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抗肿瘤药物——甲砜霉素同型物的合成(Ⅴ) 总被引:2,自引:0,他引:2
选用l-β-对-甲砜基苯丝氨酸乙酯为载体与植物生长控制剂作用合成了6个新的化合物:l-α-(2,3,5-三氯苯甲酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅰ),l-α(α’-萘乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅱ),l-α-(β’-萘氧乙酰氨基∫-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅲ),l-α-(4-氯苯氧乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅳ),l-α-(2,4-二氯苯氧乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅴ)和l-α-(2,4,5-三氯苯氧乙酰氨基)-β-(对-甲砜基苯基)丙酸乙酯(Ⅵ)。试验表明:化合物(浓度100μg/ml)对体外培养的人体子宫颈癌细胞(HeLa细胞)的抑制率,Ⅲ为53.9%,Ⅵ为70.5%,其余不明显。 相似文献
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