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51.
以改良PDA培养基为分离基础培养基,通过切片法从铁皮石斛(Dendrobium offidnale)菌根中分离培养后并用切取培养基分离得到纯化菌株.通过菌落形态观察,初步鉴定为4株内生真菌(Nj2010-1、Nj2010-2、Nj2010-3、Nj2010-4).实验表明材辩表面消毒条件和方法以及分离培养基的选用,均直接影响菌根真菌的分离纯化结果,及分离得到的内生菌的多样性.以75%酒精处理30秒0.1%升汞处理7min进行表面消毒,效果稳定,配合改良的PDA培养基分离内生菌,可以分离出较多的内生菌种类. 相似文献
52.
文章主要在实验室条件下对废旧有机玻璃裂解所制得甲基丙烯酸甲酯粗产品的纯化方法进行研究.研究了粗产品中分别加入氯化钙、氯化镁后对甲醇杂质含量以及添加量和作用时间对效果的影响情况.实验结果表明,加入氯化钙时,每25 ml甲基丙烯酸甲酯粗单体中加入1.0 g氯化钙、放置4 h后甲醇含量降至最少;加入氯化镁时,每25 ml甲基丙烯酸甲酯粗单体中加入0.5 g氯化镁、放置1 h后甲醇含量降至最少. 相似文献
53.
54.
浅谈天然黄酮类化合物分离提纯方法及生物学意义 总被引：1，自引：0，他引：1
尚冀宁 《中国科教创新导刊》2009,(36):51-51
由于黄酮类化合物广泛的生物活性,掀起了黄酮类化合物研究、开发利用热潮。提取效率高、无有机溶剂残留、操作条件温和是目前工业化提取分离的研究热点,主要是超临界CO2萃取法和大孔树脂吸附法。 相似文献
55.
以构建的表达拟南芥热激因子HsfA1a C端氨基酸331到氨基酸486（简称△HsfA1a）的大肠杆菌Ecoli M15为材料,用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IVFG）诱导表达△HsfA1a,再通过Ni—NTA—Agarose亲和层析纯化表达的△HsfA1a,通过SDS—PAGE电泳分析表达蛋白和纯化蛋白,获得了表达纯化的△HsfA1a． 相似文献
56.
57.
IgG是免疫球蛋白(Immunoglobulin,简称IgG)的主要成分之一,分子量约为15万～16万,沉降生活费数约为7s.IgG是动物和人体血浆的重要成分之一.血浆蛋白质的成分多达70余种,要从血象中分离出IgG,首先要进行尽可能除去其他蛋白质成分的粗分离程序,使IgG在样品中比例大为增高,然后再纯化而获得IgG.就其方法进行叙述. 相似文献
58.
运用羟基磷灰石的柱层析方法,对陆生蓝藻地木耳中的藻蓝蛋白进行了分离,用透析方法进行了纯化,利用紫外可见分光光度计测得藻蓝蛋白的提取率为0.35%. 相似文献
59.
以人参总皂苷为评价指标,考察洗脱液体积、上样液质量浓度、上样液体积等因素,测定纯化过程的最佳参数。结果表明,最佳的提纯工艺是采用D101大孔树脂,湿法填装,药液的质量浓度0.8 g/mL,上样时所用的速度2 BV/h,静置1 h吸附药液,洗脱时先用蒸馏水将未吸附杂质洗去,再用5 BV的75%乙醇溶液洗去有效成分。最终确定的纯化工艺既简单又高效,可以适用于大生产。 相似文献
60.