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1.
1999年岁末,美国达拉斯地区中国旅美专业人士协会(ACP)以东道主身份,在中国驻休斯敦总领馆的大力支持下,成功举办了第三届美南地区中国旅美专家协会的“携手共进2000年”联席会议。ACP成立于1993年,宗旨是促进会员间的联谊、交流及合作;促进中国与海外华人间文化、学术及经济交流;促进中国与美国之间的科技与经济合作。目前协会有会员200余人,主要工作在计算机通信等高科技领域,以及医学、管理、教育、文艺、法律、金融等专业领域。绝大多数会员具有博士、硕士等高级学位。ACP与其他协会、组织建立起广泛…  相似文献   
2.
一种大规模合成N-(4-羟苯基)维甲酰胺的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了抗肿瘤药物N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)的合成新方法.该方法包括如下反应步骤:全反式维甲酸与二氯亚砜反应生成酰氯,再与三乙胺成盐,然后将得到的酰基铵盐与对氨基苯酚发生酰胺化反应,制得4-HPR.该方法解决了文献报道方法在大规模合成时存在的多种问题如后处理繁琐、收率低等,具有操作简单、反应条件温和以及产率高等特点.此外,研究了反应试剂的摩尔比对反应收率的影响,最佳摩尔比为二氯亚砜和对氨基苯酚物质的量分别是维甲酸物质的量的2倍和3倍,总收率为80.7%.  相似文献   
3.
为了提高抗肿瘤药物vismodegib合成反应的产率并控制反应成本,制备了合成目标化合物所需的中间体,并对Negishi偶联反应条件进行了考察.通过单因素分析法,研究了不同的摩尔比、催化剂用量和回流时间对反应的影响.结果表明,在反应混合物2-溴吡啶、2-氯-N-(4-氯-3-碘苯基)-4-(甲磺酰)苯甲酰胺、氯化锌、正丁基锂和四(三苯基膦)钯的摩尔比为1.0∶0.5∶1.5∶1.1∶0.05及回流时间为24 h的条件下,反应收率提高到了72%.该反应条件明显提高了合成效率,避免了原料/催化剂的过多消耗,同时避免了过长的反应时间.反应体系配比和反应时间的优化在合成vismodegib的过程中对提高效率和经济性有重要作用.  相似文献   
4.
为了研究一个结构全新具有潜在抗炎活性蒽醌类前药的体外水解活性,利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了专属而灵敏的同时测定抗炎前药及其活性水解产物的方法.色谱条件如下:ODS-2 C18柱(250 mm×4.6mm,5.0μm填料),流动相V(甲醇):V(O.1%磷酸水溶液)=90:10(调节pH=2.3),检测波长225nm,流速1.0 mL/min.在此条件下,各化合物到达基线分离,3个化合物的拟合标准曲线的R2均大于0.999.该方法同时测定了前药及其活性代谢产物,可以用于前药体外水解的研究.  相似文献   
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