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对化合物[Cu（O-2,2＇-bipy）]8[PW12O40{Cu（4,4＇-bipy）2}2]·OH进行了元素分析、红外光谱、X-射线光电子能谱等测试。结果表明：元素分析与化合物的化学式相符;红外光谱出现N-H的伸缩振动峰、N-H、C-H弯曲振动峰、P-O的伸缩振动峰、W-Ob-W的反对称伸缩振动峰及W=O伸缩振动吸收峰为强吸收峰;光电子能谱出现36.9 eV的W6＋4f7/2的电子结合能。 相似文献
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利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(16)
利用水热方法合成了一个Keggin型支撑桥联多酸化合物[Cu(4,4'-bipy)]_3PW_(12)O_(40),并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=12.7232(2),b=13.6414(3),c=18.5539(4),α=89.2712(17)°,β=85.5836(15)°,γ=8 75.5301(17)°,V=3108.79(11)3,Z=2。结果表明,化合物由Keggin型[PW_(12)O_(40)]~(3-)的端氧支撑与Cu+相连,同时Cu~+和4,4'-bipy形成桥连的一维链。 相似文献
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对十四元[N4]大环草酰胺单核铜配合物（CuL,L为1,4,8,11-四氮杂环-十四烷-2,3-二酮）的合成方法进行了探索,即以这种大环配合物为配体与Znn和邻菲哕啉反应得到了一种新的异双核配合物[Zn（CuL）phen],并用红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。 相似文献
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合成了4种不同取代基的1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷类新型双共轭链衍生物,并对其合成条件进行了优化,实施了其在可见光诱导Ru(bipy)3Cl2催化条件下发生的[4+4]和[2+2]环加成反应,合成得到了4个四环并五环及4个八环并五环双酮取代化合物.该结果为合成特殊八员环及四员环类药物分子和多共轭有机光电材料化合物,提供了很好的前体化合物. 相似文献
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合成了二聚体结构的Keggin型杂多酸盐[CTA]10[（PW11FeO39）20],用侃、UV—vis及XRD表征了其结构,并以H2O2为氧化剂,叔丁醇为溶剂,考察该杂多酸盐对环己醇氧化反应的催化性能;以及催化剂用量,反应温度,H20。用量等因素对环己醇氧化反应的影响。结果表明,在80℃下,催化剂用量为0．1mmol,n（H2O2）／n（环己醇）=2．5时,环己醇的转化率达到最大值92％。此外,又考察了该杂多酸盐对不同类型的醇氧化反应的催化性能,结果发现对于环状的脂肪仲醇和芳香伯醇的催化氧化反应,其催化性能更好。 相似文献
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探索制备普拉格雷合成重要中间体2-氧-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的较优工艺条件,确定5-三苯甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备过程中,最佳反应配比为正丁基锂:硼酸三丁酯:30%双氧水=1.00∶1.30∶1.30(物质的量比),2-氧-2,,4,,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐制备过程中,用浓盐酸调溶液pH值至2～3,同温搅拌反应3h时,可直接得到产品。 相似文献
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本文对含1,3,4-二唑基团的3（2H）-哒嗪酮化合物的合成进行研究。1,3,4-二唑类化合物被广泛应用于农药、医药、电子材料等领域,是重要的中间体。本实验先用水合肼和酯合成酰肼,再由酰肼、中间体1、中间体2合成2-取代-5-（2-（2-乙硫基）-5-氯-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮基）-1,3,4-噁二唑。 相似文献
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在不对称单元中,有三个Ag I阳离子,三个对甲基苯磺酸阴离子(pts),三个六次甲基四胺分子(hmt)和四个水分子{[Ag3(C7H7O3S)3(C6H12N4)3(H2O)]·3H2O]}n。两个pts阴离子显示了无序O,其占有率为0.6:0.4以及0.5:0.5的比例。银离子由三个hmt分子以一个近似三角形的AgN3排列。在本例中,和水配位的AgI离子有着比较长的Ag-O键以及一个pts阴离子是一个完全扭曲的三角双锥几何构型AgN3O2。在晶体结构中,桥联配体hmt分子和pts离子产生了一个类波浪状的平行001方向的结构,而且,O-H…O氢键作用巩固了层状堆积结构。 相似文献
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本文对包头市2012—2013年两年环境空气中的苯并[a]芘进行调查性监测,并对监测结果进行分析,研究苯并（a）芘的来源,并提出对策措施。 相似文献
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Fe（OH）2是白色胶状沉淀,这是毋庸置疑的事实,但在制备Fe（OH）2过程中出现的浅绿色或灰绿色或墨绿色物质究竟是什么,似乎历来都存在着不同的看法：查《中学教师化学手册》等资料可知“Fe（OH）2为苍绿色六方晶体或白色无定型”;《普通无机化学》等不少资料认为该绿色物质是组成为Fe（OH）2·2Fe（OH）,或Fe（OH）3,或FeO·Fe2O3·4H2O的混合型氢氧化物或混合型氧化物; 相似文献
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从软硬酸碱理论出发,设计了3类杯[4]芳烃衍生物作为离子载体对Ag 、Pb2 、Ca2 3种金属离子的液膜传输实验,考察了载体种类和离子浓度对传输结果的影响,并对杯芳烃衍生物对金属离子的配位性能作了初步的探讨。 相似文献
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把K2(F2[C4×C4])的计算归结为计算截断多项式环F2C4[t]/(t4)的相对K2-群K2(F2C4[t]/(t4),(t)).运用Dennis-Stein符号及它们之间的关系进行细致的分析计算,给出了K2( F2[C4×C4])的一个极小生成元集并最终确定了K2(F2[C4×C4])=C34⊕C92. 相似文献