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目的:对免疫透射比浊法测定视黄醇结合蛋白进行技术性能评价。方法:根据美国临床实验室标准化委员会评价方案,对免疫透射比浊法测定视黄醇结合蛋白的精密度、线性范围、干扰因素和准确度加以评价。结果:正常值和高值的批内CV%为2.3%和1.7%,批间CV%为3.9%和3.1%,日间CV%为4.5%和3.8%,总CV%为5.5%和4.5%;线性上限可达120 mg/L;胆红素浓度低于442 umol/L和血红蛋白浓度低于5 g/L时对测定无显著干扰(P>0.05);平均回收率为99.2%。结论:免疫透射比浊法测定视黄醇结合蛋白符合临床检验的要求,加上自动化程度高,操作简便,检测速度快,值得临床推广。  相似文献   
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