2-氯甲基-5-芳基-1，3，4-噁二唑的合成及光谱分析     

陈桐滨 《韩山师范学院学报》2011,(6):65-68

合成6个2一氯甲基-5-芳基-1,3,4-噁二唑,化合物的结构经。HNMR、FT—IR、MS表征．光谱分析表明：在260—279nm出现最大紫外一可见吸收峰;在DMF溶液中,334—362nm出现最大荧光发射峰,是一类紫色发光材料．  相似文献   

2,6-二(2′-芳基-1′,3′,4′-噁二唑基)吡啶的合成与表征     

陈桐滨 《韩山师范学院学报》2009,(3)

2,6-吡啶二甲酸经酯化和肼解后制得2,6-吡啶二酰肼,再与芳酰氯反应得到2,6-吡啶四酰肼,最后在SOCl_2存在下发生脱水环化反应,合成了2个2,6-二(2′-芳基-1′,3′,4′-噁二唑基)吡啶化合物,用~1HNMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征.  相似文献   

2,6-二(2'-芳基-1',3',4'-噁二唑基)吡啶的合成与表征     

陈桐滨 《韩山师范学院学报》2009,30(3)

2,6-吡啶二甲酸经酯化和胼解后制得2,6-吡啶二酰肼,再与芳酰氯反应得到2,6-吡啶四酰肼,最后在SOCl2存在下发生脱水环化反应,合成了2个2,6-二(2'-芳基-1',3',4'-噁二唑基)吡啶化合物,用'1HNMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征.  相似文献   

碳化钼催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫性能     

杨晓斌  朱全力  柯东贤  陈桐滨 《韩山师范学院学报》2009,30(3):81-84

以MoO3为前躯体,正己烷/H2混合物为还原碳化气,采用程序升温碳化反应方法,在不同碳化温度和不同碳源进料速率的条件下碳化制备出碳化钼催化剂,并用XRD进行表征,同时研究了制备出来的碳化物催化剂对二苯并噻吩的加氢脱硫活性.结果表明:程序升温碳化反应到650℃,采用正己垸为碳化原料是可行的,且在适当的正己烷和H2物质的量比的条件下能够制备出高度分散并且对二苯并噻吩具有较高加氢脱硫活性的负载型碳化钼催化剂.  相似文献