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Li／SOCI。电池是目前所有化学电源中能量密度最高的，适用性很广，因而引起研究开发和应用部门的广泛兴趣．由于该电池的能量过于集中，故安全问题至今未能妥善解决．为解决Li／SOCI。电池的安全问题，许多工作者对C极上SOCI：的还原机理进行了大量研究．近十年来，研究过渡金属大环配合物对SOCI。还原的电催化机理，不仅有助于制造高效可靠的Li／SOCI。电池的碳阴极，而且丰富了电催化理论．四一（二氯代一对一二硫杂环已烯）一四氮杂叶琳配合物（记为MT（TCI）TAP，简称八氯代八硫杂酞育配合物）是本实验新近合成的一类大环… 相似文献
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章介绍了具有合成H2O2和光催化性能的双功能新型复合电极，并用X－射线衍射，SEM等方法进行了表征，双功能复合电极是将TiO2/C光催化剂负载在具有合成H2O2性能的新型载体上形成的，在光反应器中，复合电极作阴，钌－钛不溶性电极作阳极，低压汞灯作光源，实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极／溶液界面上的联合作用，实验结果表明，复合电极对提高偶氮染料分子活性艳红（K－2BP）的氧化降解速度起到了重要作用，仅反应3min，脱色率可达49％，80min，偶氮染料分子可降解47％。 相似文献
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介绍了一种将TiO2光催化剂担载在新型载体上的光催化电极.新型载体是用炭质材料和聚四氟乙烯制备的,它具有电合成H2O2的功能.在电流密度为15 mA/cm2时,光催化电极不仅具有高达80%的电合成H2O2的电流效率,而且该电极的电位处在0.02 V(SCE)左右,使载体表面的TiO2光催化剂获得了约+0.47 V的阳极偏压(相对平带电势),对增加TiO2光催化反应效率十分有益.在具有新型光催化电极的光反应体系中,水中的有机分子受到来自溶液中大量·OH自由基(H2O2被紫外光分解的中间产物)的均相氧化(即光化学氧化),以及来自TiO2表面光生空穴的复相氧化(即光催化氧化).在光化学氧化和光催化氧化的联合作用下,有机分子的矿物化反应速度显著提高. 相似文献
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