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21.
以锡酸钠、硫酸钛和氨水为原料,717型阴离子交换树脂(AER)为载体设计合成了SnO2/TiO2/AER复合光催化剂.采用XRD、SEM及EDS分析等对其表面形貌和结构进行表征,并考察其在可见光照射下对甲基橙溶液的光催化性能.结果表明,金红石型SnO2和锐钛矿型TiO2的复合半导体负载于AER上.其中AER的用量为5 g、n(SnO32-)/n(Ti4+)=1∶4、反应温度为100℃时合成的复合光催化剂对甲基橙溶液的脱色率最高,达94.84％;且重复使用10次后仍然超过90％. 相似文献
22.
对松叶蜂 diprion pini性信息素活性组分 3,7-二甲基 -2 -十三碳醇乙酸酯的全合成进行了研究 .以丙二酸二乙酯和 2 ,3-环氧丁烷为原料 ,分别合成了两个重要结构单元—— 2 -甲基 -1-辛烷基锂和 3,4-二甲基 -γ-丁内酯 .2 -甲基 -1-辛烷基锂与 3,4-二甲基 -γ-丁内酯反应 ,得到的酮醇再经黄鸣龙还原 ,得到 3,7-二甲基 -2 -十三碳醇 ,经酯化 ,得到 3,7-二甲基 -2 -十三碳醇乙酸酯 相似文献
23.
钩藤总碱凝胶骨架片的研制及释放度考察 总被引：2，自引：0，他引：2
董艳辉 《通化师范学院学报》2003,24(6):35-38
以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料，采用湿法制粒，制备钩藤总碱缓释片。以体外释放度实验研究了缓释片的释药机理及其影响因素。结果表明：钩藤总碱凝胶骨架片的释放符合Higuchi方程，其释放速度受多种因素的影响，如HPMC、乳糖、微晶纤维素的用量，附加剂的调节和控制。 相似文献
24.
《赣南师范学院学报》2016,(6):62-65
炔烃水化成酮是有机合成中最基本的转化.本论文以四氟硼酸为催化剂,炔烃为反应底物,三氟乙醇(TFE)作溶剂,高效水化合成一系列甲基酮类化合物.考察了不同反应条件,拓展了反应的底物,并提出了反应的可能机理. 相似文献
25.
在303K和pH7．20的条件下,研究了N-甲基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)配合物在表面活性剂CTAB和Brij35存在下对BNPP的催化水解作用。结果表明,N-甲基二乙醇胺-Ce(Ⅲ)配合物显著的催化BNPP水解作用。在303K和 pH7．20BNPP催化水解的表观一级速率常数为1．22×10-2S-1,是BNPP自发水解的1.09×109倍。接近天然酶的活性水平。表面活性剂CTAB和Brij35对BNPP水解有显著的影响,CTAB对BNPP的水解有禁阻作用,Brij35对BNPP的水解有显著的加速作用。 相似文献
26.
甲基橙制备实验的绿色化研究 总被引：2，自引：0，他引：2
<正> 1 甲基橙制备实验的现状 现行有机化学实验教材关于甲基橙的制备原理和方法大体相同,分为重氮化和偶合两大部分,重氮盐的制备是在100mL烧杯中进行,重氮盐的偶合反应也是在烧杯中进行,包括后续过程的结晶处理亦是在烧杯等敞开体系中进行,这种制备方法存在的问题是,当把亚硝酸钠和对氨基苯磺酸溶液往盐酸溶液中滴加时,由于生成的 相似文献
27.
基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0~1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104L.mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意. 相似文献
28.
29.
从溶剂油中提取具有广泛用途的正庚烷,是现阶段经济有效的方法.根据该生产过程的特点,我们提出我国中小型石化企业生产正庚烷的可行性.研究比较各种分离方法,提出了用复合萃取分离法从120号溶剂油中分离出正庚烷并回收甲基环己烷的方案. 相似文献
30.
用量子化学从头算RHF方法在6-31G（d）水平下，对吡啶类分子进行构型全优化，用优化得到的量化参数构建回归模型，预测吡啶类化合物的PKa值．实验结果表明用其模型预测的相关系数为0．9548、最大绝对误差为1．139、最小绝对误差为0．03、误差平方和为12．671．实验证明所构造的回归模型在预测吡啶类化合物的PKa值中得到满意的结果． 相似文献