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汪巨峰 《科技成果管理与研究》2016,(8):82-84
药物引发的心脏毒性是导致新药开发终止的主要因素,也是药物撤市的主要原因。在因安全问题撤市的药物中,心脏毒性占据45%。药物引起的心脏毒性主要表现在对心脏电生理功能的影响以及对生理功能和组织结构的影响,前者主要引起心肌除极化、复极化的异常,后者通过作用于心肌组织引起心脏毒性。因此,在药物研发早期阶段对其心脏毒性进行评估具有重要意义。近年来,有关人胚胎干细胞诱导分化的心肌细胞（hESC-CM）的研究越来越多,其可能成为一种有效的新型模型,用于评价药物的心脏毒性。为了验证hESC-CM用于药物安全性评价的可行性,国家药物安全评价监测中心主任汪巨峰研究员团队在北京市课题的支持下建立了药物心脏毒性评价模型,并应用此模型评价化合物的心脏毒性。 相似文献
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应用透射电镜对冷水组(4℃和10℃)、温水组(25℃)和对照组小鼠心肌细胞超微结构作了观察.结果表明,冷水组中4℃和10℃实验组小鼠心肌细胞超微结构变化无明显区别,其心肌细胞胞质内有大量的线粒体.线粒体体积大、分布密集,嵴长且密集,嵴间基质中有丰富的嗜锇颗粒.心肌细胞内糖元颗粒显著增加,呈簇状或单个分布.在电镜下观察,冷水组小鼠心肌细胞超微结构未见损伤性改变.温水组小鼠心肌细胞细胞内的线粒体,嗜锇颗粒和糖元类似于对照组.结果提示,长期和适度的冷水游泳有助于改善心肌细胞的超微结构,提高心肌细胞的能量代谢和能量贮备,促进心肌细胞的活性.本文提示,长期、适度的冬泳有助于提高人类心脏功能。 相似文献
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差异含氧量下的运动对心肌细胞代谢水平影响 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:分析差异含氧量下运动对心肌细胞代谢水平的影响。方法:以大鼠不运动、高含氧运动训练、低含氧运动训练为运动模型,在训练前、后分别观察大鼠的情况,并检测其体重、心脏重量以及心系数的变化,用MDA和SOD试剂盒测试心肌组织中MDA含量和SOD活性,分析差异含氧量运动对大鼠心肌组织中脂质过氧化水平的影响。结果:同对照组大鼠对比,高含氧训练组大鼠体重降低(P0.01),心脏重量和心系数增加(P0.01),同对照组大鼠对比,低含氧训练组大鼠体重明显降低,心脏重量和心系数都显著提高(P0.01);同对照组对比,高含氧训练组LVSP、dp/dt max显著性下降(都是P0.01),LVEDP则显著性升高(P0.01);同高含氧训练组对比,低含氧训练组LVSP、dp/dt max显著性升高(都是P0.01),LVEDP则显著性下降,低含氧运动训练可造成大鼠心肌细胞中MDA含量明显增加,SOD活性显著下降(P0.01),高含氧运动训练未见大鼠心肌细胞MDA含量和SOD活性的显著变化。结论:低含氧运动造成的心肌细胞脂质过氧化水平降低,是过度训练引起心肌细胞代谢降低的机制之一。 相似文献