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61.
苏教版《有机化学基础（选修）》教材第62页设置了溴乙烷与KOH乙醇溶液发生消去反应的探究实验,在最新的浙江省所用的版本（2009年6月第3版）中将溴乙烷更改为1-溴丙烷,并对实验装置与操作进行了适当修改。 相似文献
62.
对哌库溴铵的合成方法和工艺进行综述和讨论,回顾了国内外近三十年哌库溴铵的合成方法,按照N-甲基哌嗪开环的不同方式对合成方法进行了介绍。以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、溴代、环氧化、N-甲基哌嗪取代并开环、还原、酯化等几步反应,得到哌库溴铵的重要中间体2β,16β-二-(4-甲基哌嗪基)-3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷。通过对几种合成路线的比较和实验研究,提出了合成哌库溴铵的较佳工艺路线;该路线有望用于哌库溴铵的工业生产。 相似文献
63.
无水哌嗪与3－溴丙酰氯反应生成N，N'－二（3－溴丙酰基）哌嗪，在无水磷酸钾催化下，该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物，所合成的目标化合物均为新的化合物，其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证，所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性，其在医疗上的应用研究正在进行中。 相似文献
64.
正溴丁烷合成实验的改进 总被引：3，自引：0，他引：3
冉晓燕 《贵州教育学院学报》2005,16(4):27-28
将正溴丁烷合成实验由常量改成微量，许对实验装置作了改进，具有省试剂、少污染、快速、安全、提高产率等优点。同时还可以树立学生的环保和节约意识,培养创新思维能力、实事求是、严谨的科学态度。 相似文献
65.
二溴羟基偶氮胂褪色光度法测定微量铈 总被引：1，自引：0，他引：1
在硫酸介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羟基偶氮胂有强烈的氧化褪色作用,由此建立了分光光度法测定铈的新方法.实验表明,在室温条件下,加入各种试剂混匀后,有色溶液快速褪色,ΔA值达到最大,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法的线性范围为0～8 5μg/mL,线性回归方程为:ΔA=0 1646CCe(μg/mL)-0 0194,检出限为1 66×10-6μg/mL.该方法用于人发样中的微量铈的测定,结果满意. 相似文献
66.
67.
采用液—液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应的收率的各种因素进行研究，确定反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸消耗和反应时间与文献相比均减少一半． 相似文献
68.
系统地研究了 2 - ( 5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 ( 5 -Br-PADAP)显色体系在石蜡相中的显色反应 ,并考查了反应条件。方法基于在PH =4.5的缓冲溶液中 ,铁 (Ⅱ )与 5 -Br-PADAP形成稳定的 1 :2配合物 ,在λ1 =5 5 3nm与λ2 =746nm处有两个吸收峰 ,本文选择λ =746nm进行测定 ,其表观摩尔吸光系数为 :ε746=1 .0 6× 1 0 5L·mol- 1 ·cm0 1 ,检测限为 :8.0 2× 1 0 - 4μg/ml,铁含量在 0～ 1 5 μg/2 5ml范围内服从比尔定律。方法集分离、显色、富集、测试于一体 ,操作安全、无毒、快速。该方法用于水样中痕量铁的测定 ,结果满意。 相似文献
69.
用液溴、醋酸酐、鼠李糖在高氯酸的催化下合成了酰化溴代鼠李糖(C12H17Br O7),并用X-射线单晶衍射仪测定了其结构,证明了其立体结构的绝对构型为热力学稳定的α-构型.晶体数据表明,该化合物属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数为:a=7.5580(15),b=8.6314(17),c=24.790(5),α=90°,β=90°,γ=90°,V=1617.2(6)3,Z=4,Dcalc=1.451 mg.m-3,μ=2.566 mm-1,F(000)=720,R1=0.0568,wR2=0.1101. 相似文献
70.
以4-溴丁酸甲酯与L-2-氨基丁酰胺盐酸盐为原料,在Na2CO3(或K2CO3)的作用下,烷基化、关环得左乙拉西坦。同时考察了影响反应的主要因素,优化了反应条件,反应总收率为59.41%。产物经核磁、红外进行了确证。 相似文献