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1.
2.
刘乾开  朱国念 《科技通报》1993,9(6):402-405
研究了用气相色谱分析白菜、甘蓝、黄瓜、土壤和水中氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、顺式氯氰菊酯的残留量.样品用两酮-石油醚提取、石油醚萃取、弗罗里硅土-中性氧化铝柱净化后,用带~(63)Ni-ECD的气相色谱仪进行检测.上述四种菊酯在白菜、甘蓝、黄瓜中添加浓度0.01~2.00 mg/kg时回收率为81%~95%,在土壤中添加浓度 0.02~2.00 mg/kg时回收率为75%~81%.氰戊菊酯在水中添加浓度0.02~0.20 mg/L时回收率为 77%~97%.  相似文献   
3.
用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定肌苷发酵液和提取液中肌苷和次黄嘌呤的含量。使用YWG-C_(18)(250×4.0mm,id)固定相。以甲醇-水(12:88V/V)为流动相。紫外检测波长254 nm。柱温35℃。在6 min内完成满意的分离。力法快速、灵敏、重现性好。肌苷和次黄嘌呤标准曲线线性相关系数分别为0.9956和0.9963。  相似文献   
4.
正交试验设计优化气相色谱分离   总被引:3,自引:0,他引:3  
吴诗剑  朱江  王晨  王一峰  刘芳  陆贻通 《科技通报》2006,22(3):358-361,366
讨论了气相色谱分离甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇混合溶液的条件.通过前期试验发现乙醇和异丙醇的分离较难,所以运用正交实验设计法,确定最佳操作参数,获取优化的分离度.采用正交实验设计法对气相色谱分离过程中所采用的温度、流量、程序升流和尾吹四个主要因素进行了试验,通过有交互作用和无交互作用作正交试验设计,确定了最佳的操作条件:炉温45℃、初始载气流量6ml/min、程序升流4ml/min、加尾吹,且尾吹的影响最显著.  相似文献   
5.
目的:本实验研究了采用固相萃取与气相色谱联用技术来测定酱油中微量乙酰丙酸。该方法检出限低至0.0015mg/m L,相对标准偏差为0.83%~4.82%,样品平均加标回收率为87.53%~98.40%,线性相关系数r=0.9972。是一种具有操作简便、快速,定量准确的新型酱油中乙酰丙酸测定方法。  相似文献   
6.
浅谈食用植物油残留溶剂检测方法的改进   总被引:4,自引:0,他引:4  
植物油残留溶剂检测的国家标准方法编制的时间较长,检测过程中影响因素较多,目前检测的方法有石油醚顶空气相色谱法、顶空固相微萃取-气相色谱法等较传统的国标法操作简单,灵敏的高,重现性好。  相似文献   
7.
《深圳特区科技》2004,(10):179-180
1以纯水或尾液电解产生抑制离子,不使用任何化学试剂。2.工作电压低.能耗小。3.以电场力为离子移动的动力,离子交换速度快,抑制容量高。  相似文献   
8.
陈桢 《黑龙江科技信息》2007,(9S):207-207,49
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil 5u 100A C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min^-1;检测波长:230nm柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
9.
N-Ⅲ催化剂在间歇式液相本体法聚丙烯装置上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了丙烯聚合N-Ⅲ型高效载体催化剂在小本体聚丙烯装置上的应用情况,应用表明N-Ⅲ型催化剂具有高活性,抗原料中有害杂质能力强,聚合反应放热高峰平缓易控,氢调灵敏,产品质量好等特点,被广泛地应用于聚丙烯等化工原料的生产领域。  相似文献   
10.
目的:经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度,评价其质量.方法:采用滴制法制备乌索酸滴丸.以滴丸的圆整度、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用RP-HPLC法测定含量.结果:筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠.结论:制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,75m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高232.8%,比乌索酸胶囊提高12.5%.  相似文献   
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