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李可群 《洛阳师范学院学报》2010,29(5):75-77
从理论上提出了两个公式:lgαM(A,B)nA=a=lgβMAaBb-apAnA=a-bpB-lgMAaBb,max和lgαM(A,B)nB=b=lgβMAaBb-apA-bpBnB=b-lgMAaBb,max',式中nA、nB分别为混配配合物对配体A或配体B的平均配位数,βMAaBb为混配配离子MAaBb的累积稳定常数,MAaBb,max、'MAaBb,max分别为配体B或配体A自由配体浓度为某一固定值时MAaBb分布系数的极大值.分别忽略两式中的lgMAaBb,max或lg'MAaBb,max项,可得lgβMAaBb的初值,若金属离子M与配体A或配体B二元配合物的各级稳定常数已知,将所得初值分别代入上述两式中lgMAaBb,max或lg'MAaBb,max项,然后将lgβMAaBb计算值再代入上述两式,逐步迭代至两次计算值相等即为结果.两种混配配合物体系被用于计算,结果与真值一致. 相似文献
2.
李可群 《绵阳师范学院学报》2009,28(2)
从多元弱酸分步电离的角度出发,从理论上推导一种计算蛋白质等电点和中性离子的最大分布系数的方法.即设蛋白质中性离子左右各存在Ⅱ种由相同游离氨基酸残基电离出的正负离子,且Km、km+1分别为该两种游离氨基酸残基的电离常数,当满足u≥umin=2/pKm+1-pKm[lg(√KmKm+1/Kn-u+Kn+u+1/√KmKm+1)+2]时,蛋白质的等电点为pI=1/2(pKm+pKm+1),中性离子的最大分布系数为1/1+2u∑i=1(Km+1/Km)i/2.文中将公式应用于胰岛素和胰高血糖素两种蛋白质体系,计算结果与实验值相符且较文献方法简单方便. 相似文献
3.
李可群 《思茅师范高等专科学校学报》2009,25(3):41-42
f（[H]）=（Km＋1／[H]＋2Km＋1Km＋2／[H]^2＋∧）-（[H]／Km＋2[H]^2／KmKm-1＋∧）．m为蛋白质可结合质子残基数,任意选取两个pH值,pHa、pHb,作为起始边界值,它们的f（[H]）分别大于和小于零,然后计算出pHa、pHb的均值pHc,若pHc对应的f[H]）值小于零,则搜索范围缩小为[pHa、pHc],否则则为[pHb、pHc],逐步缩小搜索范围直至两边界值相等即为等电点计算结果。 相似文献
4.
李可群 《渭南师范学院学报》2010,25(5):41-43
提出了整数斜率点应用于萃取法测定配合物稳定常数的方法,即在金属离子分配比对数值lgD对自由配体浓度负对数pL一阶微分曲线上找出整数斜率点i-c（i=0,1,2,…,n）及其对应的pL值,i为配离子MLi配位数,c为被萃取配离子MLc配位数.在这些pL值分别有lgD=lgλc＋（lgβc-lgβi）＋（i-c）pL＋lgΦMLi,max,式中λc为被萃取配离子在有机相与水相的分配常数,β为配合物累积稳定常数,ΦMLi,max为水相中配离子MLi的最大分布系数.式中略去lgΦMLi,max,当i=c,0时分别得到lgλc和lgβc的初值,其他i值时得到相应累积稳定常数对数值的初值.将上述初值代入上式lgΦMLi,max中可得到新的值,逐步迭代直至两次结果相等即为计算结果.文章使用了两个配合物体系进行计算,它们相邻两级稳定常数对数值差值最小仅为0.3,计算结果与真值一致. 相似文献
5.
李可群 《商丘师范学院学报》2023,(6):31-34
通过分析文献电镀体系,发现在一些混配配合物电镀体系中其放电混配配离子分布系数取最大值.由于实际工作使用的放电混配配离子分布系数峰大多顶部有一定的宽度,这类混配配合物电镀体系对电镀工艺条件,如pH值、温度等的变化具有一定的缓冲作用,能有利于保持电镀过程电流密度恒定,即有利于开发成稳定的电镀体系.同时还发现在一些合金电镀体系中,不同金属的放电配离子分布系数均取其最大值,即合金电镀体系中自由配体浓度范围是不同金属放电配离子单独电镀时自由配体浓度区间的交集.研究有利于进一步揭示电镀溶液组成规律,并可能将来有利于减少实际工作中配方实验的工作量. 相似文献
6.
李可群 《洛阳师范学院学报》2011,30(11):38-41
提出了混合显色剂同时测定时酸度范围的简便计算公式为:(mq-np)lg[R]>(mlgβNLn-nlgβMLm)+(nlgβMRp-mlgβNRq)+2(m+n),(mq-np)lg[L]>(plgβNLn-qlgβMLm)+(qlgβMRp-plgβNRq)+2(p+q).lg[R]>2-lgKNRq,lg[L]>2-lgKMLm,其中M、N为被测金属离子,R、L为显色剂,β、K分别为各配合物的累积稳定常数和稳定常数.根据系数mq和np的相对大小,前两式均可分为三种情形. 相似文献
7.
李可群 《商丘师范学院学报》2010,26(12)
提出了掩蔽剂存在时光度分析酸度范围的计算公式: (mq-np)lg[R]>[(mlgβNLn-nlgβMLm)+(nlgβMRp-mlgβNRq)+2(m+n)+mlg(CN)/(CM)](mq-np)lg[L]>[(plgβNLn-qlgβMLm)+(qlgβMRp-plgβNRq)+2(p+q)+plg(CN)/(CM)]式中M,N分别为被测金属离子和干扰金属离子, L, R分别为显色剂和掩蔽剂,β为配合物的累积稳定常数,CM,CN分别为金属离子M和N的分析浓度; 根据系数mq和np的相对大小, 上述两式均可分为3种情形. 相似文献
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