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1.
2.
3.
铬(Ⅲ)化学发光传感器的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
将Luminol-H2O2(KBr)-Cr(Ⅲ)化学发光反应体系中的发光剂Luminol用离子交换固定法固定在阴离子交换树脂上,串入流动注射系统中,H2O2是溶液里的溶解氧在流通池中电解产生的。当一定量的洗脱剂被注入阴离子交换树脂柱时,洗脱下来的Luminol及试样中的Cr(Ⅲ)在流通池中与H2O2反应,产生化学发光,实现对Cr(Ⅲ)的在线检测,从而制得Cr(Ⅲ)化学发光传感器。该传感器的线性范围  相似文献   
4.
5.
全固定化试剂流动注射化学发光法测定银   总被引:1,自引:0,他引:1  
将Luminol(Lu)、S2O8-Ag 化学发光反应体系中的发光剂Lu、S2O8用离子交换固定法固定在阴离子交换树脂上,串入流动注射系统中.当一定量的洗脱剂被注入阴离子交换柱时,洗脱下来的Lu和S2O8与分析物Ag 发生化学反应,产生化学发光,实现对Ag 的在线检测.此法检出限为1×10-8g/mLAg,线性范围为5×10-5-3×10-8g/mL,RSD为3.5%,单次测定在1分钟内能完成.已用于印相废液中银的测定,结果满意.  相似文献   
6.
在流通体系中于-0.2V(相对于AgCl/Ag电极)电位下把试样中的汞富集在工作电极上,于+0.35V电位下使富集的汞在Luminol-CN--Cu2+溶液中溶出,溶出的汞使Luminol-CN--Cu2+溶液化学发光强度减弱,化学发光减弱程度与汞浓度成正比,据此测定Hg2+浓度. 本法的选择性较好,检出限为3.3×10-10g/mL,线性范围为1.0×10-7~1.0×10-9g/mL,对1.0×10-7g/mL的汞七次平行测定的相对标准偏差为2.9%,成功地用于雨水和井水中汞的测定.  相似文献   
7.
以Na2WO4和C12H25NH3·Cl作原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,再用稀土硝酸铕浸滞法制备了铕掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.以可溶性染料罗丹明B光催化降解反应为探针反应,考察了铕掺杂的WO3纳米粉体的光催化性能.实验结果表明,铕掺杂能拓展WO3的光响应范围,显著提高WO3对罗丹明B的光催化降解效率和光稳定性.  相似文献   
8.
基于甲醛与氰化钾反应,抑制鲁米诺一氰化钾—铜(Ⅱ)体系的化学发光强度,建立了一种化学发光法测定甲醛的新方法.该方法的线性范围为1.4×10^10~1.6×10^-8g/mL,检出限为3.1×10^-11g/mL,对9.6×10^-10g/mL的甲醛标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.2%.结果表明此法为检测室内气体中微量甲醛的有效方法.  相似文献   
9.
以Na2WO4和C16H33(CH3)3NBr为原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,用钛酸胶体溶液浸滞法制备了TiO2掺杂的WO3纳米粉体,再用Gd(NO3)3溶液浸滞TiO2掺杂的WO3纳米粉体法制备了稀土Gd和TiO2共掺杂的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.实验结果表明,稀土Gd和TiO2共掺杂拓展了WO3的光响应范围,提高了对可溶性染料罗丹明B(RB)的吸附作用,使WO3对RB的光催化降解活性和光稳定性得到了显著提高.  相似文献   
10.
以NazWO4和C12H25NH3·Cl作原料,通过液相沉淀法制备了WO3纳米粉体,再用钛酸胶体浸滞法制备了TiO2包覆的WO3纳米粉体,并采用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射吸收光谱和X-射线衍射对其结构进行了表征.实验结果表明,TiO2包覆WO3的光响应范围扩大,吸附量增大,显著提高了WO3对可溶性染料罗丹明B的光催化降解活性和光稳定性.  相似文献   
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