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1.
崔喜春 《内蒙古科技与经济》2005,(9):131-132
本法采用王水溶样、活性炭吸附富集，与其他杂质分离，载金活性炭经高温灰化、灰渣中的金用王水溶解。蒸干，在PH3．2的缓冲溶液中，用硫代米氏酮(TMK)的正丁醇溶液苹取，进行比色测定。金的测定限可达到ω(Au)/10-6=0．01～2，回收率为95％～110％，用于化探样品的测定，结果令人满意。 相似文献
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《内蒙古科技与经济》2017,(17)
通过金样品采用王水溶解聚氨酯泡塑吸附富集水相测定金与王水溶矿用乙酸丁酯萃取富集有机相测定金方法的对比,水相测定对结果的准确率、精密度和回收率符合要求、水相处理步骤简单、对环境友好、对操作人员健康、试剂用量少、样品不易被玷污。 相似文献
3.
用HNO3溶液溶解球墨铸铁试样后,用铜试剂分离大部分干扰元素,加入抗坏血酸增加显色液的稳定性,再加入邻菲啰啉掩蔽少量干扰元素,用缓冲溶液（PH=10）控制溶液的酸碱度,最后加入铬黑T使之与Mg形成稳定的红色配合物。本方法适合于球墨铸铁中Mg（〈0.1%）的分析,具有结果准确、速度快的优点。 相似文献
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用HNO3溶液溶解球墨铸铁试样后,用铜试剂分离大部分干扰元素,加入抗坏血酸增加显色液的稳定性,再加入邻菲啰啉掩蔽少量干扰元素,用缓冲溶液（PH=10）控制溶液的酸碱度,最后加入铬黑T使之与Mg形成稳定的红色配合物。本方法适合于球墨铸铁中Mg（〈0.1%）的分析,具有结果准确、速度快的优点。 相似文献
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目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。 相似文献
7.
张双久 《内蒙古科技与经济》2010,(23):119-119,121
提出了影响显色因素的主要原因,概述了线性回归情况,指出了影响溶液pH变化的几方面原因,并总结出缓冲溶液的合理加入量以及对酸化水样用的硫酸的浓度进行了调整,保证了均匀显色的主要条件。 相似文献
8.
介绍了在测定挥发酚过程中对试剂的保存、缓冲溶液pH值的控制、各种试剂的加入顺序及萃取时间的确定等问题的几点体会,并有针对性地提出了解决的办法。 相似文献
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云南毛坪铅锌（银、锗）矿床是川滇黔成矿域滇东北地区以碳酸盐岩为主岩的中-大型铅锌（银）矿床的典型代表。矿体空间分布严格受NE向层间断裂带和猫猫山倒转背斜的控制。主要脉石矿物（铁方解石、方解石及白云岩）中的流体包裹体发育，一般较小（3～15μm），主要为纯液相和液相包裹体，常沿矿物结晶面密集成群展布。成矿流体属Na^＋-K^＋-Ca^2＋-Cl^--F^-型，流体包裹体均一温度为180—218℃，盐度为4．1wt％-9．5wt％NaCl，成矿压力为406×10^5～570×10^5Pa。在主要脉石矿物流体包裹体中，Na^＋／K^＋（1．54～4．53）与Cl^-／F^-（0．72～156．33）较高，而重晶石流体包裹体中Na＋／K^＋（0．32～8．36）与Cl^-／F^-（1、06～16．77）较低。成矿流体的（D为-23‰～-64‰，方铅矿、闪锌矿和黄铁矿中流体包体（^18OV-SMOW依次为0、3‰～6．2‰，-9．0‰-3．4‰和-6．8‰～-12．7‰。脉石矿物的（^13CV-PDB为～1．1‰～-3.7‰。以上信息更好地揭示了成矿流体是变质水、岩浆水和建造水混合的产物，它们与沉积作用、昆阳群基底的变质作用及岩浆热液作用有关。该矿床本身可能是富含铅、锌、银等成矿流体对流循环沿构造“贯入”而成。该矿床不同于典型的MVT型铅锌矿床，是一碳酸盐岩为主岩的铅锌多金属硫化物矿床。 相似文献
10.
韦龙明 《中国科技期刊研究》2007,23(9):2257-2262
流体包裹体可以探讨金属矿床的形成机理和矿化规律，含金石英脉是研究成矿流体的重要载体。八卦庙金矿包裹体比较发育，主要为液体包裹体、含CO：包裹体，其次是气体包裹体。成矿流体温度变化范围是146℃～467℃，成矿早阶段的温度为370℃～400℃；主成矿阶段的温度集中在190℃～280℃，平均约250℃；成矿晚阶段的温度集中在130℃～160℃。成矿流体包裹体类型主要为Na^＋-Cl^-型，少数属于Ca^2＋-Na^＋-Cl^-（-SO4^2--F^-）型。计算得到流体体系的酸碱度为弱酸性（pH值=5．6～5．8），硫逸度分布范围是-9．551～-19．265（平均-15．430），氧逸度分布范围是-46．011～-40．303。金主要以[Au（HS）2]^-的形式迁移，其次以[AuS]^-形式迁移，在成矿活动过程，随温度的下降和压力的降低，伴有沸腾．减压过程，是成矿溶液发生卸载的重要机制。 相似文献
11.
GB／T7917．2—1987化妆品中砷含量测定方法有银盐法(定量法)、砷斑法(半定量法)两种。银盐法测定砷含量显色梯度明显,线性好,准确度高。化妆品经灰化或消解,在碘化钾和氯化亚锡的作用下,样液中五价砷被还原为三价砷,三价砷与新生态氢反应生成砷化氢气体。通过乙酸铅棉花去除硫化氢干扰,然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二 相似文献
12.
建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1％盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨（6：3：1．5：1．5：0．5）展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0．012-0．12ng／ml,r=0．9991,平均回收率为97．5％。 相似文献
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化学分析高级工国家题库,工业硫酸锌中铜含量的测定,引用标准HG/T 2326-92,在PH=5.7～9.2的溶液中,铜离子与铜试剂生成黄色的胶体悬浮物,用乙酸乙酯有机试剂萃取后进行比色测定。用3cm比色皿,用蒸馏水作参比,导致测量结果出现偏移,影响实验结果。 相似文献
14.
本文研究了活性炭富集-PAR分光光度法测定环境水样中痕量钒含量的方法：在pH=4．5—6.5范围内，五价钒与PAR形成紫红色络合物，其最大吸收波长545nm，钒的质量浓度在0～14μg·mL-1范围符合比尔定律，哀观摩尔嗄光系数2×104L．moL．cm^-1该方法灵敏度高，选择性好，可用于环境水样中痕量钒分析. 相似文献
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本文这对浊度法测定水中的微量SO4^2-含量方法,讨论了甘氨酸缓冲溶液pH值,分散剂种类（丙三醇,明胶,琼脂,聚氧乙烯（23）月桂醚）,搅拌时间对SO4^2-检测的影响。同时,研究了水中共存离子对浊度的影响。实验最佳条件：以甘氨酸为缓冲溶液,体系的pH值调到3．0左右,非离子表面活性剂聚氧乙烯（23）月桂醚（BRIJ35）为分散剂,在室温条件下,搅拌6min时,检测体系不仅具有较宽的线性范围（0-30mg／L）,变化曲线也呈现出良好的重现性及线性相关系数（0．9999）。该法简便,快速、灵敏、准确、具有实用价值。 相似文献
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对云南元阳县大坪大型金多金属矿床矿脉地质特征、流体包裹体和稳定同位素的研究表明，矿区内大量的矿脉是叠加成矿的产物，空间上具有并置、侧列（现）、再现等复杂关系，成矿可分石英．黄铁矿（主要形成金矿化）和石英．方铅矿（主要形成铜铅银矿化，并叠加有金矿化）两个阶段共7个亚阶段。石英-黄铁矿阶段流体包裹体以个体小，数量多。杂乱分布为特征，以二相气液包裹体为主，均一温度变化区间为165℃～393℃，平均258℃；流体密度为0．648—0．7984g／cm^3，盐度变化为13，72％～18．96％NaCleqv，平均17．13％NaCleqv，捕获压力为64MPa左右。流体为含CO2的NaCl-H2O体系，在成分上相对富集Na^＋、Cl^-、CH4和N2、NO3^-等组分，从早到晚，具有Na^＋、Ca^2＋、SO4^2-略有升高，而K^＋有所降低的趋势。石英方铅矿阶段流体包裹体大小混杂，杂乱分布或呈线性排列，以CO2包裹体为主，并有二相气液和少量单相包裹体。均一温度177℃～372℃，平均284℃，流体密度为0，7413～O．9518g／cm^3，盐度变化为10．86％～21．26％NaCleqv，平均14．16％NaCleqv，捕获压力为60MPa左右。流体属为NaCl-H2O-CO2体系，在成分上以相对富集Na^＋、K^＋、SO4^2-为特征，部分脉体的流体包裹体中还含有一定量的Ca^2＋、Mg^2＋等离子。矿区不同（亚）阶段矿石氧同位组成总体变化较小（2.65‰～6.0‰），氢同位素组成变化较大（-120％～-40‰），其中石英-黄铁矿阶段H、O同位素组成变化均较小，以岩浆源为主，而石英．方铅矿阶段氢同位素组成变化较大，表明有新的流体加入，但也以深源流体为主；石英-方铅矿阶段一个铁白云石的δ^13C值为-4．81％o，而石英．黄铁矿阶段晚期方解石碳同位素组成变化为-2．79‰～-4.34‰，平均-3．75‰。不同矿脉黄铁矿、方铅矿的硫同位素组成变化范围为0．3‰-4.4‰，其中石英-黄铁矿阶段为0.3‰～4．4‰，石英-方铅矿阶段为0.5～4.3‰，总体上与深源（地幔）碳、硫同位素组成基本一致。综合对比研究认为，大坪金多金属矿床为源于深部的多源成矿热液在同一容矿空间充填的结果，叠加成矿作用与区内长期的岩浆活动密切相关。矿床为中-高温热液硫化物．石英薄脉型金多金属矿床。 相似文献
17.
目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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辽宁省凤城市青城子矿田金（银）矿床赋存于下元古界碎屑岩建造中。属原始沉积,变质蚀变富集,温度、压力、PH值、fo2度变化定位成矿。找矿应遵循：北西向断裂——褪色蚀变带——近东西向硅（钾）蚀变带——金（银）矿体顺序进行。 相似文献
19.
目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇－水（20：80）为流动相：检测波长为315nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．01033mg／ml～0．05165mg／mlmg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3．529E－5X＋4．569E－7,线性相关系数r=0．9999,在0．01073mg／ml～0．05365mg／ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2．563E－5X＋3．563E－7,线性相关系数r=0．9999,回收率为99．5％和99．9％,重复性实验RSD=0．32％、RSD=0．22％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献