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1.
朱旭祥  徐俊良 《科技通报》1991,7(6):360-360
文献〔1〕已报道ACC对桑蚕丝蛋白的生物合成有明显的调控作用,ACC使全茧量增加15%以上,茧层量增加20%以上,茧层率提高10%左右。在桑蚕丝腺发育成熟前的任何龄(1~4龄),于饲料上添喂痕量的ACC(10~(-9)g/头),能使桑蚕茧丝量均明显提高,从蚁蚕到熟蚕仅20余天,桑蚕体重约增加1万倍,新陈代谢十分剧烈,而ACC始终稳定地起着作用,不需中途补充。这表明ACC一经进入蚕体,就形成某一机构储存于体内,不参加蚕体代谢,仅参与丝物质的合成。  相似文献   
2.
赤霉素(Gibberellins,简称GAs)作为一种调节激素,在植物生长发育过程中有重要的作用。它参与调控植物发育和各种生理过程,包括茎的伸长、根的生长、叶片伸展、种子萌发、花和果实的发育以及表皮毛发育等。本文综述了近年来赤霉素生物合成和信号转导途径的研究进展。  相似文献   
3.
生物合成功能性食品配料-低聚半乳糖   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章叙述了国外低聚半乳糖的研究开发概况 ,着重介绍了生物合成低聚半乳糖的酶源及生产工艺。  相似文献   
4.
通过正交试验的方法考察了NH_4Cl、磷酸盐、(NH_4)_2SO_4、MgSO_4、ZnSO_4、CoCl_2、NoCl、FeSO_4、MnSO_4等无机盐对三元能量处理后的妥布拉霉素(TOB)诱变菌株发酵水平及主组份含量的影响.实验结果表明,以NHCI的影响最为显著,K_3HPO_4次之,NaCI最小,用正交方法研究了几种无机盐之间的交互作用,以Zn~(2+)与Mn~(2+)之间的交互影响最为显著,选择出了最适有机氮源,获得了三元能量诱变株的最佳发酵培养基,从而使发酵单位提高了41.06%,主组份含量由40.53%提高到53.40%.  相似文献   
5.
褪黑激素及其生理功能研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
30年来的研究证实,松果体的血液供应十分丰富,它合成的褪黑激素具有重要的生理作用。本文就褪黑激素的生物合成 及生理功能做一简要介绍。  相似文献   
6.
《中国科学院院刊》2009,(5):545-545
上海有机化学所刘文研究组,通过最为典型的硫链丝菌素及其类似物盐屋霉素A的比较研究,发现硫肽类抗生素起源于一条核糖体编码的前体肽,经过包括环化脱水/脱氢形成噻唑/咪唑环、脱水形成脱水氨基酸以及【4+2】环合反应等后修饰步骤构建了这一家族化合物所共有的特征性结构。根据这一生物合成的共同性体现在遗传上的保守性.  相似文献   
7.
一氧化氮在生物体内的化学过程   总被引:1,自引:0,他引:1  
传统的观念认为,一氧化氮(NO)是极不受欢迎的化合物,因为它污染大气、形成酸雨等而危害人类。只是到了20世纪80年代后期,由于分子生物学的研究进展,才发现和证实NO是生物体内具有重要作用的信使分子。它分布在脑、血管、外周神经及肺、肝、生殖器官中,参与生理、病理等多种效能。本文仅对NO在人体中的化学过程及主要效能简述如下:1NO的生物合成1.1酶合成途径系以左旋精氨酸(L-Arg)和氧分子(O2)为底物,经一氧化氮合酶NOS)催化,使在内皮细胞、神经细胞及巨噬细胞等中生成NO。该途径以烟酞胺腺嘌呤…  相似文献   
8.
代谢工程研究的主要目的是通过改造菌株代谢网络,高效地合成目的产品。由于细胞代谢网络的复杂性,从数千个代谢反应及其调控回路中找到合适的改造靶点非常困难,往往要经过反复试差才能成功。通过对大规模代谢网络的计算分析,设计出特定生物产品的最优合成途径,可以帮助人们找出合适的代谢工程改造策略,减少改造过程的盲目性,更快更好地得到生物合成菌株。文章重点讨论两个问题:(1)如何设计代谢网络来合成原来不能合成的产品并提高产品得率,介绍了基于代谢网络计算分析的代谢工程设计方法;(2)如何设计菌株实现酶反应的精准调控,介绍了通过设计基因回路动态调控代谢途径流向的动态代谢工程研究新进展。  相似文献   
9.
《科学中国人》2017,(10Z):10-10
中国科学院微生物所向华研究组在利用微生物合成生物医学材料方面取得新进展.相关论文发表于《生物材料》。地中海富盐菌可利用多种廉价碳源高效合成3HV单体比例恒定的生物可降解塑料PHBHV.并可采用水提法方便地提取.因此具有重要的工业开发潜力。  相似文献   
10.
目的:观察一次高负荷运动后NO介导腓肠肌线粒体生物合成的转录调控作用.方法:6周龄雄性SD大鼠56只,随机分成:安静对照组(C)、运动后即刻组(EO)、运动后3 h组(E3)、6 h组(E6)、12 h组(E12)、18 h组(E18)和24 h组(E24);硝酸还原酶法测腓肠肌NO浓度和NOS活性,放射性免疫法测cGMP含量;RT-PCR测eNOS、PGC-1α、NRF-1、Tfam和COXIV基因;Western-blotting测COXIV蛋白.结果:EO组腓肠肌NO浓度、cGMP含量升高,NOS活性增加,eNOS mRNA下降;E6组NOS活性、eNOS mRNA和cGMP含量都达到峰值.EO组腓肠肌NRF-1mRNA、Tfam mRNA、PGC-1α和COXIV mRNA升高.结论:一次高负荷运动可能通过NO-NOS-cGMP通路激活、调控NO体系,进而激活sGC-cGMP依赖信号途径,激发线粒体生物合成.  相似文献   
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