共查询到18条相似文献，搜索用时 171 毫秒
1.
纳米型复合磷钨酸催化合成肉桂酸异戊酯 总被引：4，自引：0，他引：4
以纳米型复合杂多酸H3PW12O40／SiO2为催化剂,以肉桂酸和异戊醇为原料,来合成肉桂酸异戊酯．结果表明：纳米复合磷钨酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;适宜的工艺条件为：酸醇物质的量比为1：2．5,催化剂用量为0．6g／0．05mol肉桂酸,回流时间为3h,酯化率可达96．2％． 相似文献
2.
高艳萍 《安阳师范学院学报》2008,(2):75-77
研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是：酸醇物质的量比为1：4,反应时间为1h,催化剂用量为0．5g／0．02mol酸,肉桂酸的转化率为96．7％。 相似文献
3.
硫酸铁铵催化合成肉桂酸乙酯 总被引：7，自引：0，他引：7
在十二水合硫酸铁催铵催化下,由肉桂酸和乙醇发生酯化合成了肉桂酸乙酯,当０．０２ｍｏｌ肉桂酸,０．２０ｍｏｌ乙醇和０．０１ｍｏｌ催化剂一起回流７．０ｈ,产品收率达９４．３％。 相似文献
4.
高艳萍 《安阳师范学院学报》2009,(2):75-77
研究了硫酸氢钠催化下,肉桂酸和环己醇的酯化作用,得出最佳反应条件是：酸醇物质的量比为1：4,反应时间为1h,催化剂用量为0.5g／0．02mol酸,肉桂酸的转化率为96．7％。 相似文献
5.
6.
四氯化锡能够代替硫酸用作酯化催化剂，在五水四氯化锡催化下合成了肉桂酸已酯，考察了n(肉桂酸)、n(肉桂酸)、反应时间、n(四氯化锡)等因素对反应的影响，结果表明：当n(肉桂酸)：n(乙醇)：n(四氯化锡)＝1：7．5：0．22，回流时间3h，酯收率达91．4％。同时用折射率、元素分析和红外光谱进行了表征，产品完全合格。 相似文献
7.
研究了微波辐射大孔树脂催化合成肉桂酸正丁酯的放大工艺。通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件：肉桂酸0．1mol,酸醇摩尔比1：5,催化剂用量为反应物质量的35％,微波功率400W,微波时间20min,微波温度120℃,在此条件下产率达98．04％。 相似文献
8.
超声波作用下乙酸乙酯的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
以冰醋酸和乙醇为原料，以硫酸氢钠为催化剂，在超声波辐射下合成乙酸乙酯．超声波器的固定功率为120W，合成最佳条件是：以15mL(0．26mol)冰醋酸为基准，乙醇和冰醋酸比为2．0：1，硫酸氢钠为1．0g，超声波的环境温度60℃，反应时间60min，产率达61．2％。 相似文献
9.
微波辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯 总被引：2，自引：0，他引：2
采用微波辐射技术结合相转移催化，以肉桂酸和氯化苄为原料在水—氢氧化钾体系中，合成了肉桂酸苄酯。最佳条件为：肉桂酸15．0g，氢氧化钾6．0g，氯化苄16．4mL，PEG—4001．2mL时，微波加热功率400W，反应时间60min，酯收率达90．3％。 相似文献
10.
探讨肉桂酸苄酯是否具有抑菌活性及抑菌性的强度,同时也研究了不同浓度下的肉桂酸苄酯对不同菌类生长的影响和在不同的pH值下对菌类生长曲线的影响。实验结果表明：肉桂酸苄酯可延长微生物的生长适应期、降低微生物生长量、延长抗菌半衰期。对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母的最低抑菌浓度（MIc％）分别为0．3,0．35、0．05、0．25g/L。 相似文献
11.
杨亚婷 《咸阳师范学院学报》2003,18(4):22-23
以醋酸和乙醇为原料，以固体超强酸TiO2／S04^2-为催化剂，考察了催化剂酸度及用量、反应时间、醇酸摩尔比等对酯化产率的影响，实验结果表明：在冰醋酸用量为0．1mol的条件下，催化剂用量为1．08g，醇酸摩尔比为3，回流反应时间为1—1．5h，在以苯带水，酯化产率可达92．5％。 相似文献
12.
乙酸乙酯制备实验的改进 总被引：1，自引：0，他引：1
指出了现行《有机化学实验》教材中乙酸乙酯制备实验的不足，选择了多种固体无机酸代替浓硫酸作催化剂，研究醇酸摩尔比、催化剂种类、反应时间等对酯化产率的影响，确定了最佳实验条件。 相似文献
13.
14.
以新型荧光试剂2-（11H-苯[a]咔唑）乙基氯甲酸酯（BCEC-Cl）为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳技术对衍生二肽进行分离.以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用279nm二极管阵列检测.在甲醇与乙腈体积比为7：3、乙酸铵浓度为50mmol·L^-1、乙酸浓度为0.8mol·L^-1、柱温为25℃、分离电压为28kV的条件下,实现了12种二肽衍生物的基线分离. 相似文献
15.
16.
杂多酸盐催化剂催化合成丁酸乙酯 总被引：2，自引：0，他引：2
首次以杂多酸盐TiSiW1 2 O40 /TiO2 为催化剂催化合成了丁酸乙酯 .结果表明 :TiSiW1 2O40 /TiO2 具有良好的催化活性 ,乙醇和正丁酸的摩尔比为 1.5∶1,催化剂用量为反应液总量的1.0 % ,酯化反应时间为 1.5h ,反应温度为 93～ 96℃ ,丁酸乙酯的产率可达 75.6 % . 相似文献
17.
18.
以无水乙醇为夹带剂,采用超临界CO2萃取荔枝核,并用气相色谱．质谱联用仪（GC—MS）对荔枝核萃取物的挥发性成分进行了分析．结果表明,以无水乙醇为夹带剂超临界CO2萃取荔枝核的萃取率为5．47％,GC—MS鉴定出32种化合物,主要为甾醇类、萜类、不饱和脂肪酸、棕榈酸、脂肪酸酯、芳香醇,相对质量分数分别为38．8％,26.4％,8．60％,7．54％,8．44％,6．11％．和无夹带剂相比,夹带剂无水乙醇可以提高荔枝核的超临界萃取率． 相似文献