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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
Eu掺杂(取代)导致Y系YBa2Cu3O7-δ(YBCO)超导材料临界电流密度增强,晶格应变被认为是主要原因。本文研究了Eu掺杂YBa2-xEuxCu3O7-δ超导体的结构和应变,并从容忍因子讨论了钙钛矿单元的结构稳定性和晶格畸变,以及结构与电输运的相互关系;当x〈0.15时,样品中没有杂相。我们发现Eu^3+/Eu^2+离子优先替代Ba位的Ba,对电输运几乎没有影响。研究还表明氧含量对超导转变温度Tc几乎没有影响。进一步研究了所有正常态样品的自旋能隙打开温度与超导输运及结构变化之间的关系。  相似文献   

2.
采用水热法,结合后续的热处理,制备了Eu^3+掺杂的ZnF2-ZnO纳米结构材料,利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪对样品结构、形貌及发光性能进行表征.结果表明,以NaF为原料得到的样品为正方体状,长为220-400nm;以NH4F为原料得到的样品呈棒状,长约为1.2μm,直径为110nm左右.紫外光激发下,棒状样品发光性能强于立方体状的样品,表现为掺杂Eu^3+的特征发射.光催化脱色实验表明,两种形貌样品的光催化活性差别不大,150min对甲基橙的脱色率达70%左右.  相似文献   

3.
采用较低的固相反应温度制备了掺杂Tb^3+的铝硅酸盐发光体.XRD图像分析表明,样品为NaGd-SiO3同构的新型晶相;荧光光谱分析表明样品有很强的Tb^3+的特征吸收和发射光谱,在249nm紫外光的激发下能发射出很强的544nm的绿色荧光.  相似文献   

4.
利用两步共沉淀法,通过填加金属离子Bi^3+和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),聚乙二醇-400(PEG-400),聚乙二醇-4000(PEG-4000),十二烷基硫酸钠(SDS)制备出稀土发光材料ZnO:Eu^3+.结果表明:加入表面活性剂和金属离子对发光材料ZnO:Eu^3+的发光性能有较大的影响,其中以同时加入SDS和Bi^3+离子能够有效地增强ZnO:Eu^3+粉体的红光发射,对其发光性能影响最大.  相似文献   

5.
用溶剂热法、150℃反应12h成功合成了分散性良好的LaP04:Ce^3+/Tb^3+荧光晶体.XRD数据表明,合成了六方晶系的LaP04:Ce^3+/Tb^3+晶体(PDF 84-0600).pH为9.0时,合成晶体的离子最佳摩尔比为nLa^3+∶nCe^3+∶nTb^3+=6∶3∶1.根据荧光光谱可知,LaP04:Ce^3+/Tb^3+在270nm处有最强激发峰,在545nm处有最强发射峰,对应于Tb^3+的5 D4→7F5跃迁.  相似文献   

6.
在77K测定了标题配合的激发光谱和荧光光谱,在配合物的^7F→^D0激发光谱里,580.14nm和580.68nm处呈现两个锐锋,说明在该配合物中存在两种Eu^3 格位,选择激发配合物的^5D0能级,得到两组完全不同的^5D→^7FJ(J=1,2)荧光光谱,表明配合物中Eu^3+离子具有不同的化学环境,两种格位的可能点群是C1,C2或Cs,可能具有与Y2(P-CH3C6H4COO)6(C12H8N2)2类似的晶体结构。  相似文献   

7.
Gd掺杂BiFeO3铁磁电陶瓷的介电性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用固相反应法制备了对BiFeO3进行A位Gd掺杂的系列陶瓷样品Bi1-xGdxFeO3(x为0.00、0.05、0.10、0.15、0.20),借助XRD物相分析手段对样品进行的研究表明其均为三方钙钛矿结构;室温下频率在100Hz-1MHz范围内,Gd掺杂各组分样品的介电常数εr都比未掺杂时显著提高,x=0.05组分样品的介电常数εr最大;除了x=0.05组分,各组分样品的介电损耗tanδ都比未掺杂时略为减小.  相似文献   

8.
以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnS:Mn^2+和ZnS:Mn^2+、Pb^2+纳来晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410nm)和发射波长(λem≈510~560nm)都在可见光范围以内,显示出一种新颖的光致发光性质,并对这一性质作出了适当的解释.这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料.  相似文献   

9.
采用溶胶凝胶工艺,分别在普通载玻片和Si片上生长了不同浓度的Er掺杂ZnO薄膜,稀土Er3+与Zn2+的摩尔比分别为1%、2%、3%,所得薄膜采用X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)、紫外可见分光光度计(UVS)、光致荧光光谱(PL)对样品的结构、形貌和发光进行表征.结果表明掺杂后的样品仍为六角纤锌矿结构,随着掺杂浓度提高,掺杂样品的XRD衍射峰向大角方向微移,透射边向短波方向微移,紫外发光峰的强度逐渐增强,表面均呈颗粒状且尺寸逐渐减小.  相似文献   

10.
用碳酸氢铵和氨水的混合溶液来作复合沉淀剂,采用共沉淀法制备了Tb3+共掺杂Al2O3:Eu粉体.用X射线衍射(XRD)对其相结构进行了研究,通过荧光分光光度计分析了Tb3+离子共掺杂浓度对Al2O3:Eu的发光性能的影响.研究结果表明:Tb3+掺杂提高了γ-Al2O3的热稳定性.并观察到Tb3+→Eu3+的能量传递,最佳掺杂浓度为5 mol%,提高了Al2O3:Eu的发光强度.  相似文献   

11.
1 Introduction Inrecentyears ,high powerlaserdiodeshavebeenemployedaspumpingsourceswithaviewtodevelopcompactup conversionvisible lasersystems .Thefre quencyconversionofinfraredlighttovisiblelighthasbeenextensivelyinvestigatedforrare earthdopedcrystalsandg…  相似文献   

12.
稀土钐改性TiO2光催化性能有很大的争议,基于此采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量和不同温度下煅烧的光催化剂,通过XRD和亚甲基蓝的降解实验,探讨了煅烧温度、空气流速、催化剂用量和掺杂量对亚甲基蓝的降解效果。结果表明:当煅烧温度为500℃,掺杂Sm^3+为1.2%,空气流速达到1.3L/min,催化剂用量为1.5g/L时,催化性能达到最好。  相似文献   

13.
Up-conversion processes for the blue, green and red emissions were found two-photon phenomenon, known as the cooperative phenomenon. This phenomenon was assisted by Nd3+ → Yb3+ → Ho3+ energy transfer. The strong green emission due to the Ho3+ : (5F4, 5S2)→ 5I8 transitions was observed in Nd3+-Ho3+ co-doped ZrF4-based fluoride glasses under 800 nm excitation. As an attempt to enhance Ho3+ up-conversion luminescences in the Nd3+ – Ho3+ co-doped ZrF4-based glasses, Yb3+ ions were added to the glasses. As a result it was found that, in 800 nm excitation of 60 ZrF4. 30BaF2. (8-x)LaF3. lNdF3. xYbF3. 1HoF3 glasses (x=0 to 7), sensitized up-conversion luminescences are observed at around 490 nm (blue), 545 nm (green), and 650 nm (red), which correspond to the Ho3+ : 5F35I8, ( 5F4, 5S2)→5I8 and 5F55I8 transitions respectively. The intensities of the green and red emissions in a 3 mol % YbF3-containing glass were about 50 times stronger than those glasses without YbF3. This is based on sensitization due to Yb3+ ions. In particular, the green emission was extremely strong and the Nd3+-Yb3+-Ho3+ co-doped ZrF4-based glasses have a high possibility of realizing a green up-conversion laser glass. In this paper the up-conversion mechanism in the glasses is discussed in detail.  相似文献   

14.
以Na2WO4和C12H25NH3·Cl作原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,再用稀土硝酸铕浸滞法制备了铕掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.以可溶性染料罗丹明B光催化降解反应为探针反应,考察了铕掺杂的WO3纳米粉体的光催化性能.实验结果表明,铕掺杂能拓展WO3的光响应范围,显著提高WO3对罗丹明B的光催化降解效率和光稳定性.  相似文献   

15.
用标准的固态反应方法制备了Cu掺杂的La0.67Ca0.33Mn1-xCuxO3样品。所有样品的X射线衍射结果用Rietveld全谱拟合的方法来分析。结果表明所有Cu掺杂的样品均表现为单相,空间群为Pnma。当x 0.25时,晶格对称性由正交对称性变为四方对称性。所有样品的电输运性质用小极化子模型和渗流模型来分析。  相似文献   

16.
通过溶胶-凝胶法制备了稀土金属离子Y^3+掺杂的TiO2光催化剂,用XRD进行了分析和表征.以紫外灯为光源,通过对结晶紫的降解反应,研究了掺杂稀土离子钇的TiO2催化活性.结果表明,Y^3+的掺杂减小了TiO2的粒径,提高了TiO2的光催化活性,反应体系在Y^3+掺杂量为1.2%,催化剂用量1.5g/L,经500℃煅烧的条件下制备的Y^3+-TiO2催化下效果最好.降解浓度4.0mg/L结晶紫2小时后,降解率可达90%.  相似文献   

17.
MN2 DOPED ZN2SIO4 PHOSPHORS WERE SYNTHESIZED BY SOL-GEL METHOD, AND THE INFLUENCE OF ZINC SOURCE. MN2 DOPANT CONCENTRATION AND ANNEALING TEMPERATURE WERE INVESTIGATED. RESULTS SHOW THAT ZINC NITRATE BASED PRECURSOR WITH STRONG GREEN EMISSION INTENSITIES IS BETTER THAN ZINC ACETATE BASED PRECURSOR. THE INTENSITY OF GREEN LIGHT EMISSION REACHES A PEAK AT 254 NM WHEN THE MN2 DOPANT CONCENTRATION IS ABOUT 5%( MOLAR PERCENTAGE). STRUCTURAL DETAILS OF THE PHOSPHORS WERE EXAMINED THROUGH X-RAY DIFFRACTOMETRY. THERMOGRAVIMETRIC AND DIFFERENTIAL THERMAL ANALYSIS. THE RESULT INDICATES THAT THEY ARE BOTH RHOMBOHEDRAL STRUCTURES, WHICH REMAIN AMORPHOUS BELOW 700 ℃ AND CRYSTALLIZE COMPLETELY AROUND 1 000 ℃. THE LUMINESCENT PROPERTIES OF ZN:SIO4/MN2 PHOSPHORS WERE CHARACTERIZED BY EXCITATION AND EMISSION SPECTRA.  相似文献   

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