可让人变笨的绿藻病毒     

孙学军 《百科知识》2015,(1):35-36

<正>一般来讲,病毒有特定的宿主,植物病毒很少能在动物细胞中存活,但也有例外的情况。最近有科学家发现,一种常见绿藻病毒竟然可以感染人和动物,并能导致人类大脑功能下降。埃博拉病毒、艾滋病病毒等原本是非人类特异性病毒,但它们进化出了特定能力,成  相似文献   

印度芥菜重金属ATP酶基因的分离与表达     

张玉秀  张媛雅  柴团耀 《中国科学院研究生院学报》2011,28(4)

利用同源序列克隆技术在印度芥菜幼苗中分离出2个重金属ATP酶cDNA片段BjHMA3和BjHMA4;实时荧-光定量PCR表明BjHMA3和BjHMA4在所有的组织器官中均有表达,其中在根中表达量最高,叶片中表达量最少;重金属Zn或Cd胁迫均能增强二者在叶片中的表达,表明BjHMA不仅参与植物的生长发育过程,而且在重金属稳态和耐性中具有重要作用.  相似文献   

不同类型应激对大鼠行为与脑组织基因表达影响比较     

李野  徐思 《天津体育学院学报》2011,26(1):80-85

目的:比较和分析心理应激与复合应激模型大鼠行为和脑组织基因表达差异。方法:测定心理应激与复合应激模型大鼠负重游泳力竭时间和游泳不动时间;提取大鼠脑组织mRNA与基因芯片杂交,扫描并转换数据,分析和比较基因表达变化的差异。结果:与正常对照组相比,两种应激模型大鼠游泳不动时间均显著延长,与复合应激模型大鼠相比,心理应激模型大鼠游泳不动时间更长;两种应激类型大鼠脑组织基因表达发生显著改变的基因有132条,其中:下调基因有81条相同,上调基因20条相同。结论:心理应激与复合应激都能显著降低大鼠主观驱动性;心理应激与复合应激对大鼠脑组织基因表达的影响作用相似,心理应激的影响更为显著和广泛。  相似文献   

培养条件对保加利亚乳杆菌蛋白水解体系关键酶基因表达的影响     

Jun-cai HOU  Fei LIU  Da-xi REN  Wei-wei HAN  Yue-ou DU 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2015,(4):317-326

目的：研究不同培养条件（不同生长阶段、初始pH值、培养温度和氮源）对保加利亚乳杆菌蛋白水解体系关键蛋白酶基因表达的影响。
　　创新点：首次证明在脱脂乳中培养保加利亚乳杆菌可以显著增加蛋白酶体系中关键酶基因表达,而在MRS培养基中,关键酶基因表达则显著下调。
　　方法：应用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）技术,测定不同生长阶段的3株保加利亚乳杆菌（KLDS 08006、KLDS 08007和KLDS 08012）中7种关键酶基因表达的动态变化规律。
　　结论：研究发现保加利亚乳杆菌的初始 pH值、氮源和培养阶段影响关键酶基因的表达。稳定生长期的7个蛋白酶基因表达比指数生长期的表达平均下降30倍,其中KLDS 08006、KLDS 08007和KLDS 08012菌株的7个蛋白酶基因表达分别下降62.5、15.0和59.0倍。菌株间的7个蛋白酶基因表达显著不同。研究发现含有酪蛋白胨的 MRS 培养基抑制7个蛋白酶基因表达,其中对 PepX基因表达影响最弱,而对OppD基因表达影响最强。  相似文献   

由一道高考题说起     

吴浩  刘洪昌 《中学生物学》2010,26(2):53-54

考题再现：（2009年安徽省高考30（5））紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞，并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达，提高紫色物质含量。  相似文献   

环境影响基因表达     

胡轩逸 《教师博览》2014,(11):56-57

日复一日,年复一年,我们的基因不断地和我们所生活的环境、邻居、家人,以及我们自己的心态“对话”。这些社会性互动的结果会进入我们细胞的控制室,改变基因的强弱表达,从而影响我们的习性、行为、生理、心理与健康。美国知名科学作家戴维·多布斯日前撰写了《基因的社会生活——改变你的分子组成》一文,介绍了科学家们的新进展,生动地展现了基因的另一面。  相似文献   

基因工程     

《生物学教学》2001,26(3):45

  相似文献   

黑曲霉葡萄糖淀粉酶cDNA在酿酒酵母中的表达     

《中山大学学报论丛》1992,(3)

  相似文献   

植物基因工程技术及其进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

李瑞国 《邢台学院学报》2003,18(4):83-85

介绍了植物基因工程的技术原理及程序，讨论了外源基因表达的影响因素，论述了植物转基因技术的现状和进展。  相似文献   

胭脂鱼弹状病毒糖蛋白基因在原核细胞中的表达     

许禔森 《德州学院学报》2007,23(2):29-31

克隆、构建弹状胭脂鱼弹状病毒糖蛋白基因重组质粒,并进行表达和鉴定.用RT-PCR方法扩增出大小为1.5kb的CSRV-G基因片断,构建重组克隆质粒pRSET-C/CSRV-G,并将其转化进入大肠杆菌DH5α原核表达系统,酶切鉴定证明重组质粒的正确性.经IPTG诱导后表达重组蛋白,利用SDS-PAGE对表达产物进行分析鉴定,诱导后能够表达预期的分子量为55 kD的融合蛋白.  相似文献