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绿柱虫γ-内酯二萜(简称C)显著降低脑缺血组织脂质过氧化产物丙二醛的含量,提高超氧化物歧化酶活性,从而发挥其对脑缺血再灌注损伤之脑组织的保护作用。对脑组织的保护作用还与它能显著抑制血小板聚集有关。结果表明,C对缺血脑组织的保护作用可能在于它能拮抗Ca~(2 ),从而减轻再灌注时Ca~(2 )所造成的损伤。 相似文献
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多氯二肽DN_5,DN_(1653)等化合物在65μg/kg和30μg/kg时均具明显的降压作用,作用时间可持续5h以上,DN_(1653)有先升压后降压的特点,在大鼠侧脑室注射1μg/kg DN_(1563)和DN_5有明显的降压效果,说明此化合物的降压作用与中枢有关.30mg/L DN_5和DN_(1653)对诱导SD大鼠,家兔血小板聚集作用较弱,但能诱导猴血小板聚集达50％以上,α肾上腺素受体阻断剂酚妥拉明可完全对抗两者的促血小板聚集作用.结果揭示DN_5和DN_(1653)有显著生理活性,其作用可能与α受体有关. 相似文献
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绿柱虫γ-内酯二萜(C)是来源于软珊瑚Clavularia viridis Quoy and Gaimard的一个新结构化合物,能对抗KCI,NE所致兔主动脉条的收缩;对KCI作用的IC_(50)为6.8±1.8μmol·L~(-1)。C的作用与内皮细胞有关,与Ach的松血管效应产生相互影响,不受消炎痛、酚妥拉明的影响,可使KCl、CaCl_2量效曲线右移,并压低最大反应,PD_2值分別为4.95,5.3。但C只能平行右移NE量效曲线,PA_2值为5.62,9μmol.L~(-1)C可抑制由NE引起的依内钙和依外钙收缩,抑制率分別达82.1±7.1％,37.2％。 相似文献
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从细基江蓠中分离及鉴定出十五碳酸甘油酯(1),全饱和的神经酰胺(2),N-苯基-2-(艹佘)胺(3),24-亚甲基胆甾醇(4),硬脂酸和硬脂酸甲酯等6个化合物。其中1和2为新化合物,3和4是在细基江蓠中首次发现。 相似文献
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