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31.
本文通过检索国内外研究叶酸靶向的高分子药物胶束的相关文献,综述了以叶酸为靶向配体,结合多种不同药物,形成不同的高分子药物胶束,实现靶向药物输送的研究进展。  相似文献   
32.
据生物通网2011年9月5日报道,上海交通大学瑞金医院上海血液学研究所的陈赛娟院士及其领导的研究团队发表了1185例急性髓细胞白血病(AML)基因突变检测和预后相关性的研究结果。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果,为进一步风险调整治疗及靶向治疗  相似文献   
33.
合成乳糖酰基壳聚糖(GC)并以此为载体材料,采用静电喷射法制备载白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)GC纳米颗粒.在实验过程中,加入一定量聚氧化乙烯(PEO)于GC电纺溶液中,考察电纺溶液性质对颗粒形成的影响,优化溶液性质参数,通过扫描电子显微镜(SEM)观察得到表面光滑、颗粒平均直径约为530nm的载IL-1Ra纳米颗粒,并通过酶联免疫(ELISA)试剂盒检测得到载药纳米颗粒包封率为(1.52±0.04)%(n=3),载药率达到(90.36±3.46)%(n=3).为了考察所制备的GC纳米颗粒对肝细胞的亲和靶向性,实验以猪肝细胞为实验组,猪骨髓基质干细胞为实验对照组,分别加入FITC标记的GC纳米颗粒培养24h,荧光显微镜下观察到猪肝细胞表面荧光信号明显强于骨髓基质干细胞,表明本实验所制备的GC纳米颗粒具有明显的肝靶向功能.  相似文献   
34.
《神州学人》2003,(7):49-49
1单位:四川大学化工学院项目名称:快速感应型智能化靶向式药物控释载体研究项目目的和意义:采用环境感应式载体作为智能化靶向式药物释放载体来实现定点、定时、定量地控制释放的药物送达方式正受到日益广泛的关注,因为这种药物载体可以使药物只在病变组织部位释放,不仅能有效利用药物、以获得最优治疗效果,而且不会在其他正常部位产生任何毒副作用。这种药剂形式被称为“梦的药剂”,并被认为是将来人类征服癌症等疑难杂症的有力工具。要实现药物的定点、定时、定量释放,快速感应释放速度是这类载体系统的必备要素之一。然而,尽管研究者们对…  相似文献   
35.
征服肿瘤的定向导弹--磁性靶向药物简介   总被引:2,自引:0,他引:2  
简要介绍了磁性靶向药物载体的结构、性能,磁性靶向药物的合成方法、作用原理及应用前景。  相似文献   
36.
大学体育课程的目的是为了增强学生体质,增进学生健康,掌握一到二项运动技能,是培养大学生身材素质的重要课程,但调查发现我国现阶段高校大学体育教学存在诸多问题。文本通过对大学体育课程进行分析,在信息化教育背景下融入“靶向教学”改革理念,以期待解决目前大学体育课程存在的三大突出问题,为高校体育教学改革提供新的思路。  相似文献   
37.
肿瘤血管生成(Tumor Angiogenesis)对大多数实体瘤的生长和转移具有重要意义,是多步骤多因素参与复杂的病理过程.选择肿瘤血管生成中的一些关键环节或参与的重要因子作为靶点,研制应用特异性肿瘤血管生成抑制剂或抗体,以靶向调控肿瘤血管生成,控制肿瘤的生长和转移,达到治疗肿瘤的目的.本文对近年来肿瘤血管生成机制和肿瘤血管生成抑制剂的研究进展进行综述.  相似文献   
38.
地表径流与地下水作用带中的水流途径复杂,有机污染物在地表水与地下水之间的迁移规律还尚未明晰。本文通过采集福建省光泽县新丰周边河段的地表水与沿途地下水样品,使用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS/MS)全扫模式对样品中有机污染物的种类与化学结构进行探究,在一定程度上提升污染物溯源的准确性。结果表明:地表水样品中污染物多样性均低于地下水污染物多样性,地下水中有机污染物种类更加丰富。其中,占丰度主导的污染物是环硅氧烷类物质,如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷和反式-(2-氯乙烯基)二甲基乙氧基硅烷等。相关性分析结果显示,多个点位的地表水与地下水的污染物组成方面均存在显著相关性,表明地表水可能与地下水之间存在一定的物质交流与溶质交换过程。  相似文献   
39.
对近年来NF-κB作为骨关节炎的靶向治疗研究进行总结,探讨了正常生理情况下NF-κB以一定的量存在于细胞内参与机体细胞增殖和免疫反应.受先天因素和环境因素共同影响,在细胞内外的信号刺激下,NF-κB的异常活化并导致众多基因的表达,可能是骨关节炎发生发展的关键因素,由于NF-κB激活可调控大量炎性介质和细胞因子的产生,后者是骨关节炎时引起软骨退变的主要原因,结论是阻断NF-κB激活无疑会给骨关节炎的治疗带来新的思路.针对NF-κB策略的骨关节炎治疗方案将不断完善,可能在预防及治疗骨关节炎方面起到重要作用.  相似文献   
40.
《嘉应学院学报》2016,(5):57-62
目的:制备脑靶向紫杉醇脂质体,并对其制备工艺进行优化.方法:以包封率为评价指标,筛选该脑靶向紫杉醇脂质体的最佳制备方法,选取药脂比、膜材比、水化温度和水化时间为因素,采用正交设计优化该脂质体的制备工艺.结果:脑靶向紫杉醇脂质体最佳制备方法为薄膜分散法,该方法的最优处方组成为:药脂比为0.1,膜材比为0.5,水化时间0.5 h,水化温度40℃,平均包封率为:(91.05±1.85)%(n=4),粒径:(106.14±1.30)nm(n=4),多分散系数(PDI):(0.195±0.005)(n=4),平均Zeta电位:(-23.9±0.42)m V(n=4).结论:用薄膜分散法制备的脑靶向紫杉醇脂质体包封率高,粒度小且均匀,稳定性良好,为其药代动力学和药理学研究奠定基础.  相似文献   
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