液化优化工艺为:当温度150oC,液比4.5:1,浓硫酸催化剂12%,液化时间2.5小时时,废纸的液化率最高,可达95%以上.  相似文献   

9.
采用浸渍法制备了SBA-15负载磷钨杂多酸酸催化剂,并应用于柠檬酸和乙醇的酯化反应,考察了影响反应的因素。结果表明,SBA-15负载磷钨杂多酸酸催化剂具有很好的催化效果,回流反应3h,催化剂用量为原料质量的1.0%,酸醇摩尔比为1:4时,柠檬酸三乙酯收率为90%以上。  相似文献   

10.
目的:测定壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量.方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水(90:10)为流动相,检测波长为280nm,用外标法计算含量.结果:壬苯醇醚浓度在0.2~0.6mg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9908(n=5),平均回收率为99.56%,RSD=1.66%.结论:高效液相色谱法[1]可作为壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量的测定方法.  相似文献   

11.
西藏主要灌木树种种子发芽率及发芽势研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对西藏不同地区灌木种源进行了收集,按照常规的实验方法对种子的发芽率、发芽势进行了研究,结果表明:亚东种源的小檗发芽率高达91%,第18天时发芽势最高为40%;大果圆柏种子千粒重为174.8g,发芽率平均为60%,发芽势为9~11天;蔷薇优良种源的种子平均千粒重为20g,平均发芽率为77%,发芽势为4~6天,第4天时最佳;栒子出种率平均为52.4%,发芽率平均为27%,发芽势为9~11天.  相似文献   

12.
目的:测定复方双花合剂中绿原酸的含量。方法:高效液相色谱法ODS-C18分析柱(5μm,4.6mm×150mm);乙腈-0.4磷酸(13:87),三乙胺调pH值至3.0±0.2为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长327 nm。结果:绿原酸回归方程为Y=44460X-111503,r=0.999 1(n=6),绿原酸浓度在3.23μg.mL-1~24.24μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.79%,RSD为0.09%。结论:方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量方法。  相似文献   

13.
用火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中微量元素用两种不同的方法配制标准溶液。一种是加入乙醇配制的标准溶液作为曲线测定的样品的含量及回收率该方法的加标回收率平均为100.6%,RSD为0.45%,并对结果进行分析比较。另外一种是按GB/T15038-20064.9中描述的方法,测定样品的含量及回收率。样品的回收率平均为124.6%,RSD为4.6%。  相似文献   

14.
高辉清 《预测》2000,19(5):1-6
1 上半年外贸形势分析自去年三季度以来 ,我国出口外贸形势出现明显好转 ,平均增长速度由上半年的 - 5 .1%上升为下半年的 15 .1%,增幅提高了多个百分点。进入 2 0 0 0年以后 ,这一良好的发展趋势得以保持 ,1~ 5月外贸出口达到 92 2 .84亿美元 ,同比增长 36 .8%,与去年下半年相比 ,增幅又提高了2 0多个百分点。与此同时 ,外贸进口也呈现加速增长发展态势 ,平均增长速度由去年上半年的16 .7%和下半年的 19.6 %上升为今年 1~ 5月份的 35 .4%。今年前 4个月我国外贸进口总额达到了 1741.1亿美元 ,同比增长 36 .1%;累计实现贸易顺差 10 4.5 8…  相似文献   

15.
文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15~35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率99.71%,RSD=0.22%(n=5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.  相似文献   

16.
研究了浸渍法制备的V/ZSM-5分子筛催化剂在微波辅助下催化苯直接羟基化制备苯酚的反应。采用XRD,N2物理吸附技术手段考察了催化剂的性质。实验结果表明:500°C煅烧4 h,5 wt%V的负载量制备的催化剂具有更好的催化活性。同时,研究了微波辅助下V/ZSM-5分子筛催化剂在不同的反应时间,催化剂的量,H2O2的量的催化活性。对比常规加热得到苯的转化率19.6%;V/ZSM-5催化剂在微波辅助下得到苯的转化率为32.2%和苯酚的选择性为100%。  相似文献   

17.
目的:研究复方氯霉素泡腾胶囊的处方与制备工艺,并建立其质量研究方法。方法:以正交设计实验来优选泡腾胶囊的处方,并采用紫外分光光度法对制剂中氯霉素和己烯雌酚的含量进行测定。结果:确定最佳处方为氯霉素3g,己烯雌0.075g,碳酸氢钠200g,枸橼酸240g,十二烷基硫酸纳10g,淀粉100g。氯霉素和已烯雌酚的含量测定波长分别为275nm和245nm,氯霉素的平均回收率为98.12%,RSD=1.58%;已烯雌酚的平均回收率为100.11%,RSD=1.63%。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,易行;质量研究方法准确、可靠,可以作为复方氯霉素泡腾胶囊的质量研究的依据。  相似文献   

18.
李昌华 《资源科学》2001,23(7):76-96
用小流域和量水堰方法测定和估算了中国南方侵蚀荒山森林丘陵区的固体物流失量(侵蚀量)。对3个量水堰控制的4个小流域经1994年-1997年共4a的测定结果是,沉积在堰后沉沙池中的固体沉积物,1号小流域为56.6t/hm2.4a,2号加3号小流域为59.3t/hm2.4a.1号小流域4a侵蚀量大体相当于侵蚀掉平均厚度为6.5mm的表层。  相似文献   

19.
在脱水蓖麻油的制取中,研究催化剂CuSO4,H3PO4,NaHSO4的催化效果及助剂柠檬酸、TBHQ对防止副反应发生,提高产品质量的作用,并通过条件优化得到了以NaHSO4为催化剂,以TB-HQ为助剂的最佳工艺条件,产品最终指标符合美国ASTM标准.  相似文献   

20.
对头孢吡肟E-异构体的合成以及含量测定进行研究。固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:流动相A为0.057%磷酸二氢铵溶液,流动相B为乙腈,25分钟,流动相B 0%→25%,流动相A 100%→75%,检测波长为254nm;头孢吡肟E-异构体在6.8~68μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸伊托必利的平均回收率为99.8%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于头孢吡肟E-异构体的含量测定。  相似文献   

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