浅析药价改革的市场效应     

姚筱霞  王春成  林伟萍 《丽水学院学报》2004,26(6):35-37

针对医院药品收入占总收入的比重过高、社会药费负担过重现象，浙江省物价局出台了旨在抑制药价虚高的改革措施取得了显成效：规范了医疗机构药品集中招标的价格行为，降低了药品价格，调整了医疗机构医药收入结构，扭转了”以药养医”的局面；健全了价格监督检查机制。在医疗机构药品收入大幅度降低的情况下．如何进一步保障人民群众的医疗需求、促进医疗机构持续稳定发展提出相应的设想与建议。  相似文献   

基于XG-B00ST和多数据源的药物重定位预测     

李苗苗 《教育技术导刊》2020,19(2):110-113

新药物研发时间长、成本高,但成功率低,为了提高收益比,药物重定位即旧药新用受到了广泛关注。从临床和实验角度鉴定药物的新用途需要耗费大量人力和物力,从计算角度预测药物新用途成为研究热点;并且,随着药物和疾病相关的大量多层次组学数据积累,通过挖掘药物相关数据鉴定药物新用途成为可能。重点挖掘药物化学结构、药理性质、药物靶蛋白功能、疾病表型等数据得到相应特征,并将这些药物疾病特征进行整合,再将特征输入XG-BOOST模型进行预测。实验结果表明,该方法准确率达87.9%,较逻辑回归、随机森林具有更高的预测精度。  相似文献   

制药企业产品跳转行为的法律规制——基于产品创新与产品垄断的视角     

高牟 《科技管理研究》2019,39(6)

根据产品跳转的时机、方式以及后果,制药企业产品跳转行为或属于产品创新,或表现为产品垄断。我国与西方国家在规制制药企业产品跳转行为的路径上存在着优先顺序上的差异。在国家促进仿制药市场健康发展的背景下,我国规制制药企业产品跳转行为的合理路径应是优先适用专利法,严格遵守专利授予标准,并推进专利法与反垄断法、药品管理制度等法律规范的和谐共生。  相似文献   

细菌肽聚糖及其应用     

陈国胜  谷欣  张想竹 《安阳工学院学报》2007,(6):36-38

肽聚糖是构成细菌细胞壁基本骨架的主要成分,结构具有多样性的特点.青霉素等药物能抑制肽聚糖的生物合成.细菌肽聚糖分子中肽尾第三位氨基酸的种类、肽桥的结构以及邻近肽尾交联的位置,常被用作现代微生物分类鉴定中的重要依据,肽聚糖是免疫系统的免疫增强剂,能用于疾病的诊治研究.把肽聚糖用于水产养殖等方面有利于解决生物抗药性问题及食品的药物残留问题.  相似文献   

高职学生患者致病菌耐药性分析     

彭友明 《孝感职业技术学院学报》2011,(3):102-103,58

目的：了解高职学生患者常见致病菌的种类及耐药情况,为临床抗感染治疗提供参考依据。方法：对来自高职学生患者的68株致病菌进行菌种鉴定和药敏试验,并对结果进行统计分析。结果：高职学生患者致病菌种的前三位分别是金黄色葡萄球菌（36．76％）、铜缘假单胞菌（17．65％）、大肠埃希氏菌（16．18％）;药敏试验结果显示,金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺和达福普汀的敏感率较高保持为100％,但对青霉素G的耐药率很高,达到97．5％,铜绿假单胞菌对各类抗生素的耐药性均较强。结论：金黄色葡萄球菌对多种抗生素耐药率提高,临床上应重视药敏试验,根据药敏试验结果合理选用抗菌药。  相似文献   

高效液相色谱在生化药物分析中的应用与展望     

李乾  靳珅 《雁北师范学院学报》2011,27(4)

高效液相色谱因为其独特的优势,在药物分析上有着巨大的作用。文章综述了近年来国内外学者对于高效液相色谱在生化药物分析中的应用进展,简述了一些新的方法和新的应用。  相似文献   

几种增进机能的非兴奋剂使用药物和疗法     

戚正本  郑哲红 《武汉体育学院学报》2002,36(3):56-58

提出了关于在体育运动中非兴奋剂使用药物和疗法的观点，介绍了人乳、人血丙种球蛋白、氨基酸，脂肪乳制剂，人参、干姜、当归，回龙汤，能量合剂，暗示疗法，生物全息诊疗法，人工月经周期疗法等增进机能的辅助性非兴奋剂使用药物和疗法。  相似文献   

竞技场上的“药物战”   总被引：1，自引：0，他引：1  

钱星博  严静 《体育科研》2001,22(2):32-34

简述体育竞赛中使用兴奋剂的几个历史阶段,并通过大量事例来阐述"滥用兴奋剂是国际体育竞赛中最大的公害".  相似文献   

我国兽药产业发展现状分析与建议     

李逸波  周瑾  张亮 《保定学院学报》2015,(2):16-21

我国兽药产业呈现企业总量规模较庞大,结构差异性与区域性明显,不同类别企业产值、产能利用水平差异大,出厂产品的抽检合格率水平较高且较为稳定等特点。但就产业整体来看,我国兽药产业生产环节存在产业集中水平低,规模不经济;低水平重复建设,利润低;产业结构不合理;产业组织内部管理不规范等问题。因此,亟待政府合理规划布局,加速结构调整;政府与企业联合配置资源,保障产业运行效率;企业内部也需以人为本,重视人才与管理,提升企业自身实力。  相似文献   

Delineation of the Structural Elements of Oriental Liver Fluke PLA2 Isoforms for Potent Drug Designing     

Gururao Hariprasad  Divya Kota  Sundararajan Baskar Singh  Alagiri Srinivasan  Souparno Adhikary 《Indian journal of clinical biochemistry : IJCB》2014,29(4):430-441

Clonorchis sinensis or the Chinese liver fluke is one of the most prevalent parasites affecting a major population in the oriental countries. The parasite lacks lipid generating mechanisms but is exposed to fatty acid rich bile in the liver. A secretory phospholipase A₂, an enzyme that breaks down complex lipids, is important for the growth of the parasite. The enzyme is also implicated in the pathogenesis leading up to the hepatic fibrosis and its complications including cancer. The five isoforms of this particular enzyme from the parasite therefore qualify as potential drug targets. In this study, a detailed structural and ligand binding analysis of the isoforms has been done by modeling. The overall three dimensional structures of the isoforms are well conserved with three helices and a β-wing stabilized by four disulfide bonds. There are characteristic differences at the calcium binding loop, hydrophobic channel and the C-terminal domain that can potentially be exploited for drug binding. But the most significant feature pertains to the catalytic site where the isoforms exhibit three variations of either a histidine-aspartate-tyrosine or histidine-glutamate-tyrosine or histidine-aspartate-phenylalanine. Molecular docking studies show that isoform specific residues and their conformations in the substrate binding hydrophobic channel make unique interactions with certain inhibitor molecules resulting in a perfect tight fit. The proposed ligand molecules have a predicted affinity in micro-molar to nano-molar range. Interestingly, few of the ligand binding interaction patterns is in accordance to the phylogenetic studies to thereby establish the usefulness of evolutionary mechanisms in aiding ligand design. The molecular diversity of the parasitic PLA₂ described in this study provides a platform for personalized medicine in the therapeutics of clonorchiasis.

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The online version of this article (doi:10.1007/s12291-013-0377-1) contains supplementary material, which is available to authorized users.  相似文献