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81.
数字     
9300万 中国卫生部4月21日在新闻发布会上透露,根据最新调查,中国乙肝表面抗原携带率为7.18%,与1992年调查发现的9.75%相比有所下降,但携带者仍然约有9300万人。  相似文献   
82.
目的:研究丹参注射液对慢乙肝肝硬化血栓前状态的治疗作用.方法:测定慢乙肝肝硬化患者血栓学指标:血管假性血友病因子(vWF)、D-二聚体(D-D)和血清纤维蛋白降解产物(FDP),根据血栓前状态的纳入标准明确慢乙肝肝硬化患者是否存在血栓前状态,将存在血栓前状态的患者随机分成两组:治疗组和对照组,两组间无统计学差异,具有可比性.治疗组在对照组的基础上加用丹参注射液治疗,疗程为4周.治疗结束后再次测定上述指标并进行两组间比较.结果:治疗前治疗组和对照组vWF、FDP和D-D测定值分别为:(230.81±78.39)%、(8.20±3.15)mg/L、(0.73±0.14)μg/ml和(243.37±79.85)%、(8.29±2.89)mg/L、(0.80±0.17)μg/ml;治疗后治疗组和对照组vWF、FDP和D-D测定值分别为:(104.41±50.89)%、(3.89±1.37)mg/L、(0.41±0.15)μg/ml和(241.96±80.86)%、(8.26±2.83)mg/L、(0.79±0.17)μg/ml.治疗前后比较治疗组vWF、FDP和D-D测定值有非常显著性差异(P<0.001);两组间治疗前后差值比较有非常显著性差异(P<0.001).结论:丹参注射液对慢乙肝肝硬化血栓前状态有很好的治疗作用.  相似文献   
83.
俞锁 《师道》2003,(7):44-44
乙肝流行性广,人群感染率高,目前我国约有1亿人感染乙型肝炎病毒,乙肝患者有1000万。由于乙型肝炎病毒与肝硬化、肝癌有密切关系,所以是当前危害人民健康最严重的传染病,也是对广大师生身体健康影响最大的一种传染病。当您感觉似患感冒、疲倦无力、食欲不振、恶心、呕吐、厌油,甚至有轻咳、低热、浑身不适时就应及时观察尿色。因为肝炎引起的尿黄早于眼黄及皮肤发黄,如尿色发黄,则应立即去医院化验肝功两对半,及时就诊,尽早治疗。乙肝病毒是怎样进入人体的呢?一般来说,乙肝病毒进入人体主要经过四个渠道。一是通过输血、药…  相似文献   
84.
乙型肝炎患者和乙型肝炎携带者在社会生活中受到了严重的歧视。近年来,政府致力于解决乙肝歧视问题,保护乙肝携带者的合法权益,以创造和谐、平等的社会环境。本文就乙肝病毒携带者在社会生活中受到歧视的现象,分析造成歧视的原因进行调查研究,并提出合理的反歧视对策。  相似文献   
85.
猪肝替人肝     
据卫生部疾病控制司2001年底公布的数据资料显示,目前,我国有乙肝病毒携带1.2亿,有肝病患三千多万,每年被肝癌、肝硬化和肝功能衰竭夺去近百万人的生命……,令人欣慰的是,我国的人工肝技术已达到世界先进水平,与美国在这一技术水平上的差距还不到一年,半年多前,以段钟平为首的北京佑安医院人工肝治疗中心,成功挽救了一位急性肝衰竭患的生命——  相似文献   
86.
某县服务行业从业人群健康体检结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析某县服务行业从业人员健康检查状况,为卫生监督工作提供指导。方法用SPSS11.0统计分析某县2006年服务行业2041名从业人员的健康检查资料。结果乙肝表面抗原阳性率为6.12%,男性(8.10%)高于女性(5.14%),差异有统计学意义(P〈0.01)。谷丙转氨酶异常率为8.33%,同样有性别差异(P〈0.01)。不同行业乙肝表面抗原阳性率和谷丙转氨酶异常率的差异均无统计学意义。乙肝病毒表面抗原阳性者的血清标志物以HBsAg、抗-HBe和抗-HBc均阳性为主。结论该县服务行业从业人员的健康水平不高,应进一步加强监督执法和疾病检测工作。  相似文献   
87.
为什么在被乙肝病毒感染后,有人会发展为慢性肝炎、肝硬化,甚至是肝癌?这个困扰医学界长久的问题,终于被一对“科学家夫妇”揭开了谜底。他们就是南开大学生命科学学院教授张晓东和叶丽虹。  相似文献   
88.
小学生是乙肝易发群体,但小学阶段乙肝防治教育在我国还很滞后,并没有在全国真正实施。因此本文提出应加强小学阶段乙肝防治教育,避免小学阶段乙肝防治教育缺失或不规范。  相似文献   
89.
今年高考体检不再查“乙肝五项”,而且乙肝病毒携带者报考专业也不再有限制。 教育部下发的《关于普通高等学校招生学生入学身体检查取消乙肝项目检测有关问题的通知》表示,为了进一步规范入学和就业体检项目,维护乙肝表面抗原携带者入学和就业的权利,将取消高校招生体检中的乙肝病毒感染标志物检测(俗称“乙肝五项”和HBV—DNA检测),继续保留转氨酶检测作为体检项目。  相似文献   
90.
乙肝两对半ELISA试剂盒性能证实实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
用新、旧试剂盒(分别为Kit B、Kit A)检测了同一批标本(170份患者标本)、临界值质控品和标准质控品,初步确定新试剂盒的灵敏度、特异性和准确度,再通过室内质控、室间质评的结果进一步研究新试剂盒的精密度和准确度,最后通过分析临床标本阳性率以及临床反馈资料来综合证实新试剂盒的性能满足要求.结果表明,Kit B试剂盒可以更换原来的Kit A试剂盒,为临床实验室更换乙肝两对半试剂盒提供了可行性方案.  相似文献   
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