首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
科学研究   3篇
  2006年   2篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
维甲酸诱导早幼粒白血病细胞分化的分子机制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
性细胞的表型是否可能逆转?长期以来,科学家们一直在研究一种肿瘤治疗的新途径,即通过启动恶性细胞的成熟和程序化死亡达到分化治疗。急性早幼粒细胞白血病(APL)是应用分化诱导剂——全反式维甲酸(ATRA)治疗成功的第一个人类肿瘤。该病的另一特点是有特异染色体易位t(15,17)。在研究APL细胞对ATRA的应答机理中,我们和其他作者阐明了t(15,17)的分子生物学,发现它使维甲酸受体α基因(RARA)与15号染色体上的一个位点PML发生融合。功能研究显示PML-RARA的行为不同于野生型RARA。这一白血病标志的直接临床应用是发展了一种针对PML-RARA融合转录本的逆转录酶/PCR分析。最近,我们又发现了一种新的变异型易位t(11,17),该易位使RARA与11q23上一个被称之为早幼粒白血病锌指蛋白(PLZF)的基因发生融合。PLZF编码一个含有9个锌指的蛋白,可能是一个转录因子。在t(15,17)和t(11,17)两种易位中,RARA是共同靶子的事实提示RARA在APL发病原理中起着重要作用,应用转染试验,我们显示PLZF-RARA和PML-RARA一样,对野生型RARA具有“显性负”作用。近来在白种人APL中发现了具有t(11,17)的病例。虽然伴t(15,17)的APL患者对ATRA均有良好疗效,伴t(11,17)的患者则反应不佳,提示可能是APL中的一种新的临床综合征。对PML-RARA和PLZF-RARA的比较研究必将有助于理解ATRA诱导APL细胞分化的机理。  相似文献   
2.
编者:黄耀曾院士(中国有机化学家,1981年当选为中国科学院化学部学部委员)1993年在科学基金重大项目结题时有一首诗赞誉科学基金: 千里之行,始于跬步。独行踽踽,伊谁眷顾?科学基金,琼浆玉露。流光易逝,紧握机遇。跻身国际,漫漫修路。“七五”往矣,“八五”可驭。愿我同仁,青春毋误。感荷基金,爱心莫负。游刃峰巅,龙翔凤翥。二十年来,国家自然科学基金资助了成千上万的科研人员,为他们的科研工作提供了极大的帮助, 他们说: ——在我每一次转折的抉择中都凝聚着她的力量;在我取得的每一次成功里都饱含着她的心血。——国家杰出青年科学基金给了我一个好的开始,科学基金重点和面上项目使我们的创新工作不断地深入系统化并开辟新的生长点,而创新群体基金更使我们的研究队伍和科研成果得到进一步的壮大和升华。获得了成果,得到了经验,二十年来,国家自然科学基金委带给广大科研人员的,是阵阵的暖意。记者在采访过程中,所得到的所有反馈就是——国家自然科学基金委,对我们科研工作的支持很大,真的很大……  相似文献   
3.
经过20年的发展,国家自然科学基金委员会已成为我国基础科学研究的主要资助机构,为我国的科技发展做出了重大贡献.回首上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所的发展历程,我们深深体会到,科学基金对于她的成长所发挥的"酶促"作用.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号