尿崩症的病因与临床特点分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

严莉  胡华著 《宜春学院学报》2006,28(6):92-92,124

目的:探讨尿崩症(D I)患者的病因及临床特点.方法:采用回顾性病例研究方法,对20例尿崩症进行分析.结果:本研究提示尿崩症的前三位病因是原发中枢性为首位占35%;继发于下丘脑-垂体手术者占25%;继发于鞍区本身肿瘤者占15%.分析尿崩症的临床特点均有多尿、烦渴、多饮、低比重尿和低渗透压尿.继发者还有相应的症状.结论:原发中枢性、继发于下丘脑-垂体手术、继发于鞍区本身肿瘤是尿崩症的主要病因.下丘脑-神经垂体炎是原发性中枢性的一个常见病因.而妊娠期尿崩症也是一特殊类型.  相似文献   

早期干预对早产儿宫外生长发育迟缓的影响     

杨成林  胡华著 《宜春学院学报》2011,33(8):90-91

目的:探讨早期干预对宫外生长发育迟缓的早产儿的影响。方法:选取72例出院时发生宫外生长发育迟缓的早产儿为研究对象。随机分成2组,36例为干预组,36例为对照组。干预组在体格生长方面和智能发育方面给予早期干预。结果:干预组在体格生长方面包括体重、身高的增长均优于对照组。在智能发育方面用婴幼儿智能发育测查量表(CDCC)测试婴幼儿的智能发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)与对照组相比,有显著差异。结论:早期干预对出院后宫外生长发育迟缓的早产儿体格生长及智能发育方面有良好的促进作用,能提高宫外生长发育迟缓的早产儿的生存质量。  相似文献   

尾加压素Ⅱ受体拮抗剂对阿霉素肾病大鼠中尾加压素Ⅱ影响的对比研究     

杨成林  胡华著 《宜春学院学报》2012,34(8):81-83

目的:观测尾加压素Ⅱ受体拮抗剂palosuran对阿霉素肾病大鼠尿中尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ;UⅡ)的影响,从而探究palosuran对微小病变肾病综合征(minimal change ne-phropathy syndrome;MCNS)的作用。方法:采用雄性Wistar大鼠80只,体重100±20g。随机选择其中10只做为健康组,其余70只大鼠尾静脉一次性注射阿霉素5mg/kg建立动物模型。注射后第7天检测大鼠24小时尿蛋白定量,若大鼠尿蛋白>30mg/24h者为MCNS模型成功,不合格者予以剔除。将合格的大鼠,随机分成2组,一组设为微小病变型肾病模型组,另一组在微小病变型肾病模型的基础上采用palosuran混入饲料中给药方法喂养,设为干预组。在实验第14、21、28天检测各组大鼠采用放射免疫法检测各组大鼠尿UⅡ的水平。结果:健康组大鼠尿UⅡ第14、21、28天检测值分别是1.46±0.18 ng/mL,1.52±0.12 ng/mL,1.54±0.43 ng/mL;模型组分别是2.49±0.11 ng/mL,4.48±0.19 ng/mL,6.56±0.27 ng/mL;干预组分别是1.95±0.1ng/mL,3.31±0.15 ng/mL,2.58±0.21 ng/mL。随着时间的延续,模型组大鼠尿UⅡ进行性升高(P<0.05),而palosuran对肾病大鼠尿UⅡ水平有明显影响,差异有显著统计意义(P<0.05)。结论:palosuran可能通过抑制UⅡ的作用而对微小病变肾病大鼠肾损害产生保护作用。  相似文献