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相似文献
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1.
为研究朱顶红丛芽诱导快速繁殖技术,以朱顶红鳞茎切块为外植体,对影响鳞茎芽增殖、继代及生根进行了研究,建立了其再生体系。结果表明,MS+NAA0.5mg/L+6-BA4.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L培养基是最佳芽增殖培养基,MS+NAA0.5 mg/L+6-BA2.0 mg/L+活性碳1 g/L是最佳继代培养基,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L+活性碳1 g/L是最佳生根培养基。  相似文献   

2.
选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9%和4.5个,未热处理组的分别为87.5%和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L。  相似文献   

3.
以地菍的茎作为外植体,研究了离体培养再生植株.试验结果表明:在配方为MS46-BA 1.5 mg/IA+NAA 1.0mg/L固体培养基中诱导不定芽,诱导率高达76.6%;继代增殖用MS+6-BA0.25mg/L+NAA 1.0mg/I较为理想,增殖系数为8.8,而生根培养基为MS+6-BA0.25mg/L+NAA 1.0mg/L生根效果较好.  相似文献   

4.
以野生小叶章幼嫩茎段为外植体,研究MS对外植体生长的影响。通过正交试验设计,研究不同种类及浓度配比激素对丛生芽增殖和生根的影响。表明小叶章茎段用75%酒精消毒30 s,再经0.01 L汞溶液浸泡4 min的灭菌效果较好;茎段直接诱导不定芽的最适宜培养基为MS+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L+TDZ 0.1 mg/L NAA,诱导率可达87.44%;最佳继代增殖培养基为MS+0.1mg/L KT+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达5.76;生根最适宜培养基为0.5MS+2.0 mg/L NAA,生根率为93.33%。  相似文献   

5.
紫苏组织培养体系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,建立了其组织培养实验体系.最佳培养基组合为:诱导培养基MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.5 mg/L;再分化培养基MS 6-BA3.0 rag/L;增殖培养基MS 6-BA2.0 mg/L;生根培养基1/2MS NAA0.2 mg/L.  相似文献   

6.
以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖,不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明:0.5mm大小茎尖在培养基MS+6-BA0.5mg/ml+KT1.0mg/ml上成活率最高,达到80%,并且其中87.5%可以不经过愈伤而直接成芽:转接到Ms+6-BA0.5mg/ml培养基上增殖效果最好,增殖系数达6.8;再生芽转接到生根培养基1/2MS上,培养15d,生根率达100%,平均生根6.4条/株;生根试管苗在国土/煤渣=2/1的基质中驯化,成活率高达100%.苗生长健壮。  相似文献   

7.
以艾纳香幼茎段为外植体,研究激素对艾纳香诱导愈伤组织、继代增殖和生根的影响,建立了艾纳香试管苗快繁体系,并优化获得其最佳增殖初代培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖继代培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最佳的生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.5mg/L;生根苗移栽于泥炭土与珍珠岩比为3∶1的混合营养杯中,成活率可达92.16%.  相似文献   

8.
何首乌的快速繁殖技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章对何首乌的快速繁殖技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对诱导带侧芽茎段芽的分化效果最好,通过继代培养,出现芽增殖现象。诱导生根,以1/2MS+IBA0.25-0.5mg/L和1/2MS+NAA0.25-0.5mg/L效果较好。  相似文献   

9.
为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明:升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L+NAA0.1 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS+IBA1mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.  相似文献   

10.
为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明:升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L+NAA0.1 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS+IBA1mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.  相似文献   

11.
为了降低迷你型黄瓜的种苗成本,对迷你型黄瓜的不定芽的快繁技术进行了研究.以MS为基本培养基,研究了不同的激素处理对迷你型黄瓜离体子叶不定芽的诱导、增殖与生根的影响.结果表明:以MS+0.3mg/L6-BA+0.05mg/LIAA为培养基诱导不定芽的效果较好,以MS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LIAA为培养基的增殖效果较理想,以1/2MS+0.2mg/LIAA为培养基的生根效果较好,生根率达98%,且根系发达.  相似文献   

12.
利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明:最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+GA31.0mg/L,丛生单芽在增值培养基1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的平均增殖系数达到5.8,最佳壮苗培养基为1/2MS+6-BAO.5mg/L+NAA0.1mg/L。  相似文献   

13.
以密叶罗勒的茎尖为外植体,以期筛选出诱导愈伤组织分化和丛生芽生根的最佳培养基。同时研究了密叶罗勒组织培养中材料的消毒时间对消毒效果的影响。试验结果表明,培养基MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织诱导分化相对较好的培养基;培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.6mg/L是罗勒生根培养较好的培养基。在以75%的酒精消毒30秒后,用0.1%的升汞消毒2min,对试验材料的消毒效果相对较好。  相似文献   

14.
牡丹鳞芽离体培养的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以“银粉金鳞”鳞芽为材料进行离体培养,研究了植物生长调节剂6-BA和NAA对鳞芽不定芽诱导分化、增殖培养的影响.结果表明:MS+Ca^2+ +6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达81.67%;MS+Ca^2+ +6-BA1.6mg/L+NAA0.2mg/L为最佳增殖培养基.增殖系数为3.21.  相似文献   

15.
用周宁魔芋接种,获得最佳外植体为球茎上切取的皮上芽苞组织;用不同激素配比,筛选出愈伤组织诱导最佳培养基为Ms+6-BA0.mg/L+NAA1.0mg/L,诱导率达94.9%;最佳芽分化培养基为Ms+6-B A1.5mg/L+NAA0.1mg/L,分化率达95.2%;芽在MS+NAA0.3-0.5mg/L,培养基上都能100%生根形成完整植株.  相似文献   

16.
通过小白菜的茎尖增殖分化培养、试管苗的生根和移栽培养等试验,研究了小白菜愈伤组织的诱导分化,试管苗的增殖、生根以及移栽条件,并建立了它的无性系。结果表明,不定芽诱导和增殖的最适取材部位为茎尖;最适培养基组成为MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L+G30g/L;试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+IAA0.2mg/L+G15g/L;试管苗移栽最适培养条件为:散射光下以炉灰渣为基质,并保持湿度为90%。  相似文献   

17.
爆仗竹组织培养快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体,研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响。结果表明:不同激素组合对爆仗竹芽的萌动、分化及生根培养有明显的影响,其中MS 6-BA2.0mg/L NAA0.8mg/L最适宜外植体芽的萌动;MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L对丛生芽的继代增殖效果最好;MS NAA0.6mg/L对生根诱导效果最佳,生根率达100%。  相似文献   

18.
以丽格海棠叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响.结果表明;在诱导不定芽时,较适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;不定芽增殖以MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+Ad2.0mg/L培养基表现最好;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/l.  相似文献   

19.
以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件.结果表明:在MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS+BA0.1mg/L+NAA0.0lmg/L培养基上继代增殖效果较好;在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基生根诱导培养效果较好.苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90%以上的空气湿度,温度为(25±3)℃,成活率最高.  相似文献   

20.
二色补血草的组织培养与快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
以二色补血草的茎为试材,采用MS和LS两种基本培养基,组配不同浓度的植物生长激素,诱导植株再生。本文探讨了培养基和激素对诱导愈伤组织和不定芽的影响,找出了较适宜茎诱导植株再生的基本培养基为MS。最佳生长激素6-BA浓度为0.3~0.6mg/L。初步建立了二色补血草的茎诱导一次成芽培养基为MS+6-BA0.3~0.6mg/L+NAA0.05mg/L+Augar30g/L;对诱导再生植株生根的几种激素也进行了研究。结果显示:最佳生根激素为IAA,其适宜浓度为0.2mg/L。生根培养基为1/2MS〕IAA0.2mg/L+Sugar20g/L。  相似文献   

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