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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 396 毫秒
1.
以高分子微球聚苯乙烯(PST)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为组装体,采用自组装方法在PST和PMMA微球表面自组装制备纳米α-Fe2O3电池负极材料,组装温度为PST(T=70℃)和PMMA(T=60℃)聚合温度.结果显示,采用PST作为组装体获得的α-Fe2O3纳米粒子颗粒更细,约70nm,粒径更均匀,分散性更好;而PMMA组装体获得的纳米粒径约80nm,分散性相对较差,主要原因是PMMA微球质地较软,易发生变形,而使α-Fe2O3纳米粒子吸附在PMMA表面不均匀,在热处理过程中受热不均导致α-Fe2O3纳米粒子尺寸不均,且有团聚趋势.XRD显示,两种组装体获得的均为纯相α-Fe2O3结构.电化学性能显示,采用PST作为组装体制备的纳米α-Fe2O3作为电池负极电化学性能明显优于PMMA组装体.  相似文献   

2.
为了提高染料敏化太阳能电池中光的吸收,在光阳极中掺入湿式研磨法得到的SiO2亚微米颗粒。分别对比掺入前后的散射光谱及染色后光谱吸收情况,实验证明,利用此方法制备的TiO2纳米晶体颗粒薄膜,光散射得到增强,经染色后光的吸收也得到了加强。同时,利用此阳极组装的太阳能电池,电流提高了15%。  相似文献   

3.
以钛酸四丁酯、正硅酸乙酯为前驱体,冰醋酸为水解抑制剂,用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/SiO2复合粒子。考查了SiO2负载量、复合粒子焙烧温度、催化剂用量对活性艳红X-3B光催化降解率的影响。结果表明,当n(Ti)/n(Si)=3,焙烧温度为700℃、粒子添加量w(TiO2)/w(SiO2)=2%时对活性艳红X-3B降解性能最好。  相似文献   

4.
采用共沉淀法制备Fe3O4微粒,后用四乙氧基硅烷(TEOS)将其表面包覆SiO2,得到Fe3O4/SiO2,分别在Fe3O4粒子和Fe3O4/SiO2粒子上键合葡萄糖和蔗糖,得到四种复合磁性材料:Fe3O4-葡萄糖(F-G)、Fe3O4-蔗糖(F-S)、Fe3O4/SiO2-葡萄糖(F-S-G)、Fe3O4/SiO2-蔗糖(F-S-S)。合成材料用IR进行表征,结果表明,蔗糖和葡萄糖已成功修饰。以甲苯、二甲苯、苯乙烯的混合溶液为目标物,考察四种材料对芳香烃类化合物吸附性能,实验表明,四种材料均有较好的的吸附效果,其中F-S和F-S-G吸附性能尤佳。  相似文献   

5.
以钛酸四丁酯、正硅酸乙酯为前驱体,冰醋酸为水解抑制剂,用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/SiO2复合物。通过X-射线衍射、红外光谱、比表面积仪等测试手段表明:纳米TiO2/SiO2粒子焙烧后主要以锐钛型存在,有Ti—O—Si键的产生,复合粒子的比表面积达到389m^2/g。  相似文献   

6.
通过自组装技术设计了一个将纳米Fe3O4颗粒负载在Si O2载体上,制备Fe3O4-Si O2复合物的简单合成方法,并进行了对橙黄II污染物的降解分析。用空气氧化法制备了粒径20~30 nm的Fe3O4粉体。SEM及EDS分析表明:纳米Fe3O4颗粒能均匀分散在Si O2表面,复合物粒径约300~400 nm;随复合次数的增加,复合物表面的Fe含量逐渐递增。降解实验表明:制备的Fe3O4-Si O2复合物对橙黄Ⅱ的降解性高于纳米Fe3O4粉体的,且Fe3O4-Si O2复合物容易回收,具有较好的重复使用性。通过该实验可使学生掌握复合材料的合成方法及其在催化降解中应用,增强学生的科研意识及实践能力。  相似文献   

7.
SiO2具有许多特性,用其作壳层材料来制备核-壳结构的纳米复合材料可以使其具有更多的特殊性质。本文综述了SiO2包裹磁性纳米粒子、量子点以及贵金属纳米粒子的研究进展。  相似文献   

8.
程娟 《培训与研究》2009,26(8):62-63
CuTAPP(meso-四(4-氨基苯基)卟啉铜)是一种具有生物活性的金属卟啉,而Fe3O4则是具有超顺磁性特点的磁性纳米粒子,通过合成CuTAPP—Fe3O4复合粒子,对其进行表征,得出了其尺寸在纳米范围,且此纳米复合粒子具有良好的分散性和超顺磁性的特点,我们推定,CuTAPP—Fe3O4纳米复合粒子是一种适合于用作固定化酶载体的材料。  相似文献   

9.
CuTAPP(meso-四(4-氨基苯基)卟啉铜)是一种具有生物活性的金属卟啉,而Fe3O4则是具有超顺磁性特点的磁性纳米粒子,通过合成CuTAPP—Fe3O4复合粒子,对其进行表征,得出了其尺寸在纳米范围,且此纳米复合粒子具有良好的分散性和超顺磁性的特点,我们推定,CuTAPP—Fe3O4纳米复合粒子是一种适合于用作固定化酶载体的材料。  相似文献   

10.
在水热反应条件下,采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对纳米Al2O3进行表面改性处理,通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等手段对表面改性的纳米Al2O3进行了表征;探讨了pH值、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)用量对表面修饰效果的影响;对改性纳米Al2O3电流变液进行了性能测试.结果表明,采用SDBS对纳米Al2O3进行表面改性处理,要在中性环境下进行;SDBS含量占纳米Al2O3质量的2.0%左右时,可以获得表面修饰效果理想的纳米Al2O3粒子;SDBS的加入影响了纳米Al2O3颗粒的表面性质,使其与甲基硅油的润湿性大大提高,改性纳米Al2O3含量为30%的电流变液在2kV/mm的电场作用下静态剪切应力可达1.04kPa.  相似文献   

11.
在25℃下,以0.5 g/min的加料速度,用一种Ludox硅溶胶作为种子,在氨、水和乙醇的混合溶液中通过水解正硅酸乙酯(TEOS )生长出单分散的SiO2颗粒,研究了滴加TEOS时间对颗粒生长的影响,以及滴加结束后时间对颗粒生长的影响。通过透射电镜(TEM )分别对样品的结构及形貌尺寸进行了表征和分析。结果显示,此方法制得的样品粒径分布范围窄、分散性好。  相似文献   

12.
采用沉积沉淀法制备了四氧化三铁负载磷酸银(Ag3PO4/Fe3O4)可见光磁性催化剂,利用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的微观形貌进行了表征。用甲基橙的光催化降解评价了不同负载量的Ag3PO4/Fe3O4复合催化剂的光催化性能。结果表明:当Ag3PO4负载量为50%时光降解效果最好,在模拟太阳光下,辐照80 min后的降解率可达到90%以上。  相似文献   

13.
运用溶胶-凝胶(sol-gel)法,在SiO2/Si衬底上制备了BiFeO3薄膜.研究表明,退火温度、退火时间分别为500%、1h的条件下,并且运用XRD及表面扫描电镜(SEM)分析,可制备出纯相的BiFeO3薄膜,R3m点群.  相似文献   

14.
1-乙基-3-甲基咪唑网氟硼酸盐中,在超声波氛围下采用电化学牺牲阳极法直接从金属银制备了球形银纳米粒子.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对所制备样品的结构、组成以及形态进行了表征.结果表明.在小实验条件下制得的纳米银粒子杂质含量低,纯度较高,粒度分布集中,颗粒均匀一致,基本呈球形.  相似文献   

15.
以硼氢化钠、氯金酸(HAuCl4)和L-还原型谷胱甘肽为原料,在快速搅拌下制备谷胱甘肽保护的金纳米粒子(GSH-AuNP),并借助透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-vis)对产物进行了分析。结果表明,在室温条件下,经过在离心机中反复洗涤过滤十余次后分散至溶液中,该纳米粒子粒径较小且很稳定。  相似文献   

16.
在室温下,用六水合硝酸锌和对苯二甲酸为原料,通过扩散三乙胺制备了金属有机框架结构(MOF-5)的纳/微米颗粒.通过控制反应体系中水的含量,得到了不同形貌的纳/微米颗粒.通过扫描电子显微镜观察样品MNMOF-6的形貌为纳米颗粒的聚集体,每个纳米颗粒的直径为50-100纳米,样品MNMOF-7,MNMOF-8和MNMOF-9的形貌分别为棒状、针状和带状,我们对不同形貌的MOF-5纳微米颗粒的氮气吸附性能进行了表征.  相似文献   

17.
In order to modify inorganic particles as chromatic electrophoretic particles, an approach was designed and used to prepare Fe2O3 red electrophoretic particles. These Fe2O3-cationic hybrid nanoparticles(Fe2O3-CHNPs)were prepared through Fe2O3 core covered with polymer shell which was composed of SiO 2 and P(DMAEMA-co-HMA)by using atom transfer radical polymerization(ATRP)technique. The Si O2-coating could introduce the functional group on the surfaceof inorganic particles, through which the polymer shell could be formed by using ATRP technique. The results of Fourier transform infrared spectra(FT-IR), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)and thermal gravimetric analysis(TGA)confirmed the chemical compositions of Fe2O3-CHNPs; the images of transmission electron microscopy(TEM)indicated the core-shell structure of Fe2O3-CHNPs; the measurements of dynamic light scattering(DLS)showed a 253.7 nm average particle size with narrow size distribution; and the zeta potential measurements identified the high chargeability of Fe2O3-CHNPs. Furthermore, the resulting nanoparticles were successfully applied in the electrophoretic display cell, which demonstrated that it was an effective approach to preparing chromatic electrophoretic particles.  相似文献   

18.
本文以明胶作为稳定剂,葡萄糖为还原剂,硝酸银(AgNO3)为前驱体,通过一条绿色途径合成了银纳米粒子。利用紫外一可见分光光度(UV—vis)、透射电子显微镜(TEM)、及X-射线衍射(XRD)对银纳米粒子的形貌、粒度及其分布进行了性能表征。结果表明:银纳米粒子颗粒呈球形。粒度均匀,单分散性较好。该合成方法实验条件简单、原料易得、反应温和且对环境无污染。因此在探索绿色纳米合成技术上具有很重要的借鉴意义和广阔的应用前景。  相似文献   

19.
在液相中依靠超声粉碎和剪切搅拌相结合的方法成功制备了Sn-Cd合金纳米微粒,并利用透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、热分析(TG-DTA)等手段对合金纳米微粒的形貌和结构进行了表征,同时对合金纳米微粒用作润滑油添加剂的摩擦学性能进行了探讨.  相似文献   

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