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相似文献
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1.
目的:临床观察来氟米特联合激素配合自拟肾病1号方治疗IgA肾病临床疗效。方法:收集广西中医药大学附属瑞康医院肾病内科确诊为IgA肾病的患者21例,随机分为中药组、西药组及中西医结合组各7例患者,中药组予自拟肾病1号方治疗,西药组给予来氟米特联合激素治疗,中西医结合组在来氟米特联合激素治疗基础上配合肾病1号方治疗,治疗6个月后观察3组疗效。结果:治疗6个月后总有效率中药组71.4%,西药组57.1%,中西医结合组85.7%。各组治疗后24 h尿蛋白均显著改善(P0.01或0.05),中西医结合组则疗效更明显(P0.05)。且治疗中患者出现各种不良反应轻,耐受性良好。结论:来氟米特联合激素配合自拟肾病1号方治疗Ig A肾病疗效显著,短期内可有效降低尿蛋白,具有较好的临床耐受性及安全性。  相似文献   

2.
目的:探讨甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的应用及最佳剂量。方法:选择2017年4月至2018年2月90例类风湿性关节炎患者,随机分成2组。对照组给予雷公藤多苷片治疗,观察组则给予雷公藤多苷片联合小剂量的甲氨蝶呤治疗。比较两组疗效水平;关节肿胀、关节压痛、晨僵症状消失的时间、实验室指标正常时间;治疗前后患者关节肿胀指数、压痛指数、晨僵持续时间、休息痛评分、握力水平、C反应蛋白、血沉以及RF滴度;治疗不良反应。结果:观察组疗效水平高于对照组,P0.05;观察组关节肿胀、关节压痛、晨僵症状消失的时间、实验室指标正常时间优于对照组,P0.05;治疗前两组关节肿胀指数、压痛指数、晨僵持续时间、休息痛评分、握力水平、C反应蛋白、血沉以及RF滴度并无明显差异,P0.05;治疗后观察组关节肿胀指数、压痛指数、晨僵持续时间、休息痛评分、握力水平、C反应蛋白、血沉以及RF滴度优于对照组,P0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异,P0.05。结论:雷公藤多苷片联合小剂量的甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效确切,可有效改善值得推广应用。  相似文献   

3.
目的从临床病例分析类风湿关节炎慢作用药物治疗方案的选择。方法搜集北京协和医院517例门诊就诊的类风湿关节炎患者,统计主要联合用药方案。结果以甲氨蝶呤为基础的治疗方案约占71.76%,其中甲氨蝶呤与雷公藤多苷或羟氯喹联用达53.9%,以雷公藤多苷为基础的治疗方案约占5.6%,以羟氯喹、来氟米特为基础的治疗方案约占10.6%,三联或以上治疗方案约占12.1%,生物制剂治疗方案约占8.8%。结论 5种治疗方案中以甲氨蝶呤为基础的治疗方案占了绝对优势,甲氨蝶呤与雷公藤多苷或羟氯喹联用及雷公藤多苷、羟氯喹单用占有重要位置,部分病情控制不理想用三联或以上慢作用药物治疗方案多于生物制剂治疗方案所占比例,传统慢作用药物能控制大多数类风湿关节炎病情,仅仅少数需要生物制剂治疗方案。  相似文献   

4.
赵霞 《大众科技》2014,(7):130-132
目的:观察祛银方联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病临床疗效及安全性。方法:74例寻常型银屑病血热证患者随机分为祛银方联合雷公藤多甙片治疗组和雷公藤多甙片对照组。治疗4周后,评价治疗前后患者临床疗效、生活质量指数(DLQI)评分、中医临床症候症状等方面的改变,同时观察不良反应。结果:治疗后治疗组、对照组临床总有效率分别为87%、73%;两组生活质量指数(DLQI)均低于治疗前(P0.01),治疗后两组的DLQI评分有显著性差异(P0.01);治疗组中医症候均有显著性差异(P0.01);对照组除瘙痒症候治疗有显著性差异外(P0.01),余均无显著性差异(P0.05)。结论:祛银方联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病具有良好的临床效果,尤其在改善中医症状如瘙痒、口渴等方面效果显著,能有效减轻雷公藤的毒副作用,起到减毒增效的作用。  相似文献   

5.
目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白-益赛普联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎的临床疗效与安全性。方法将2013年3月至2015年3月在我院就诊治疗的40例活动性类风湿性关节炎患者随机分为试验组、对照组,每组各20例,试验组采用益赛普联合甲氨蝶呤治疗,对照组单独应用甲氨蝶呤治疗。结果通过观察治疗前、第1、第4、及第8周各项临床指标,显示患者ACR20、ACR50、ACR70治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组与对照组DAS28评分3.2的百分率相比,治疗组DAS28评分较对照组下降更明显,具有统计学差异。两组均未出现明显不良反应。结论益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效显著,不良反应轻,药物安全性高,患者耐受性好值得临床推广。  相似文献   

6.
《科技风》2021,(18)
目的:探讨热敏灸联合双氯芬酸钾片口服治疗混合痔术后镇痛的临床效果。方法:选取医院收治的80例行手术治疗的混合痔患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组采用热敏灸八髎穴联合双氯芬酸钾片口服的方式镇痛,对照组采用双氯芬酸钾片口服方式镇痛。比较两组患者镇痛起效时间、疼痛评分、镇痛药使用情况及发生的不适情况。结果:治疗组疼痛缓解速度快于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者术后4h、12h疼痛的VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组术后24h、48h、72h疼痛的VAS评分低于对照组;治疗组用药数量少于对照组,治疗组发生不良反应的人数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热敏灸联合双氯芬酸钾片口服在治疗混合痔疮术后镇痛效果好,安全性较高,值得进一步临床推广。  相似文献   

7.
目的从临床病例观察类风湿关节炎药物的使用。方法搜集北京协和医院2012年~2013年517例门诊就诊的类风湿关节炎患者,观察患者年龄、性别、炎症指标、脏器受累及用药损伤情况、药物使用。结果 RA患者以40~59岁女性为主,肺部受累比例约占总人数3.8%,胃损害占2.1%,肝损害占11.2%。药物使用激素48.3%,NSAIDS30.9%,甲氨喋呤79.4%,雷公藤多苷36.9%,来氟米特31%,羟氯喹27.4%,生物制剂8.8%,维生素D50.8%。结论激素剂量依据病情活动程度选择不同剂量,联用倍他米松、非甾体类抗炎药起协同作用。免疫抑制剂的选择中甲氨喋呤占有绝对优势,雷公藤多苷仅次于甲氨喋呤,来氟米特与羟氯喹使用比例相差不大,羟氯喹在RA中的作用已经受到重视,生物制剂主要用于近期准备生育、难治性、初发病情进展迅速的病例,维生素D因其促进钙吸收、免疫调节、抑制炎症的作用使用较多。  相似文献   

8.
目的:观察自拟清浊利胆汤治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:将慢性胆囊炎患者180例随机分为治疗组100例和对照组80例。治疗组给予自拟清浊利胆汤治疗,对照组口服消炎利胆片治疗。两组患者治疗疗程均为一个月,观察其治疗效果。结果:治疗组总会有效率为95.83%,对照组为77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清浊利胆汤能有效治疗慢性胆囊炎。  相似文献   

9.
张炜 《大众科技》2021,23(1):62-64
目的:观察艾司西酞普兰对老年性原发性抑郁症5-羟色胺(5-HT)的影响.方法:选取90例老年性原发性抑郁症患者,按MedCalc产生的随机数列分为两组,治疗组给予艾司西酞普兰治疗,对照组给予盐酸氟西汀治疗,疗程为4周,观察并比较两组治疗前后5-HT以及汉密尔顿抑郁评分(HAMD)变化.结果:治疗后,治疗组的血清5-HT含量低于对照组(P<0.05),治疗组的HAMD评分低于对照组(P<0.05).结论:艾司西酞普兰对老年性原发性抑郁症的治疗效果优于盐酸氟西汀片,适合治疗老年性原发性抑郁症.  相似文献   

10.
目的:探讨调中益气汤治疗功能性消化不良患者的临床疗效及对患者焦虑抑郁状态和生活质量的影响.方法:将90例脾虚湿滞证功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,每组45例.观察组予调中益气汤加味治疗,对照组予多潘立酮片治疗,疗程均4周,随访3个月.观察两组的临床疗效和复发率差异,比较两组患者SF-36、HAMA、HAMD-17评分.结果:治疗4周后,观察组的愈显率和显效率明显高于对照组(P<0.05),观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05);观察组和对照组在治疗第4周末及随访3个月末的HAMA评分及HAMD-17评分与治疗前相比均明显降低(P<0.01或P<0.05),且观察组的HAMA评分及HAMD-17评分与对照组同期的相比降低更显著(P<0.01);观察组在治疗第4周末及随访3个月末的SF-36评分与治疗前相比均明显升高(P<0.01),对照组在治疗第4周末的SF-36评分高于治疗前(P<0.05),且观察组的SF-36评分与对照组同期的相比升高更显著(P<0.05).结论:调中益气汤加味治疗功能性消化不良,可提高愈显率和显效率,降低复发率,改善患者的焦虑抑郁状态,提高生活质量,值得在临床上推广.  相似文献   

11.
目的:观察补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗糖尿病高危足的临床疗效。方法:112例糖尿病足0级病变患者随机分为治疗组53例和对照组49例,均进行常规基础治疗,治疗组加用补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗,对照组加用前列腺素E1治疗。4周后评价、总结疗效。结果:治疗组显效25例(47-2%),良好14例(26.4%),改善8例(15.1%),无效6(11.3%)例,总有效率88.7%;对照组显效7例(14.3%),良好10例(20.4%),改善27例(55.1%),无效5例(10.2%),总有效率为89.8%。两组总有效率比较差异无显著性(P〉O.05),但治疗组显效率高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:补阳还五汤联合空气波压力治疗仪治疗糖尿病高危足疗效确切,适于临床推广应用。  相似文献   

12.
杨丽琴  邓鑫  张亚萍 《大众科技》2013,(6):180-181,132
目的:探讨和研究丹栀逍遥散配合心理干预治疗艾滋病抑郁症患者的临床效果。方法:采用口服丹栀逍遥散治疗30例,并予应用HARRT药物和常规对症治疗的30例进行对照观察,两组疗程均为8周。结果:两组间比较无显著性差异(P>0.05),但两组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD量表)评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗后的治疗组评分低于对照组(P>0.05)。结论:治疗艾滋病抑郁症应用丹栀逍遥散配合心理干预有良好的疗效。  相似文献   

13.
Dyslipidaemia is a major CVD risk factor in the general population. Current evidence suggests that lipid metabolism is altered in RA due to inflammation, and that use of anti-inflammatory therapy may reverse some of these changes. The objective of our study is to compare the effect of treatment with DMARD on lipid fractions after 6 months of therapy. Forty patients who met the American College of Rheumatology, ACR/EULAR criteria for rheumatoid arthritis, with disease duration of less than 1 year and no prior treatment were included in the study. Thirty healthy volunteers were included as controls. The mean DAS-28 at disease onset was 5.15 ± 1.3. Early Rheumatoid Arthritis (ERA) patients exhibited higher serum levels of total cholesterol (TC) and lowdensity lipoprotein cholesterol (LDL-C) and lower serum high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels compared to controls. As a consequence, the atherogenic index of plasma [log (TG/HDL-C)], the atherogenic indices: TC/HDL-C as well as LDLC/HDL-C was significantly higher in ERA patients compared to controls. After 6 months of treatment, there was significant reduction of the DAS 28, HDL-C and Apo A-I improved and Lp(a) decreased significantly. All lipid ratios improved, a phenomenon primarily due to the increase in serum HDL-C levels. These changes were inversely correlated with CRP and ESR. In conclusion, ERA patients are characterized by an atherogenic lipid profile, which improves with DMARD therapy.  相似文献   

14.
夏天  米琨  王斌  席智杰  农必华  朱洪  易海魁 《大众科技》2013,(5):132-134,131
目的:观察舒筋汤对膝关节前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)损伤后关节镜下自体肌腱移植重建术后的临床疗效。方法:将60例患者随机分成二组,常规治疗组(对照组)以及常规治疗合舒筋汤组(综合组),对照组单纯在关节镜术后给予常规抗感染、镇痛及早期康复功能锻炼(术后常规治疗),综合组在术后常规治疗的基础上使用舒筋汤熏洗,四周为1疗程,治疗1个疗程后,随访2个月。结果:治疗后两组的中医证候积分及HSS评分均较治疗前有显著改善(P<0.05)。综合组中医证候积分改善优于对照组(P<0.05);综合组HSS膝关节功能评分中疼痛、功能、活动度、肌力及稳定性5项得分高于对照组(P<0.05);随访结束后综合治疗组的证候积分及HSS评分均较对照组改善明显(P<0.05)。综合组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:舒筋汤结合ACL损伤后关节镜下自体肌腱移植重建术后常规治疗可显著改善临床症状,并促进膝关节功能恢复。  相似文献   

15.
覃志金  李培春  孙刚 《大众科技》2013,(12):132-133
目的:观察脑安胶囊治疗中风恢复期气虚血瘀型的临床疗效。方法:将中风恢复期气虚血瘀型患者76例随机分治疗组39例和对照组37例,对照组给予常规对症治疗,包括抗凝,抗血小板聚集,脑保护,控制血糖、血压等;治疗组在常规治疗的同时给予脑安胶囊口服2# bid,连续治疗30d。观察治疗前后2组患者临床疗效和神经功能缺损(NDS)评分变化情况。结果:治疗组显著进步率(61.6%)及总进步率(94.9%)均分别高于对照组显著进步率(32.4%)及总进步率(75.7%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分均下降,而治疗组NDS评分下降优于对照组(P<0.05)。结论:脑安胶囊在治疗中风恢复期气虚血瘀型疗效肯定。  相似文献   

16.
目的:观察参苓白术汤对复方性生殖器疱疹的疗效。方法:将例复发性生殖器疱疹患者随机分为2组,治疗组46例服用参苓白术汤,对照组43例服用盐酸伐昔洛韦片。结果:治疗组总有效率为93.5%,对照组的总有效率为74.4%,两组疗效比较,差异有显著性意义。结论:参苓白术汤对复方性生殖器疱疹有较好的临床疗效,对减少生殖器疱疹的复发有明显的疗效。  相似文献   

17.
目的:观察逍遥散治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:100例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,观察组50例在对照组基础上口服逍遥散,150ml/次,3次/d;对照组50例口服恩替卡韦分散片,0.5mg/次,1次/d。两组患者均治疗3个疗程共12周,观察两组患者治疗前后的临床症状、体征、HBV-DNA、肝功能的变化程度。结果:观察组患者临床疗效总有效率显著高于对照组(98%vs 84%),两组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:加服逍遥散治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好的疗效,值得临床进一步研究应用。  相似文献   

18.
Aim of present study was to compare the adenosine deaminase (ADA) activity in various types of arthritis conditions with synovial effusion. No. significant difference was observed in ADA activity in serum of control and study groups but results have shown a definite pattern of ADA activity in synovial fluid in various arthritic conditions. The highest value of ADA activity was observed in synovial fluid of patients with tubercular arthritis followed by rheumatoid, septic, osteo and post traumatic arthritis. Thus measurement of ADA activity in synovial fluid can be used as a parameter of differential diagnosis of arthritis specially tubercular in initial stages.  相似文献   

19.
目的:观察逍遥散加减治疗肝着肝郁脾虚证的临床疗效。方法:将80例肝着肝郁脾虚证患者随机分为两组,其中对照组40例,治疗组40例。对照组予西医护肝治疗,治疗组在西医护肝治疗基础上加用逍遥散治疗,观察比较两组临床疗效。结果:两组患者临床症状及中医证候积分均得到有效改善,治疗组临床疗效总有效率为87.50%,高于对照组67.50%(P0.05),两组中医证候积分对照组9.03±3.95,治疗组3.84±2.67,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:逍遥散具有疏肝解郁、健脾和中的功效,对肝着肝郁脾虚证患者的临床症状改善有确切的疗效,并具有安全、方便及毒副作用低等特点。  相似文献   

20.
目的:观察马来酸氟吡汀治疗外伤性疼痛的有效性及其安全性。方法:选取符合纳入标准的外伤性疼痛患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,其中观察组服用马来酸氟吡汀治疗,对照组服用洛芬待因缓释片治疗。对比两组的有效性,并观察不良反应情况。结果:观察组治疗后视觉模拟评分法(VAS)显著低于对照组(t=2.778,P=0.012);且观察组临床疗效高于对照组(u=10.951,P=0.012));观察组的不良反应少,且程度轻微,但与对照组相比,差异无统计学意义(χ2=2.133,P=0.144)。结论:马来酸氟吡汀治疗外伤性疼痛有较好临床疗效好,安全性高。  相似文献   

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