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合成了一种新的对氯苯甲醛乙二胺席夫碱。对该化合物进行了红外光谱、氢谱、熔点和X-射线单晶测定,确认了其结构。该化合物晶体属单斜晶系,Cc空间群,双分子缔合,分子式为C16H14C l2N2.C16H14C l2N2,Mr=610.38。晶胞参数:a=1.0343(5)nm,b=1.0482(5)nm,c=2.7137(12)nm,β=91.791(10)°,V=2.941(2)nm3,Z=4,Dc=1.379Mg.m-3。最终偏差因子R1=0.0530,wR2=0.1322[I>2σ(I)]。其合成方法简单,易于结晶,产率高达98.9%以上。 相似文献
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5-L-孟氧基-丁烯内酯是合成多个系列、具有生理活性化合物的重要中间体.按现有文献的方法,其单一构型的一次性合成产率在25%左右.催化剂以NaHSO4代替H2SO4,以少量硅胶除杂,通过“浓缩-石油醚结晶(R构型),母液再反应”的方法,使S构型逐步转化为R构型.从而不但省去了水洗的麻烦操作,而且单一构型的合成产率可达74.5%以上. 相似文献
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采用“固定冷浴温度、局部过冷、密封样品管、机械搅拌”的方法进行溶剂或溶液凝固点测量 ,与传统方法相比 ,它具有操作简单、结果准确、重现性好的优点 .以苯作溶剂、萘为溶质进行了多次测定 .结果表明 ,萘摩尔质量测定的相对误差均在 1 %以内 相似文献
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乙酰丙酮、邻苯二胺与高氯酸以1∶1∶1的摩尔比在苯溶剂中反应,合成了标题化合物。通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构。标题化合物的分子式为:C22H26N4C l2O8,Mr=545.37,晶体属单斜晶系,P2(1)c空间群,晶胞参数:a=7.4184(9),b=18.434(2),c=18.535(2),β=95.892(2)°,V=2521.2(5)3,Z=4,Dc=1.437Mg/m3,R1=0.0839,wR2=0.2488[I>2σ(I)]。 相似文献
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酸增殖剂的合成及其应用原理 总被引：1，自引：0，他引：1
综述了酸增殖剂研究新进展 ,重点介绍了几种有应用前景的酸增殖剂及其反应机理 .讨论了酸增殖剂在化学增幅型抗蚀剂体系、UV紫外光固化材料、CTP制版中的应用 . 相似文献
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1问题的引出我们知道,在恒温恒压条件下,一切自发过程都是向自由能G减少的方向进行,而且de越小,过程进行的趋势就越大。那么对于金属在空气中被氧化趋势的大小同样也可根据凸C的大小来判断,这是毫无疑问的。我们先看下面一道习题：试利用标准生成自由能数据来判断金属Mg、Al、Cu在空气中被氧化的难易顺中［1］对上面这道题,有四种不同解法：解法一［2］：直接查出相应氧化物的标准生成自由能数据,然后进行比较。由此可见,三种金属在25℃的空气中均可被氧化,他们在空气中被氧化的难易程度为：Al＞Mg＞Cu,解法二：按一般方法写… 相似文献
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KI催化H_2O_2分解的速度常数、活化能测定研究 总被引：1，自引：0，他引：1
现行的通过量气体体积法测定过氧化氢分解反应速度常数的装置,普遍存在读数不准的问题.本文提出了一种新的测定装置,利用该装置,可以提前知道各时刻被测体系产生的氧气体积,操作方便,读数准确可靠.lnV∞-Vτ~τ直线的线性相关系数,最差的为-0.9996,多数在4个“9”以上.当反应温度分别为15、20、25、30℃时,其速度常数k分别为2.7534×10-4、4.1807×10-4、6.1249×10-4、9.2459×10-4s-1.3次测定结果相对误差均不大于0.6%.直线lnk~1T的线性相关系数为-0.9998,由此求得的E15~30℃=58.33kJ.mol-1,与文献値的相对偏差为0.53%. 相似文献
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完全互溶双液体系相图的AutoCAD处理 总被引：1，自引：0，他引：1
李森兰 《洛阳师范学院学报》2001,20(2):65-68
用AutoCAD处理完全互溶双液体系相图 ,不但准确而且方便快捷 .以 (xG-xL)～xL曲线与x轴的交点来确定恒沸组成、用该组成线与液相线的交点作为恒沸点的方法来确定恒沸点 ,对完全互溶双液体系“苯 -乙醇”、“硝酸 -水”、“水 -正丁醇”的处理结果表明 ,恒沸点的温度误差最大的为 0 1℃ ;组成误差最大的为 0 0 0 77.结果是令人满意的 相似文献
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研究了普通混凝土夹心泡沫水泥的制作方法,测定了泡沫混凝土与普通混凝土的结合力及其抗冷热冲击的能力,并提出了提高其结合力的方法,为普通混凝土、泡沫混凝土复合保温墙体的生产提供有益的参考. 相似文献
10.
利用Origin6.0软件对乙酸乙酯皂化反应实验数据进行线性拟合和非线性拟合处理,通过比较、分析,发现非线性拟合比线性拟和能得到更好的相关系数,且与由经验公式得到的速率常数更为吻合. 相似文献