生理状态下外周血白细胞y干扰素、白细胞介素2、白细胞介素4和白细胞介素10基因表达的荧光定量PCR检测     

陈佩杰王茹  董强刚 《体育科学》2006,26(1):74-76

目的：建立干扰素-y（IFN-y），白细胞介素-2（IL-2），白细胞介素-4（IL-4），白细胞介素-10（IL-10）基因表达的绝对定量实时PCR检测技术。方法：应用实时定量PCR方法检测25名健康运动员生理状态下外周血白细胞IFN-y、IL-2、IL-4和IL-10 mRNA的表达。结果：应用实时定量PCR方法能够对健康受试者外周血白细胞IFN-y、IL-2、IL-4和IL-10的mRNA表达进行定量分析，相关系数r〉0．99。结论：从分子水平为检测运动过程中细胞因子的改变、评估运动员免疫机能状态提供了简易和准确的检测手段。  相似文献   

关于酵母丙氨酸转移核糖核酸的人工合成     

肖亮 《生物学教学》2002,27(5):35-35

人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸是继我国在世界上第一次人工合成结晶牛胰岛素之后 ,在人工合成生物大分子方面取得的又一重要成就。这一成果在中学、中师的生物学教材中都有介绍 ,是对学生进行爱国主义和科学精神教育的典型事例。但是 ,对人工合成的时间说法不一 ,有的说是 1981年 ,如《中师生物学教学参考书》(人教社 ,1984年 12月 )、《名校名师教案》(专利文献出版社 ,1998年 3月 ) ;也有的说是 1982年 ,如中师《生物学》课本 (人教社 ,1994年 12月 )、《中国二十世纪纪事本末》(山东人民出版社 ,2 0 0 0年 3月 ) ,并且在介绍时都未提到…  相似文献   

人核糖核酸酶抑制因子siRNA慢病毒载体的构建及鉴定     

《大连大学学报》2016,(6):62-65

本实验旨在构建人核糖核酸酶抑制因子稳定干涉载体pLKO.1-ds RI,为后续观测人核糖核酸酶抑制因子干涉载体的表达对肿瘤细胞的影响奠定基础。用亚克隆法,将针对人核糖核酸酶抑制因子的干涉片段从Simple T-ds RI质粒克隆到pLK-0.1-TRC质粒,用酶切法筛选得到阳性重组质粒pLKO.1-ds RI,用测序法鉴定克隆序列正确。转染时设干扰组、空载体组和空白组三组,每组三次重复。用脂质体Cellfectin^R将pLKO.1-ds RI(干扰组)、pLKO.1-TRC(空载体组)转染进人肝癌细胞HepG2细胞中,未处理的细胞作空白组。转染后72hr用Western blotting检测细胞中核糖核酸酶抑制因子表达的变化。双酶切鉴定及测序鉴定结果均正确;Western blotting结果表明,对比空白组(1.1578±0.015)和空载体组(1.1216±0.027),干扰组RI表达(0.6119±0.048)明显下调(P<0.05)。结果表明人核糖核酸酶抑制因子干涉载体pLKO.1-ds RNH1构建成功。  相似文献   

略谈"微小形变"演示实验的放大设计     

杨昌永 《物理教师》2007,28(7):0-40

在物理实验教学中，经常会遇到要演示一些变化效应微弱的物理现象，为使实验效果明显，可见度大，通常要采用放大手段．物理实验中常用的放大手段或方法有杠杆放大，光点反射放大，点光源投影放大，投影仪放大，弱电流放大等．本文主要谈谈几种“微小形变”演示实验的放大设计．[第一段]  相似文献   

用示差法和电阻法测定杨氏模量     

李德地 《陕西教育》2008,(4)

我们知道,传统的测定杨氏模量的方法中要通过光杠杆来完成被拉伸钢丝微小变化量的放大测定。这种方法已在各大高校力学实验室中沿用了许久,但是它有一定的不足。比如:在使用镜筒望远镜的过程中,使用者的眼睛会经受一个非常的疲劳过程;标尺的精确度不高;所需实验空间大;一  相似文献   

原罪     

《中国科技信息》2004,(2):2-2

关于冯小刚《手机》的讨论现在据说已经升级到“它是一个民众从具有法律规范的手写信息时代重新回到没有法律规范的口递信息时代的一个标志”这样的高度了。  相似文献   

复合材料超声振动钻削微小孔加工的研究现状   总被引：5，自引：0，他引：5  

吴镝 《焦作大学学报》2005,19(3):69-70

介绍了当前超声振动钻削技术的发展和研究现状，针对复合材料上微小孔的加工作了理论上的分析，并对实际应用和存在的问题进行了讨论。  相似文献   

人肝癌细胞总RNA电转染树突状细胞对T细胞的激活效应     

单铁英  苏安英  唐军民 《河北北方学院学报(医学版)》2008,25(5)

目的:采用Trizol一步法提取人肝癌细胞总RNA电转染人外周血树突状细胞(Dendritic Cell,DC),观察其对混合T淋巴细胞的体外激活效应。方法:通过密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,用细胞因子体外培养诱导其成为DC。Trizol一步法提取人肝癌细胞总RNA。通过电转染法将人肝癌细胞总RNA导入DC内;通过混合淋巴细胞实验,获取DC激活的特异性效应T细胞。用MTT法测定效应T细胞的增殖率。结果:电转染方法可将人肝癌细胞总RNA导入DC;电转染前后DC分子表达无显著差异。转染了人肝癌细胞总RNA的DC可特异的激活T细胞且增殖率明显增强(P<0.05)。结论:电转染为人肝癌细胞总RNA导入DC提供技术上的可行性;转染了人肝癌细胞总RNA的DC可特异激活T细胞。  相似文献   

生命的起源     

RabiyaS.Tuma  霍革军 《科学与生活》2003,(1):17-17

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RNA 动力机器     

CharlesChoi 《科学中国》2003,(6):14

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