共查询到20条相似文献，搜索用时 453 毫秒
1.
利用泡沫分散聚合法制备超犬孔水凝胶的核心心工艺在于控制凝胶化和泡沫化的时间,使这两个过程实现最佳协同性是制得具有良好开孔性且孔洞分布均匀的超大孔水凝胶的关键。探讨单体、引发剂、交联剂、发泡剂、发泡助剂、泡沫稳定剂等反应成分的类型和用量对制备工艺的影响及不同后处理方式对超大孔结构的影响。综述超大孔水凝胶在结构、强度、溶胀性能等方面的研究进展。总结超大孔高强度水凝胶及超大孔智能水凝胶的研究现状。 相似文献
2.
以P（AA—AM）超大孔水凝胶（SPH）为基体,以二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为第二聚合物网络单体,采用分步法合成P（AA—AM）／PDMDAAC互穿网络超大孔水凝胶（I—SPH）,利用FTIR、SEM对材料的结构与性能进行表征,并将I—SPH应用于吸附染料。结果表明：可成功制得I—SPH,且I—SPH仍维持良好的孔结构;I—SPH对阳离子红染料（X—GRL）及酸性蓝染料（5GM）的脱色率分别为90．7％、97．6％,吸附容量分别为8．98mg／g、9．73mg／g;第5次重复使用,其脱除率仍分别达80．3％、90．4％。 相似文献
3.
试图从一般性的角度把纳米颗粒的基本概念和它们在给药系统中的应用进行介绍,特别是在纳米技术研究领域,利用高分子纳米材料作为药物载体,将药物传输到体内病灶细胞已经引起人们广泛的兴趣和关注.本文还描述了高分子纳米颗粒的种类、在给药系统中的优点、不同的制备方法以及在医学中的实际应用. 相似文献
4.
长循环固体脂质纳米粒是近年正在发展的一种新型毫微粒类给药系统.以固态的天然或合成的类脂,如卵磷脂、三酰甘油等为载体,将药物包裹于类脂核中,制成粒径为50~1000nm的固态胶体给药系统,静脉注射给药后,能够躲避MPS(mono nuclearphagocytic system)的摄取[1]·同时,也可对非MP 相似文献
5.
国内结肠靶向给药系统研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
结肠靶向给药系统,是通过药剂手段,控制药物不在胃肠道上端释放,而在到达回盲部或结肠后释放的给药方法,可使药物在结肠起局部或全身的治疗作用.本文详细介绍了近年来国内结肠靶向给药系统的剂型、制备工艺以及评价方法等方面的研究进展,为系统研究结肠靶向给药系统提供理论依据. 相似文献
6.
目的总结评价化疗中正确的给药方法在肿瘤患者治疗中的作用和疗效。方法回顾分析我院167例化疗患者给药前的评估、给药方法。结果正确的给药方法可减少用药的不良反应,杜绝差错事故的发生,达到预期治疗效果。结论按时、准确、安全给药使患者达到最佳的治疗效果,可提高患者存活率。 相似文献
7.
8.
9.
目的：研究川芎挥发油经大鼠鼻腔给药后在体内和脑组织中的药动学特性,并评价其脑靶向性。方法：大鼠尾静脉注射或经鼻腔给予川芎挥发油溶液,采用RP—HPLC法分别测定血浆及脑组织中藁本内酯的浓度。结果：川芎挥发油溶液鼻腔给药后,可快速进入血液和脑组织,其T_max为0．18h,脑靶向性指数为1．16。结论：川芎挥发油溶液鼻腔给药具有一定的脑靶向性,是一种值得推荐及研究的给药途径。 相似文献
10.
时辰药理学在临床给药中的实用价值 总被引：6，自引：0，他引：6
目的：论述人体生物节律性与时展药理学的关系。指导临床用药以提高合理用药水平。方法：参考有关文献资料，结合临床用药实际，进行汇总、分析和阐述给药时展的重要性。结果：药物具有最佳使用时闻性。结论：临床上若能按照人体的生物节律性。选择合适的用药时间，即可提高药效，减少用药量，又可减少不良反应的发生。 相似文献
11.
胰岛素易被酸类,碱类和酶类破坏;加之它分子较大,不易吸收,多作成注射剂使用。但胰岛素能被空肠和回肠缓慢而持续地吸收;加之直肠内的酸碱度适中,且没有破坏药物的酶类,这给胰岛素的非射给药成为可能。 相似文献
12.
静脉给药是儿科临床最常用、最可靠的给药方法，然而因输液所致的不良反应时有发生。如：输液发热反应、血栓性静脉炎、过敏反应、急性心力衰竭和肺水肿等。其中以输液发热反应（简称输液反应）最为常见。小儿输液过程中，发生热源反应，严重者常出现超高热、昏迷、休克以及心、肾、呼吸功能衰竭，甚至危及生命。我们对今年16例患儿（包括外院转诊9例）在输液过程中发生严重热源反应，经紧急处理后，均转危为安。现总结报告如下： 相似文献
13.
Chun-yu LI Zhe-wei WANG Can TU Jia-bo WANG Bing-qian JIANG Qi LI Ling-na ZENG Zhi-jie MA Ping ZHANG Yan-ling ZHAO Ya-ming ZHANG Dan YAN Rui TAN Xiao-he XIAO 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(10)
研究目的:胰岛素在临床上广泛用于糖尿病的治疗,但需要注射方式给药,给患者带来不便。本文报道了一种胰岛素粉末无针注射给药的新方法,并对其给药效率和皮肤刺激性进行评价。创新要点:首次报道了胰岛素粉末无针注射给药方法,有望为糖尿病患者长期自我给药提供便捷。研究方法:自主设计便携式自动无针粉末注射给药装置,采用计算机辅助方法计算给药装置的主要空气动力学参数;采用家兔评价无针粉末注射对皮肤的刺激性,并分析与空气动力学参数的相关性;采用四氧嘧啶诱导家兔糖尿病模型,评价不同无机盐载药的胰岛素粉末的无针注射给药降糖效果。重要结论:采用自主设计便携式自动无针粉末注射给药装置,递送以无机盐为载体的胰岛素粉末具有显著的降血糖作用,而递送胰岛素原料药粉末无降血糖作用,说明无机盐载体对胰岛素粉末无针注射给药效果具有重要作用。皮肤刺激性实验表明,储气室气压、容积以及喷管与皮肤的间距三个参数显著影响无针粉末注射装置的皮肤损伤程度,优化后的注射条件对皮肤几乎没有损伤。优化给药条件下以磷酸盐载体的胰岛素粉末无针注射给药,相对给药效率为72.25%。研究结果表明无针粉末注射技术用于胰岛素或其它生物制品的无针给药具有良好应用前景。 相似文献
14.
哮喘是小儿最常见的慢性呼吸道疾病之一,氨茶碱作为传统平喘药,具有显著的止喘效果,可对于小儿哮喘来说,选用氨茶碱时要持谨慎态度,权衡利弊,宜针对不同患儿采取个体化给药,一旦发生中毒,就要积极支持对症处理。 相似文献
15.
省财政厅发文，江西中医学院申报的“中央与地方高等院校专项建设资金”的四个项目中．已有两个项目获得建设经费500万元人民币。该建设经费专项用于中药资源种质评价、创新、保存实验室及中药新型给药系统研究实验室的设备购置。 相似文献
16.
脂质体（liposome）主要由脂（磷脂和胆固醇）、水、药和一些电解质组成，电解质可作为膜层稳定剂，同时可调节渗透压。脂质体作为一种新型眼用药物载体，具有增加角膜通透性，缓释、降低毒性反应的优点，且其可减小药物浓度波动，达到长效。目前，眼用制剂中抗生素类占多数，其新型眼部给药系统（New drug delivery system，NODS）发展也较迅速，中药因为剂型落伍发展较缓慢。本文主要对眼用脂质体的药剂学分类、作用机制、药效学研究进行了论述。 相似文献
17.
老年病人静脉穿刺法 总被引：4，自引：0，他引：4
李翠华 《襄樊职业技术学院学报》2002,1(4):50-50
静脉给药的方法是治疗、抢救老年患的重要途径，护理人员应当根据老年患血管特点、体型、疾病状况及给药时间长短等情况，选择针头和穿刺方法。 相似文献
18.
抗生素血药浓度下降为稳态药浓的10％或1％时,仍可达MIC_(90),故以3.32或6.64个半衰期做为衡量抗生素给药间隔的标准。多数抗生素的半衰期均短,一日一次的给药方法不能达有效的治疗目的,应采取冲击疗法。多数抗生素对酸碱均不稳定,应在中性的输液中溶解使用。大量液体缓慢滴注的做法已趋淘汰。 相似文献
19.
20.
CMC/P(AA-co-AMPS)超大孔水凝胶复合物的制备及吸附性能研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用泡沫分散聚合法制备羧甲基纤维素钠／聚（丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸）（NaCMC／P（AA-co-AMPS））超大孔水凝胶复合物（SPH-Na）。将SPH—Na置于15％AlCl3溶液中,其中NaCMC与Al^3＋通过离子交换形成桥联络合物,聚合物网络形成互穿结构（SPH-Al）。红外光谱显示在794cm^-1附近出现-Al-O-伸缩振动吸收峰。SEM及TG表明SPH—Al仍具有大量互相贯穿的超大孔洞,相同的失重温度下,其失重剩余率比SPH—Na更高。将SPH—Al应用于吸附阳离子蓝（GRRL）染料溶液,对GRRL的脱除率为98．5％,吸附容量达9．72mg／g。第五次重复使用时,对GRRL的脱除率仍有89．7％。 相似文献