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主要研究了硫、碲叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制。通过添加剂、手性辅基、手性试剂等 3种策略,分别控制反应的非对映选择性和对映选择性。对烯丙基硫叶立德的不对称环氧化反应也进行了初步研究 相似文献
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以恶唑啉为导向基团 ,通过邻位锂化方便地高非对映选择性地合成了一系列平面手性二茂铁硫恶唑啉、硒恶唑啉和膦恶唑啉配体 .应用于 1 ,3 二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基烷基化反应 ,ee值最高可达 99%,膦氮配体在烯丙基胺化反应中 ,ee值最高也可达 97%.此外 ,发现中心手性起到了决定产物ee值和绝对构型的作用 ,平面手性和中心手性的匹配在取得高对映选择性上是重要的 .设计合成的一类平面手性二茂铁修饰的手性口袋型双膦配体 ,由于有平面手性的辅助而具有更有效的诱导效应 .这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化生成季碳氨基酸衍生物构及alpha 位双取代季碳酮反应中 ,ee值最高分别可达到 75 %和 95 %.设计合成的 1 ,1’ 二茂铁膦氮配体 ,在单取代的烯丙基醋酸酯的钯催化区域选择性及对映选择性的烯丙基烷基化及胺化反应中 ,显示了非常高的反应活性、区域选择性和对映选择性 .配体中BINOL羟基由于和苄胺存在分子间氢键而对反应的选择性起到了关键作用 ,并从实验上给予了证明 相似文献
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编者:黄耀曾院士(中国有机化学家,1981年当选为中国科学院化学部学部委员)1993年在科学基金重大项目结题时有一首诗赞誉科学基金: 千里之行,始于跬步。独行踽踽,伊谁眷顾?科学基金,琼浆玉露。流光易逝,紧握机遇。跻身国际,漫漫修路。“七五”往矣,“八五”可驭。愿我同仁,青春毋误。感荷基金,爱心莫负。游刃峰巅,龙翔凤翥。二十年来,国家自然科学基金资助了成千上万的科研人员,为他们的科研工作提供了极大的帮助, 他们说: ——在我每一次转折的抉择中都凝聚着她的力量;在我取得的每一次成功里都饱含着她的心血。——国家杰出青年科学基金给了我一个好的开始,科学基金重点和面上项目使我们的创新工作不断地深入系统化并开辟新的生长点,而创新群体基金更使我们的研究队伍和科研成果得到进一步的壮大和升华。获得了成果,得到了经验,二十年来,国家自然科学基金委带给广大科研人员的,是阵阵的暖意。记者在采访过程中,所得到的所有反馈就是——国家自然科学基金委,对我们科研工作的支持很大,真的很大…… 相似文献
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