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分子印迹原理及其聚合物的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对分子印迹技术的基本原理，分子印迹聚合物的合成方法，结合机理和影响的因素进行了综述，并且介绍了分子印迹技术的最新研究进展，包括用于毛细管电色谱的印迹聚合物整体柱的合成，印迹聚合物微球的合成。表面模板印迹聚合物的合成，以及它们的性质研究等。 相似文献
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将高分子聚合物表面功能基化,引入引发转移终止剂．以活性自由基聚合方式在高分子聚合物表面合成印迹聚合物。在紫外光引发下,加入印迹分子,功能单体,在接枝Iniferter后的高分子聚合物表面进行分子印迹聚合物接枝实验。合成的表面接枝分子对印迹分子具有亲和能力及选择性,其识别能力来自于印迹得到的识别位点。 相似文献
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采用分子印迹技术,以苯甲酸为模板分子,1,4-二乙烯基苯为交联剂,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,合成了苯甲酸具有特异性吸附能力的两种分子印迹聚合物,其中用α-甲基丙烯酸合成的分子印迹聚合物对模板分子苯甲酸的氢键作用力和结合能力都比较强。 相似文献
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平衡法表征对苯二胺分子印迹聚合物的分子识别性能 总被引：1，自引：1，他引：0
采用非共价分子印迹技术,以对苯二胺（p-PD）为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了p-PD分子印迹聚合物,并利用静态平衡法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性。结果表明,在印迹聚合物中存在两类结合位点,离解常数分别为2．57×10^-4mol／L和3．71×10^-3mol／L;对应的最大结合位点数分别为19．7μmol／g和80．7μmol／g;p-PD印迹聚合物能够选择性结合p-PD。 相似文献
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茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVB IPN的合成及热力学性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
黄淑芳 《湖南科技学院学报》2006,27(11):191-193
以茶碱为摸板分子，采用顺序聚合法，合成了分子印迹的大孔磺化聚二乙烯基苯，聚二乙烯基苯互穿聚合物网络（PDVB—SO3H／PDVB IPN），测定了IPN的结构和热力学性能。结果表明，制备的分子印迹聚合物对印迹分子茶碱具有较好吸附作用，且能保持第一网的树脂粒径。通过热力学性能研究，讨论了IPN吸附水溶液中茶碱的机理。 相似文献
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以芦丁和槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,采用热引发聚合分别合成芦丁和槲皮素分子印迹聚合物.红外光谱分析结果表明,丙烯酰胺通过乙二醇二甲基丙烯酸酯可以稳固地键合起来聚合生成分子印迹聚合物.合成的分子印迹聚合物用于黄酮类化合物的分离提取,分别得到纯度为90%印迹物芦丁和纯度为95%印迹物槲皮素,具有选择性强,富集、分离和纯化效果较好. 相似文献
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硅胶表面双酚A分子印迹聚合物的制备和识别特性 总被引：1，自引：0，他引：1
采用表面分子印迹技术,在硅胶表面合成了基于双酚A的分子印迹聚合物,用紫外光谱分析了模板分子的洗脱效果,用扫描电子显微镜表征了印迹聚合物的表面形貌。静态吸附实验表明,该印迹聚合物对双酚A具有较好的选择性吸附。 相似文献
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蛋白质分子印迹聚合物具有高度选择吸附性，能专一性识别蛋白质模板分子．本文综述了蛋白质分子印迹聚合物的制备、选择性识别机制及其选择性吸附的影响因素，并对蛋白质分子印迹技术的应用前景进行了展望。 相似文献
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《实验室研究与探索》2015,(1):30-33
采用本体聚合的方法合成了苯磺酸氨氯地平印迹聚合物,对功能单体的种类及用量、交联剂用量、模板浓度和聚合时间等参数进行了优化,扫描电子显微镜(SEM)和选择性吸附实验表征了印记聚合物的结构特征及分子识别性能。结果表明,以丙烯酸为功能单体,当氨氯地平、丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为1∶2∶10时,所合成的聚合物具有最大的吸附容量,达到(127.08±2.92)mg/g,印迹因子α为1.30±0.03,苯磺酸氨氯地平与二羟丙茶碱的分离因子δ为6.57。首次合成了苯磺酸氨氯地平印记聚合物,并且这种聚合物对苯磺酸氨氯地平有良好的识别和富集能力。 相似文献
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《赤峰学院学报(自然科学版)》2017,(9)
将壳聚糖作为功能载体,苯胺为模板分子,交联剂选用环氧氯丙烷,液体石蜡用作分散介质,吐温-80用作乳化剂,利用乳液聚合法制备出苯胺壳聚糖印迹微球.印迹微球粒径分布均匀,为50-80μm.采用正交试验对印迹微球的合成条件进行了优化,在乙酸浓度为1%(v/v),环氧氯丙烷用量2.5ml,转速为1100r/min,模板分子苯胺用量为3ml的条件下合成的印迹微球对苯胺吸附量为8.87mmol/g,非印迹微球对苯胺的吸附量为2.13mmol/g.红外测试证实了环氧氯丙烷参与了交联反应且模板分子苯胺被印迹在微球上.考察了苯胺印迹微球的等温吸附和吸附动力学.Scatchard分析得到一线性方程,说明合成的印迹微球表面具有选择性的吸附位点,最大表观吸附量11.43mmol/g. 相似文献
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以4-氨基安替比林为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,十二醇／甲苯为溶剂,采用沉淀聚合法制备了对模板分子具有特异吸附的分子印迹聚合物,考察了制备条件,如溶剂用量、功能单体浓度和交联剂浓度对聚合物吸附性能的影响．静态吸附实验结果表明,在模板分子与功能单体、交联剂摩尔比为1：5：20的条件下,可制备出吸附量大且特异性识别能力较佳的分子印迹聚合物,对4-氨基安替比林及其结构类似物安替比林的分离因子为3．72． 相似文献
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苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备与识别性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
潘卫东 《连云港职业技术学院学报》2006,19(4):9-11
通过分子印迹技术,以苏丹红Ⅰ为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈做引发剂,制备了苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物.利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红Ⅰ选择吸附性能.结果表明,印迹聚合物对苏丹Ⅰ具有很好的特异性结合能力,为复杂样品中的苏丹红I的选择性富集及快速检测提供了一条新的途径. 相似文献
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潘卫东 《连云港职业技术学院学报》2006,(4)
通过分子印迹技术,以苏丹红I为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈做引发剂,制备了苏丹红I分子印迹聚合物。利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对苏丹红I选择吸附性能。结果表明,印迹聚合物对苏丹I具有很好的特异性结合能力,为复杂样品中的苏丹红I的选择性富集及快速检测提供了一条新的途径。 相似文献
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以光引发剂二乙基二硫代氨基甲酸钠对硅胶表面进行修饰,以氨基比林为模板分子、甲基丙烯酸为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在修饰后的硅胶表面接枝共聚制备分子印迹聚合物。利用红外光谱、电镜对聚合物进行了表征,用紫外分光光度法考察了分子印迹聚合物对氨基比林的吸附特性。结果表明,印迹聚合物对模板分子具有较高的吸附能力和选择识别能力。 相似文献
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对分子印迹技术的基本原理,分子印迹聚合物的合成方法、机理进行了综述,并且介绍了在制备高效液相色谱整体柱时的具体应用及研究进展。 相似文献
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以咖啡因为印迹分子、丙烯酰胺（AM）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,沉淀聚合法制备印迹聚合物微球．考察印迹分子、引发剂、单体和介质的配比及介质的种类的影响,并用扫描电镜和红外光谱表征聚合物结构．结果表明,n（咖啡因）∶n（AM）∶n（EGD-MA）＝1∶4∶20时,在乙腈介质中所制备的印迹聚合物微球的粒径较小、形态与吸附性能较好、最大表观结合量为34．4071μmol/g． 相似文献