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51.
特异性磷酸酶(Dual Specificity Phosphatase)是酪氨酸磷酸酶家族中的一员,这个家族中的成员既能对磷酸化酪氨酸去磷酸化,也能对磷酸化丝/苏氨酸去磷酸化.此外,它们还在有丝分裂原激活蛋白磷酸酶信号途径(MAPK)中起重要生理功能.为了制备抗人双特异性磷酸酶的单克隆抗体(mAb),以DUSP18重组蛋白为抗原免疫BALB/e小鼠,通过B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗相应磷酸酶的mAb.用Western blot检测mAb对重组蛋白和细胞中天然磷酸酶的反应性,共获得6株可稳定分泌抗磷酸酶mAb的杂交瘤细胞株,为进一步研究双特异性磷酸酶的去磷酸化作用机理以及其在有丝分裂原激活蛋白磷酸酶信号途径(MAPK)中的信号转导提供强有力的工具.  相似文献   
52.
国家玮 《天中学刊》2008,23(3):79-82
<给郑伯奇的一封信>是有相当研究价值的一篇文献,穆木天认为个人精神的贵族性追求必须有坚实的基础,诗人价值的自我确认、体验的自我找寻、精神的真正意义,都源于国民的历史.这在"五四"文化生态下无疑是特异而发人深省的,同时,这种特异性又与被斥为"复古派"代表的林纾构成了有趣的对话关系.  相似文献   
53.
在对面孔进行识别时,大脑会在170ms左右产生一个负波即N170。N170是否具有面孔特异性,反映的是结构编码还是特征编码,一直都存在争论。文章对这两个争论进行了阐述,并提出将N170作为异族效应指标的设想,期望探讨N170在情绪面孔识别中的神经机制。  相似文献   
54.
Cd极易被水稻等作物吸收并伴随食物链在人体内累积,严重威胁人类健康.基于水稻Cd累积机制的现有研究,克隆与水稻Cd累积相关的基因Os LCD和Os HMA3,并克隆一个维管组织特异性表达的启动子Os MTP11P,利用Gateway技术及传统酶切、连接方法,成功构建适用于水稻等单子叶植物农杆菌转化的RNA干扰载体pRI-M-LCD和根特异性表达载体p CB2022-H.期望通过这2个载体共转化水稻,使大量的Cd扣留在根细胞的液泡中,限制Cd向地上部分及籽粒中的转运,从而实现Cd在水稻籽粒中的低累积.  相似文献   
55.
梁桂英  袁润 《情报杂志》2015,(4):176-180,175
特异性机构是指检索特征不明显的机构,其产出论文在Web of Science的检索是一个难题。分析了传统方法检索非特异性机构论文的局限,提出了一种基于Web of Science的新的检索模式:假设有机构A、A1、A2、…Ai(i=1,2,3…),其中A的英文名称与A1、A2、…Ai的部分完全一致(包括前方一致、后方一致、中间一致),则A为非特异性机构,A1、A2、…Ai为A的相似机构;以描述A机构的关键词在"地址"字段的检索结果为E,且E=A∨A1∨A2…∨Ai,则A在WOS的最终检索结果 A=E-A1-A2…-Ai+A·A1+A·A2…+A·Ai,其中"-"表示逻辑非NOT运算,"+"表示逻辑或OR运算,"·"表示逻辑与AND运算。  相似文献   
56.
<正>一般来讲,病毒有特定的宿主,植物病毒很少能在动物细胞中存活,但也有例外的情况。最近有科学家发现,一种常见绿藻病毒竟然可以感染人和动物,并能导致人类大脑功能下降。埃博拉病毒、艾滋病病毒等原本是非人类特异性病毒,但它们进化出了特定能力,成  相似文献   
57.
<正>胃炎是指各种病因引起的胃粘膜的炎症。按发病急缓和病程的长短分为急性和慢性两大类。其症状多为非特异性的,可包括胃痛(有时饭前痛,有时饭后痛,有的人在半夜三更痛。胃痛的感觉可能不剧烈,而是钝痛、压痛或闷痛)、胃胀(感到胃部发胀,食物不消化,或者胀气,胃口差,食物咽不下去)、反酸(胃酸过多,经常反酸,有胃酸从  相似文献   
58.
组织特异性启动子有调控基因在某些特定的器官或组织部位中表达的功能。本文简述植物组织特异性启动子的结构特征,并通过介绍花、果实、种子及叶特异性启动子,概述植物组织特异性启动子的功能和研究进展,讨论植物组织特异性启动子研究中问题和展望。  相似文献   
59.
目的:探讨超声引导下甲状腺细针穿刺活检(FNAB)联合丝/苏氨酸特异性激酶基因突变基因V600E(BRAF V600E)检测对甲状腺微小结节的诊断价值。方法:选取2020年10月~2021年10月于我院进行甲状腺切除术患者67例,术前均接受甲状腺FNAB及BRAF V600E基因检测,并与术后病理结果进行比对分析。结果:与术前单一进行FNAB相比,术前FNAB联合BRAF V600E基因检测的术后病理符合率(94.03%),特异度(97.14%),敏感度(90.63%)均高于单一FNAB检查,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声引导下甲状腺FNAB联合BRAF V600E检测可提高甲状腺微小结节术前检出率,对患者治疗及疾病诊断具有较高的参考价值。  相似文献   
60.
利用设计合成的特异性引物,通过PCR扩增获得乙肝病毒的S区621个bpDNA片段.该扩增产物经EcoRI与BamHI双酶切后直接克隆进入PSK载体进行表达,再通过扩增重组菌株,以获得大量的S区DNA片段,对它们进行光敏生物素标记,制成探针,对乙肝病毒进行检测灵敏度高,特异性强,其灵敏度可达到4pg水平。  相似文献   
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