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1.
钱益群 《合肥联合大学学报》2005,15(3):71-73
加氯是生活饮用水最常用的消毒方式。氯是强氧化剂，与天然水中的有机物腐殖质可生成多种对人体十分有害的消毒副产物卤代烃，其中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷也是较易出现的有害物，需要对生活饮用水中的一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷进行测定。利用顶空-气相色谱法测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷，效果较为理想，测定水中一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷的方法检出限均为0．1μg/L，精密度分别可达2．4％和2．1％，加标回收率可达99．6％和97．4％。 相似文献
2.
苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.通过四溴化碳/三苯基膦、硫代乙酸钾的羟基官能团转化反应,合成2-苯基-1,3-二溴丙烷和2-苯基-1,3-丙二硫醇乙酸酯,最后用肼还原硫醇乙酸酯,合成了目标产物2-苯基-1,3-丙二硫醇.所有中间产物和目标产物经核磁共振氢谱或红处光谱表征. 相似文献
3.
题型示例一 :化学实验设计方案应遵循科学性【例 1】 ( 2 0 0 3年江苏省化学竞赛题 )实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯 ,接着再用溴与之反应生成 1 ,2 -二溴乙烷 ,在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会产生CO2 、SO2 ,并进而与Br2 反应生成HBr等酸性气体 .( 1 )用下列仪器 ,以上述三种物质为原料制备1 ,2 -二溴乙烷 .如果气体流向为从左到右 ,正确的连接顺序是 (短接口或橡皮管均已略去 ) : 经 A( 1 )插入 A中 , 接A ( 2 ) ;A( 3 )接 接 接 接 .( 2 )在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为 : ;( 3… 相似文献
4.
袁先友 《零陵师范高等专科学校学报》2001,22(3):4-6
研究了以1－十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯，然后用LiAlH4还原得到2，2－二正十八烷基－1，3－丙二醇，再对甲苯磺酸催化与β-溴丙醛缩合得5，5－二正十八烷基－2－－（2－溴乙基）－1，30－二氧六环，并对产物的重结晶条件进行了研究，产物经元素分析，IR和1HNMR光谱表征。 相似文献
5.
袁先友 《湖南科技学院学报》2001,22(3):4-6
研究了以1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯,然后用LiAlH4还原得到2,2-二正十八烷基-1,3-丙二醇,再在对甲苯磺酸催化下与β-溴丙醛缩合得5,5-二正十八烷基-2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环.并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析、IR和1HNMR光谱表征. 相似文献
6.
对高二化学必修课本中的一处探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
在现行《高级中学课本化学（必修）第二册》第74页中，对乙烯的化学性质的加成反应的叙述，做了如下的安排：［实验4－6］把乙烯通入盛溴水的试管里，可以观察到溴水的红棕色很快消失．乙烯能跟溴水里的溴起反应，生成无色的1，2－二溴乙烷（CH2Br－CH2Br）液体。课文做如此接排，是有欠妥当的，因为它会使学生误以为：CH2＝CH2＋Br2→CH2Br－CH2Br即为乙烯使溴水褪色的原因．其实上述反应只是将乙烯通入溴水时的一个次要反应，其主要反应应该是：乙烯和溴及水反应生成溴乙醇，相当于在双键上加次溴酸：．加次溴酸反应的活性中间体是… 相似文献
7.
邝代治 《衡阳师范学院学报》1994,(6)
通过三羰基（五申二硅基）环戊二烯基（3-溴丙基）钼和三未基瞬反应，形成二羰基（五甲二硅基）环戊二烯基三本基膦（2-环氧亚戊基）钼阳离子的溴盐。用四苯硼钠处理这个溴得到其四苯硼盐。并以元素分析、IR和1HNMR谱表征了它们的结构。 相似文献
8.
在高中化学课本第三册63页指出“乙烯能跟溴水里的溴起加成反应,生成无色的1,2—二溴乙烷液体。”但在[实验2—6]中观察不到产物的色、态。若将溴水改为液溴跟乙烯反应,不仅能观察到溴的红棕色消失,还能看到1,2-二溴乙烷的无色油状液体。由于体积减小,产生负压,形成喷泉。增加了实验的直观性和趣味性,收到良好的效果。 1.往盛满乙烯的250m1烧瓶中,迅速加入3～4滴液溴,立即用一个漏斗上绑有胶膜的胶塞塞紧瓶口,充分振荡,溴的红棕色消失。烧瓶内壁有油珠产生,胶膜被吸进漏斗内。 相似文献
9.
以2，3-二甲基-5，6-二氰基吡嗪为原料，在AIBN的引发下，用NBS进行自由基溴化反应。合成了标题产物，其结构经熔点，MS，^1H NMR，UV等予以确证，从而为该物质的合成探索了一条新途径 相似文献
10.
报道了α-硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应。研究结果表明在乙醚溶剂和室温时生成2，2，4，5－四取代－1，3－二硫杂环戊烯－4的衍生物；在二甲苯溶剂和90－100℃反应时主要生成1，2－二胺基硫代甲酰基－1，2－二芳基乙烯；而在二甲苯溶剂中间流反应时则生成2，5－二胺基－3，4－二芳基噻吩衍生物。 相似文献