新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与银的显色反应研究及应用     

冯泳兰 《衡阳师范学院学报》1999,(3)

研究了新试剂1-（2-羟基-3,5-二硝基苯基）-3-［4-（苯基偶氮）苯基］-三氮烯（HD－NPAPT）,在NaOH介质中,非离子表面活性剂TritonX－100存在下,与银离子的显色反应．研究结果表明,HDNPAPT试剂与银离子形成2：1的红色配合物,配合物的λmax＝540nm,表观摩尔吸光系数为5．41×104L·mol-1·cm－1,银离子浓度在0~0.32mg／L范围内符合比耳定律．方法应用于合成水样及粗铅矿中微量银的测定,结果满意．  相似文献   

3-(6-溴吡啶-2)-2-(2,6-二氟苯)-噻唑酮-4的电子结构与抗HIV活性     

刘志国 《湖南城市学院学报》2003,24(6):97-99

采用AM1方法，对3-(6-溴吡啶-2)-2-(2，6-二氟苯)-噻唑酮-4(BPDFTZO)进行了量子化学计算。给出了分子的几何构型、前沿分子轨道组成与能级、前沿轨道电子密度、原子的净电荷、键级等参数．结果表明：BPDFTZO分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是其与RT酶作用的活性位点．  相似文献   

化合物[Cu（I）2（L）2（HL）2]2（H4Mo8O26）（I）（L：3-（2’-吡啶基）吡唑）（I）的合成和结构表征     

石聪文  刘彬 《山东教育学院学报》2010,25(1):51-53

通过水热合成方法,得到一个新的化合物：化合物[Cu（I）2（L）2（HE）2]2（H4Mo8O26）（I）（L：3-（2’-吡啶基）吡唑）（I）。单晶衍射数据显示,化合物I是由双核单元Cu（I）2L2（HL）2和ε-[H4Mo8O26]簇组成。Cu（I）2L2（HL）2具有中心对称性,其中铜离子被有机配体3-（2＇-吡啶基）吡唑的2位氮原子和吡啶氮原子螯合。同时,3-（2’-吡啶基）吡唑的1位氮原子连接另外一个金属铜离子。由此形成了一个CuNNCuNN六边形结构,两个铜的距离为3．907A。晶体数据：C32 H28Cu2Mo4N12O13,Mr=1299．50,Triclinic,P—1,a=12．388（3）,b=12．893（3）,c=15．408（3）A,V=2125．8（11）A^3,Z=2,Dc=2．030g／cm^2,F（000）=1268,μ=2．202mm^-1,R1=0．0214 and wR2=0．0584[I〉2σ（I）]。  相似文献   

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯胺作为络合滴定铜的指示剂的研究     

林勇强  梁华定  邱赏 《台州学院学报》2005,27(6):47-50

研究了新试剂2-（1，3，4-三氮唑偶氮）-5-二乙氨基苯胺（TZAN）作为络合滴定铜的指示剂的分析性能。结果表明，在pH值为4．0-7．5范围内，加入6滴指示剂TZAN，用EDTA标准溶液进行滴定，滴定终点由红色变为亮绿色，变色敏锐，准确度高，具有一定的实用价值。方法用于实际样品分析，结果满意。  相似文献   

(S)-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇光度法测定微量钯     

曹丰璞  熊燕  丁呈华  行文茹 《南阳师范学院学报》2009,8(12):44-46

研究了（S）-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇分光光度法测定Pd^2＋的条件,在酸性介质中,用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为表面活性剂,该试剂与Pd^2＋形成的物质的比为1：2,表观摩尔吸光系数为3．94×10^3L·mol^-1·cm^-1．线性范围为9．40×10^-6～3．25×10^-4mol·L^-1,该方法用于模拟试样中微量钯的测定,结果令人满意．  相似文献   

2-（1-（（2-胺基苯基）亚胺基）乙基）-5-甲氧基苯酚及其配合物的合成和抑菌活性研究     

乔永锋  彭永芳  李义保  王丽芬 《昆明师范高等专科学校学报》2011,(6):100-102

采用液相合成出2-（1-（（2-胺基苯基）亚胺基）乙基）-5-甲氧基苯酚,通过IR,H1-NMR表征其结构,进一步合成其5种金属配合物（M=Cu^2＋,Mn^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,CO^2＋）,大肠杆菌的生物活性实验表明：配体与锰形成的配合物对大肠杆菌的抑菌活性比配体强．  相似文献   

N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引：2，自引：0，他引：2  

张丽娟  马广宽  冯桂荣 《唐山师范学院学报》2003,25(2):45-46

以2－氯苯甲酸为原料，经过Curtius重排反应制得2－氯苯异氰酸酯，再进一步与3－氨基－1H－1，2，4－三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N－（2－氯苯基）－N^1-(1,2,4-三氮唑）脲，其产率为72％。对目标化合物经元素分析，IR和^1HNMR表征。  相似文献   

（-3）^2与-3^2一样吗？     

许云应 《数理化学习(初中版)》2000,(10):7-7

同学们学习了乘方以后,常会把（-3^2）与-3^2混在一起,其实它们是不同的,差异主要表现在：  相似文献   

2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用   总被引：3，自引：0，他引：3  

韩德满 《台州学院学报》2004,26(3):55-57

介绍了新显色剂 2 -(2 ,3 ,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (TZAAP)与铜的显色反应研究及应用 ,建立了测定铜的新方法。在PH 5 .7的HOAc -NaOAc缓冲溶液中 ,该试剂与铜 (Ⅱ )形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax为 5 5 0 .8nm ,铜 (Ⅱ )量在 0～ 1 .6mg·L- 1范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 2 .44×1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。其他金属离子共存时 ,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜 (Ⅱ ) ,操作简便 ,结果满意。  相似文献   

2-（2，6-二氟苯基）-3-（6-溴-2-吡啶基）-4噻唑酮的电子结构及构效关系研究     

刘志国 《株洲师范高等专科学校学报》2004,9(2):10-12,20

应用AM1方法，对2-(2，6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算，得到该分子的空间构型和电子结构的信息，据此推测出它的活性部位，并探讨其结构一活性关系．结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点．  相似文献   

2-（1，2-亚乙／1，3-亚丙二硫）亚甲基-3-羰基-N-芳（烷）基丁酰胺制备的新方法     

赵辉  于海丰 《鞍山师范学院学报》2008,10(6):42-44

以易制备的2-（1,2-亚乙／1,3-亚丙二硫）亚甲基-3-羰基丁酸1为原料,经与氯化亚砜的氯化反应后,与胺反应成功地以较好产率（40．5％-72．0％）合成重要的有机合成中间体2-（1,2-亚乙／1,3一亚丙二硫）亚甲基-3-羰基-N-芳（烷）基丁酰胺3．  相似文献   

Cleaner and convenient preparation of3-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yloxy)-2-methyl-phenol     

文岳中  方兆华  刘维屏 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2004,(8)

INTRODUCTION Environmental concerns have been growingfor the past two decades. High industrial density,human population density and the use of old andpolluting technologies all cause increasing levels ofpollutant emissions. This situation has highlightedthe need for cleaner technologies (Rao et al., 2003;Muthusubramanian et al., 2003). Cleaner technol-ogy has the following advantages: (a) Wasteminimization; (b) Pollution prevention; and (c)Green productivity. Implementing cleaner…  相似文献   

头孢他啶侧链酸乙酯合成工艺研究     

王玉环 《石家庄职业技术学院学报》2008,20(6):27-28

以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,在碱性条件下与α-澳代异丁酸叔丁酯合成了头孢他啶侧链酸乙酯,分析了不同溶剂、碱的用量对反应收率的影响．较佳的反应条件为：溶剂DMF350mL,摩尔比为去甲氨噻肟酸乙酯：α-澳代异丁酸叔丁酯：无水碳酸钾=1：1．2：2,反应温度45℃,反应时间24h．在此条件下,反应收率达89．6％．  相似文献   

6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮的合成     

辛炳炜  于梅  杨松青 《德州学院学报》2003,19(2):58-61

从原料卤苯和琥珀酸酐开始，经Friedel-Crafts反应、环合反应及脱氢反应合成了6—(4—卤代苯基)—3(2H)—哒嗪酮，其结构经IR、^1HNMR及元素分析所证实。  相似文献   

2—正十一烷基—1,3—二氧杂环已烷—5,5—二羧酸二钠盐的合成和性质     

张敏 《零陵学院学报》1993,(3)

以十二醛与二羟甲基丙二酸二乙酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2—正十—烷基—1,3—二氧杂环己烷—5,5—二羧酸二钠盐(4),并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定。  相似文献   

3-溴丙醛-2-烷基-1,3-丙二醇缩醛的合成     

张敏 《零陵学院学报》1996,(Z1)

本文研究了以对甲苯磺酸作催化剂,3—溴丙醛与2—烷基—1,3—丙二醇的缩醛化反应。该反应能在室温下进行,产率达65%以上。  相似文献   

2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯的合成及结构分析     

周进康  胡德禹  金林红  薛伟 《贵州教育学院学报》2007,18(4):49-51

以氰基乙酸乙酯为原料,在乙醇溶剂中与二硫化碳、硫酸二甲酯反应合成2-氰基-3,3-二硫甲基丙烯酸乙酯,然后在其结构中引入2-氟-苯乙氨基,合成了新型有机中间体2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯.结构经1H NMR, IR及元素分析签定.  相似文献   

5,5-二正十八烷基-2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环的合成及表征     

袁先友 《零陵学院学报》2001,(3)

研究了以 １－十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二五十八烷基丙二酸二乙酯，然后用 ＬｉＡｌＨ４还原得到 ２， ２－二正 十八烷基－１，３－丙二醇，再在对甲苯磺酸催化下与β－溴丙醛结合得５，５－二五十八烷基－２－（２－溴乙基）－１，３－二氧 六环。并对产物的重结晶条件进行了研究，产物经元素分析、ＩＲ和１ ＨＮＭＲ光谱表征。  相似文献   

2,2-二甲基-5,5-二乙氧羰基-1,3-二氧六环的合成     

盛继文  刘冬梅  王思宏 《德州学院学报》2007,23(6):42-44

以丙二酸二乙酯为原料,对2,2-二甲基-5,5-二乙氧羰基-1,3-二氧六环的合成进行了研究,产物结构经1H-NMR确定.  相似文献   

1-（4-硝基苯基）-3-（甲基苯）-三氮烯的合成及与镉（Ⅱ）的显色反应     

黄晓东 《闽江学院学报》2011,32(2):101-104

报道了显色剂1-（4-硝基苯基）-3-（甲基苯）-三氮烯化合物（NPMT）的合成及其与镉（Ⅱ）的显色反应.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH的缓冲介质中,该试剂能与镉（Ⅱ）与发生显色反应,形成摩尔比为4∶1的橙黄色配合物,配合物在波长465 nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数ε为2.13×106 L·mol-1·cm-1,镉（Ⅱ）浓度在0.08-0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.用拟定方法可有效测出不同废水中的镉（Ⅱ）.  相似文献