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在供应链视角下对药品安全风险防范问题作了研究。基于供应链管理理论与方法,从药品原料生产开始到药品的最终消费终端的全过程的监控管理,通过供应链平台的可追溯体系和新版的GSP认证等防范措施,实现我国药品安全风险的可控性,保证消费者的安全。 相似文献
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GSP(Good Supply Practice)是药品经营质量管理规范的简称,作为控制药品流通环节质量管理的程序,能够有效防止可能发生的质量事故。我国药品经营企业从2013年6月1日起,开始按照要求施行新版GSP,新版GSP从药品经营企业的市场需要出发,对药品冷链管理、质量管理体系、计算机信息化管理等方面提出了更高的要求,该规范遵循持续改进以及不断充实完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的组织机构、人员、设施设备、体系文件等各项质量管理要素方面,对药品经营企业的各个管理等环节进步强化质量管理,其实施有效增强了流通环节药品质量风险控制能力,提高了药品经营企业的质量管理工作水平,同时,对于规范相关工作人员的管理工作和工作效率的提高有很大的推进作用,为药品经营企业通过认证提供保障并且促进药品经营企业的健康稳步发展。 相似文献
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本文阐述了药品质量的规范的相关材料,分析了药品内包材本身的材质对药品质量的影响,以及药品内包材中使用的某些添加剂对其中的药品质量产生的影响以及药品生产工艺对药品质量的影响,并且分析了药品内包材质量影响药品质量的原因。 相似文献
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药品是关系公众生命健康的特殊商品。加强药品的监督管理,保障公众用药安全、有效。经济、合理是维护公众身体健康的一项重要工作,也是促进我国药学事业健康发展的必然要求。为确保公众用药的安全性,保证药品检验工作的客观性,真实性十分重要。因此,药品检验工作中标准的确定与选择是至关重要的环节,由于药品检验标准经常出现同一种药品而多种标准品、不规范管理操作以及标准检验不及时的问题,这无疑加大了药品检验工作的难度。为了使我国药品生产制备水平整体提高,应使药品检验标准规范化,统一化,以保障公众用药的安全可靠。在此,本文列举出药品检验标准采用中存在的问题,并进行探讨与分析,以期对这一问题的解决对策给出建议。 相似文献
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近年来药害事件频发,如"亮菌甲素注射液"事件;"欣弗"事件;"上海华联"药品发生不良事件。本文对药品生产过程质量风险产生的原因及控制进行分析。 相似文献
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论文重点分析了药品检测仪器中的光谱分析仪器和色谱分析仪器,这两项现代分析仪器在药品检测中发挥着巨大作用,同时还有许多其他的仪器共同进行药品检测,保障药品的质量安全。 相似文献
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药品生产GMP管理的实施,在保障药品质量方面发挥着重要的作用,为药品的实际生产管理过程提供可靠性指导,促进药品的实际使用价值得到有效的发挥。本文对实施药品GMP管理的有效对策进行可行性分析,以促进药品生产GMP管理的科学性,仅供相关人员参考。 相似文献
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本文对药库药品质量控制管理进行综述。药品是一种特殊的商品,所以必须加强药库管理,确保药品的质量。分别从色标管理、搬运和堆垛要求、分类储存管理、温湿度条件、中药材、中药饮片储存、药品出库管理几方面对药库药品质量控制管理效果进行探讨。 相似文献
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文中笔者根据长期药品经营管理经验,对药品经营质量管理、目前存在的主要问题进行了分析,提出了提高药品经营质量管理的具体措施,并指出了其管理关键所在。 相似文献
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药品零售企业是药品流通的最终环节。药品零售与其他零售业一样,受外部环境与内部环境的影响。但药品又具有与其他商品不同的特征,药品关乎生命健康,是政府、公众、舆论的焦点,目前医药卫生改革方向不明确,行业政策层出不穷,药品零售企业全面开放,进入壁垒降低,随着各行业各进军医药售药业引发的竞争,药店的赢利空间越来越小,企业为生存及其他目的而选择了多元化经营,多元化经营的涉及面越来越广。现就目前药店实施多元化经营进行分析,提出对药品经营的一些个人的看法。 相似文献
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药品是一种特殊商品,其质量必须受到高度重视。药品经营质量管理包括承运商的质量保证;分销商的质量保证;仓库管理等。本文对药品经营质量管理进行综述。 相似文献
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本文分析了医药公司药品质量管理存在的问题,根据实际情况和工作经验,展开对医药公司加强药品质量管理的重要分分析,并提出了需要思考的问题,给医药公司加强药品质量管理工作提供借鉴。 相似文献
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药品储存与养护质量管理,是药品经营过程中质量管理的重要组成部分,它对保证药品质量具有重要作用,对此进行了论述。 相似文献
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目的:应用同质化管理,规范各科室备用药品,保障备用药品使用安全性与及时性。方法:备用药品管理小组应用同质化理念,运用PDCA循环管理方法对我院83个科室备用药品种类、分类、定位储存、使用、记录和领取进行质量持续改进。结果:实施同质化管理后,备用药品的种类在我院由432种减少到196种,减少了54. 63%;备用药品总储备显著减少,其中,注射剂由32574支下降到11263支,下降率为65. 42%;各类备用药品规范管理,第三周期PDCA检查中达到"备用药品质量合格率100%"的管理目标;对比同质化管理实施前后的护理人员的相关知识掌握情况及备用药管理质量发现,实施PDCA循环管理模式后,护理人员的备用药相关知识掌握情况评分与备用药管理质量评分,均显著高于管理前(P0. 05);在实施同质化管理前后分别对备用药管理情况进行抽查,对比备用药管理问题发生率,管理后的管理问题发生率为6. 67%,显著低于管理前的30. 00%(P0. 05)。结论:同质化管理提高了各科室的备用药品管理质量,保障患者用药安全,提高了管理效率,值得在临床实践工作中推荐。 相似文献